Name: PROTAC HER2 degrader-1
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HIT ID:HIT220772848
Cas No:2897640-93-4
常用名:PROTAC HER2 degrader-1
IUPAC:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-5-[(7-{4-[3-({6-methoxy-4-[(3-methyl-4-{[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yloxy}phenyl)amino]quinazolin-7-yl}oxy)propyl]piperazin-1-yl}heptyl)amino]-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
IUPAC:2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-5-[(7-{4-[3-({6-methoxy-4-[(3-methyl-4-{[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yloxy}phenyl)amino]quinazolin-7-yl}oxy)propyl]piperazin-1-yl}heptyl)amino]-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
InChI key:InChIKey=IQCKLHMMRZVWLF-UHFFFAOYSA-N

分子式:C49H55N11O7
分子量:910.049
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:COc1cc2c(Nc3ccc(Oc4ccn5ncnc5c4)c(C)c3)ncnc2cc1OCCCN1CCN(CCCCCCCNc2ccc3C(=O)N(C4CCC(=O)NC4=O)C(=O)c3c2)CC1
SMILES:COc1cc2c(Nc3ccc(Oc4ccn5ncnc5c4)c(C)c3)ncnc2cc1OCCCN1CCN(CCCCCCCNc2ccc3C(=O)N(C4CCC(=O)NC4=O)C(=O)c3c2)CC1

PROTACHER2 degrader-1 是一种高度选择性的HER2 PROTAC降解剂，具有DC50比值为69 nM，Dmax为96%。它通过持续降解HER2并有效抑制下游通路（AKT和ERK），从而抑制HER2阳性细胞的增殖和肿瘤生长，同时可诱导BT-474细胞凋亡（apoptosis）。该化合物可用于HER2阳性癌症的研究。

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