Name: TLR7/8 agonist 13
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HIT ID:HIT220773957
Cas No:1402802-45-2
常用名:TLR7/8 agonist 13
IUPAC:(3S)-3-[(2-amino-5-methoxypyrimidin-4-yl)amino]heptan-1-ol
IUPAC:(3S)-3-[(2-amino-5-methoxypyrimidin-4-yl)amino]heptan-1-ol
InChI key:InChIKey=VHYHGSJSNJIJDN-VIFPVBQESA-N

分子式:C12H22N4O2
分子量:254.334
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:CCCC[C@@H](CCO)Nc1nc(N)ncc1OC
SMILES:CCCC[C@@H](CCO)Nc1nc(N)ncc1OC

TLR7/8 agonist 13 是一种具备口服活性的化合物，可作为TLR7 (最低有效浓度 (LEC) [hTLR7] = 1.6 μM) 和TLR8 (LEC [hTLR8] = 1.6 μM) 的双重激动剂。此化合物对人外周血单核细胞 (hPBMC) 展现激动效用 (LEC [hPBMC] = 0.5 μM)。在小鼠和食蟹猴实验中，TLR7/8 agonist 13 能诱导内源性 IFNα 的产生，激活髓系树突状细胞和单核细胞，使其向 TH1 表型转化。于慢性 AAV-HBV 小鼠模型中，此化合物有效减少病毒载量和HBV表面抗原。此外，TLR7/8 agonist 13 具备间接诱导 IFNγ 的潜力，增强HBV抗原特异性 CD8 T 细胞介导的应答生成。TLR7/8 agonist 13 可用于乙型肝炎病毒的研究。

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