Name: MP1202
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HIT ID:HIT220772951
Cas No:2578974-82-8
常用名:MP1202
IUPAC:N-[(1S,5R,13R,14R,17R)-4-(cyclopropylmethyl)-10-hydroxy-12-oxa-4-azapentacyclo[9.6.1.0^{1,13}.0^{5,17}.0^{7,18}]octadeca-7,9,11(18)-trien-14-yl]-3-iodobenzamide
IUPAC:N-[(1S,5R,13R,14R,17R)-4-(cyclopropylmethyl)-10-hydroxy-12-oxa-4-azapentacyclo[9.6.1.0^{1,13}.0^{5,17}.0^{7,18}]octadeca-7,9,11(18)-trien-14-yl]-3-iodobenzamide
InChI key:InChIKey=QRJCZMLAXUKLGX-JXGKSYOJSA-N

分子式:C27H29IN2O3
分子量:556.444
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:[H][C@@]12Oc3c4c(C[C@@]5([H])N(CC6CC6)CC[C@@]14[C@@]5([H])CC[C@H]2NC(=O)c1cccc(I)c1)ccc3O
SMILES:[H][C@@]12Oc3c4c(C[C@@]5([H])N(CC6CC6)CC[C@@]14[C@@]5([H])CC[C@H]2NC(=O)c1cccc(I)c1)ccc3O

MP1202 是一种双功能激动剂，作用于 MOR 和 KOR，其在 mMOR-1 和 mKOR-1 上的 EC50 分别为 0.32 μM 和 0.13 μM。MP1202 具备功能选择性，减少了 hMOR 和 hKOR 中 β-arrestin1/2 的募集，同时显著激活 G 蛋白和 Gα 亚型。在亚型选择性阿片类药物敲除小鼠模型中，MP1202 展示了强效的抗伤害作用，并且没有典型的阿片类药物副作用，但会引发条件性位置偏爱和厌恶行为，具有用于镇痛研究的潜力。

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