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HIT220773173
  • HIT ID:HIT220773173
  • Cas No:3053768-78-5
  • 常用名:SF-9-2
  • IUPAC:5-[(5-{[2'-fluoro-2-(fluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl]methoxy}-2-{[(2-hydroxyethyl)amino]methyl}phenoxy)methyl]pyridine-3-carbonitrile
    IUPAC:5-[(5-{[2'-fluoro-2-(fluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl]methoxy}-2-{[(2-hydroxyethyl)amino]methyl}phenoxy)methyl]pyridine-3-carbonitrile
  • InChI key:InChIKey=RTYCCJZGQZAGKZ-UHFFFAOYSA-N
  • 分子式:C30H27F2N3O3
  • 分子量:515.561
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:OCCNCc1ccc(OCc2cccc(c2CF)-c2ccccc2F)cc1OCc1cncc(c1)C#N
    SMILES:OCCNCc1ccc(OCc2cccc(c2CF)-c2ccccc2F)cc1OCc1cncc(c1)C#N
  • SF-9-2 是一种 PD-L1/PD-1 结合抑制剂 (IC50= 24.9 nM)。它抑制 SK-N-SH 细胞的上皮间质转化、迁移、侵袭和增殖，并诱导其凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。通过 MAPK 信号通路，SF-9-2 阻断 PD-L1 诱导的 SK-N-SH 细胞生长，并恢复 GSK-3β 活性，利用泛素-蛋白酶体通路增强 PD-L1 降解。SF-9-2 在 SK-N-SH NOG 小鼠模型中抑制肿瘤生长，且无明显毒性。此外，SF-9-2 可作为免疫检查点抑制剂，阻断 PD-L1 以恢复 T 细胞功能，适用于神经母细胞瘤研究。
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