USP7-IN-18 | CAS 3052223-40-9 | AnyMole

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HIT220772651

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HIT220772651

HIT ID:HIT220772651
Cas No:3052223-40-9
常用名:USP7-IN-18
IUPAC:3-({7-[4-chloro-1-(piperidin-4-yloxy)naphthalen-2-yl]thieno[3,2-b]pyridin-2-yl}methyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione
IUPAC:3-({7-[4-chloro-1-(piperidin-4-yloxy)naphthalen-2-yl]thieno[3,2-b]pyridin-2-yl}methyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione
InChI key:InChIKey=QCIGQDHSOGWLJO-UHFFFAOYSA-N

分子式:C30H28ClN3O3S
分子量:546.08
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:CC1(C)C2C1C(=O)N(Cc1cc3nccc(-c4cc(Cl)c5ccccc5c4OC4CCNCC4)c3s1)C2=O
SMILES:CC1(C)C2C1C(=O)N(Cc1cc3nccc(-c4cc(Cl)c5ccccc5c4OC4CCNCC4)c3s1)C2=O

USP7-IN-18 (Compound X21) (0.25-1 μM, 24 h) 是一种创新的USP7抑制剂，能够通过直接抑制酶活性并调节下游通路（包括首次报道的PCLAF靶点）。USP7-IN-18 (0.01-100 μM, 72 h) 显著抑制白血病 (RS4;11) 和结肠癌 (MC38/CT26.WT) 细胞的增殖。USP7-IN-18 (2.5 μM, 0.5 h) 与USP7显示出高度选择性，优于其他8种去泛素化酶。通过SPR分析发现USP7-IN-18 (1.95-2000 nM, 3 min) 能够与USP7的催化结构域结合，测得KD值为4.9 μM。

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