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HIT220773551
  • HIT ID:HIT220773551
  • Cas No:
  • 常用名:TRK-IN-32
  • IUPAC:3-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-[(1S)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine
    IUPAC:3-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-[(1S)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine
  • InChI key:InChIKey=JVTOAGLXOYYFBE-NSHDSACASA-N
  • 分子式:C19H18FN7
  • 分子量:363.4
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:C[C@H](Nc1ccc2ncc(-c3cc(n[nH]3)C3CC3)n2n1)c1ccc(F)cn1
    SMILES:C[C@H](Nc1ccc2ncc(-c3cc(n[nH]3)C3CC3)n2n1)c1ccc(F)cn1
  • TRK-IN-32 是一种高效的TRK抑制剂，能有效抑制TRKWT、TRKG595R和TRKG667C，对这些靶标的IC50值分别为0.08 nM、2.14 nM和0.68 nM。它在由野生型、xDFG突变型、溶剂前沿区突变型和门控区突变型TRK融合蛋白转化的Ba/F3细胞系中表现出抗增殖活性。此外，TRK-IN-32 可诱导Ba/F3-TRKAWT和Ba/F3-TRKAG667C细胞凋亡 (apoptosis)。这种化合物适用于研究多种癌症，例如甲状腺癌和分泌性乳腺癌。
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