Name: PI3Kδ/HDAC6-IN-1
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HIT ID:HIT220772851
Cas No:3075011-99-0
常用名:PI3Kδ/HDAC6-IN-1
IUPAC:(2E)-3-{4-[(4-{[2-(2-ethyl-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)-9-methyl-6-(morpholin-4-yl)-9H-purin-8-yl]methyl}-3-oxopiperazin-1-yl)methyl]phenyl}-N-hydroxyprop-2-enamide
IUPAC:(2E)-3-{4-[(4-{[2-(2-ethyl-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)-9-methyl-6-(morpholin-4-yl)-9H-purin-8-yl]methyl}-3-oxopiperazin-1-yl)methyl]phenyl}-N-hydroxyprop-2-enamide
InChI key:InChIKey=BSJJONCUKJJEJJ-OUKQBFOZSA-N

分子式:C34H38N10O4
分子量:650.744
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:CCc1nc2ccccc2n1-c1nc(N2CCOCC2)c2nc(CN3CCN(Cc4ccc(\C=C\C(=O)NO)cc4)CC3=O)n(C)c2n1
SMILES:CCc1nc2ccccc2n1-c1nc(N2CCOCC2)c2nc(CN3CCN(Cc4ccc(\C=C\C(=O)NO)cc4)CC3=O)n(C)c2n1

PI3Kδ/HDAC6-IN-1 (Compound 22E) 是一种对PI3Kδ和HDAC6双重有效的口服抑制剂，IC50值分别为2.4 nM和6.2 nM。此化合物在非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 细胞中展现出强大的抗增殖活性，具有体内抗肿瘤作用且无明显毒性。它能够将细胞周期阻滞于G0/G1期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外，PI3Kδ/HDAC6-IN-1 阻断PI3K/AKT/mTOR信号通路，并提升α-微管蛋白和组蛋白H3的乙酰化水平。

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