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HIT220773541
  • HIT ID:HIT220773541
  • Cas No:3062458-27-6
  • 常用名:M4 mAChR Modulator-2
  • IUPAC:4-{4-[3-(2-{2,4-dimethyl-5H,6H,7H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl}-2-oxoethyl)azetidin-1-yl]pyridin-2-yl}-2-fluorobenzonitrile
    IUPAC:4-{4-[3-(2-{2,4-dimethyl-5H,6H,7H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl}-2-oxoethyl)azetidin-1-yl]pyridin-2-yl}-2-fluorobenzonitrile
  • InChI key:InChIKey=JJHBPUZHFIBTFU-UHFFFAOYSA-N
  • 分子式:C26H24FN5O
  • 分子量:441.51
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:Cc1cc(C)c2CN(Cc2n1)C(=O)CC1CN(C1)c1ccnc(c1)-c1ccc(C#N)c(F)c1
    SMILES:Cc1cc(C)c2CN(Cc2n1)C(=O)CC1CN(C1)c1ccnc(c1)-c1ccc(C#N)c(F)c1
  • M4mAChRModulator-2 是一种口服活性、选择性且可透过血脑屏障的 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体正变构调节剂 (PAM)，其 EC50 值为 513 nM。该化合物对靶点表现出高选择性，对非靶标受体 (如 D1R/D2R/D3R、5-HT 亚型、κ/δ/μ 阿片受体、H1、M1/M2) 几乎无亲和力和低抑制率，并具有与 M4mAChR 的特异性结合，Ki 值为 377 nM，抑制率 62.8%。此外，M4mAChRModulator-2 能够逆转Dizocilpine (MK-801) 诱导的小鼠过度运动，可用于精神分裂症的研究。
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