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HIT220773774
  • HIT ID:HIT220773774
  • Cas No:2894060-67-2
  • 常用名:VNT-101
  • IUPAC:5-(4-{[(2S,6S)-6-(methoxymethyl)-6-methyl-1,4-dioxan-2-yl]methoxy}phenyl)-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
    IUPAC:5-(4-{[(2S,6S)-6-(methoxymethyl)-6-methyl-1,4-dioxan-2-yl]methoxy}phenyl)-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  • InChI key:InChIKey=HXRWEQWZOYMDOW-XOBRGWDASA-N
  • 分子式:C21H23F3N2O6
  • 分子量:456.418
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:COC[C@@]1(C)COC[C@@H](COc2ccc(cc2)-c2cc(C(N)=O)c(=O)[nH]c2C(F)(F)F)O1
    SMILES:COC[C@@]1(C)COC[C@@H](COc2ccc(cc2)-c2cc(C(N)=O)c(=O)[nH]c2C(F)(F)F)O1
  • VNT-101 是一种口服活性的流感 A 病毒 (IAV) 抑制剂，破坏 NP-NP 蛋白相互作用，阻止 NP 寡聚化，扰乱病毒核糖核蛋白 (RNP) 复合物的稳定性，展现出对多种流感 A 病毒亚型的强效抗病毒活性。在细胞病变效应 (CPE) 实验中，EC50 值为 4-5 nM，在神经氨酸酶 (NA) 实验中为 4-8 nM，而在核糖核蛋白 (RNP) 实验中为 21-45 nM。VNT-101 在感染致命 H1N1 病毒的小鼠模型中显示出显著的体内抗病毒效果，可用于流感 A 病毒感染的研究。
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    TargetMolSC
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