Name: F1 TFA
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HIT ID:HIT220911977
Cas No:
常用名:F1 TFA
别名:Tat-Inhibitor of NF-κB Kinase-interacting Peptide, Tat-IKIP (46-60)
别名:Tat-Inhibitor of NF-κB Kinase-interacting Peptide, Tat-IKIP (46-60)
IUPAC:(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-{2-[(2S)-2-[(2S,3R)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-6-amino-2-[(2S)-6-amino-2-[(2S)-2-{2-[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanamido]acetamido}-5-carbamimidamidopentanamido]hexanamido]hexanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]-4-carbamoylbutanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]-4-methylpentanamido]-4-methylpentanamido]-3-hydroxypropanamido]-4-methylpentanamido]propanamido]-4-(methylsulfanyl)butanamido]-3-hydroxybutanamido]-4-methylpentanamido]acetamido}-4-methylpentanamido]propanamido]-3-(1H-indol-3-yl)propanamido]-4-methylpentanamido]-3-methylbutanamido]-3-phenylpropanoic acid; trifluoroacetic acid
IUPAC:(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-{2-[(2S)-2-[(2S,3R)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-6-amino-2-[(2S)-6-amino-2-[(2S)-2-{2-[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanamido]acetamido}-5-carbamimidamidopentanamido]hexanamido]hexanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]-4-carbamoylbutanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]-4-methylpentanamido]-4-methylpentanamido]-3-hydroxypropanamido]-4-methylpentanamido]propanamido]-4-(methylsulfanyl)butanamido]-3-hydroxybutanamido]-4-methylpentanamido]acetamido}-4-methylpentanamido]propanamido]-3-(1H-indol-3-yl)propanamido]-4-methylpentanamido]-3-methylbutanamido]-3-phenylpropanoic acid; trifluoroacetic acid
InChI key:InChIKey=XYMHNJDFCXDIDL-ULANDUPUSA-N

分子式:C147H247F3N48O33S
分子量:3303.95
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:OC(=O)C(F)(F)F.[H][C@](NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)Cc1ccc(O)cc1)([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O
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F1是一种抗炎肽，由HIV-1 Tat蛋白质转导域与对应于抑制因子NF-κB激酶-相互作用肽（IKIP）46-60残基的15氨基酸肽链接而成。在5 µM浓度下，F1抑制了小鼠腹腔巨噬细胞中LPS诱导的IκB激酶α（IKKα）和IKKβ的磷酸化以及NF-κB（p65）的核内转移。在体内，F1（5 mg/kg）降低了LPS诱导的脓毒症小鼠模型中IL-6、TNF-α和IL-1β的血清水平，并增加了生存率。

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