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HIT220911979
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HIT220911979
  • HIT ID:HIT220911979
  • Cas No:
  • 常用名:R 715 TFA
  • 别名:Ac-Lys-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-D2Nal-Ile-OH, [Ac-Lys-[D-βNal7,Ile8]des-Arg9]-BK
    别名:Ac-Lys-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-D2Nal-Ile-OH, [Ac-Lys-[D-βNal7,Ile8]des-Arg9]-BK
  • IUPAC:(2S,3S)-2-[(2R)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-(2-{[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-2-[(2S)-6-amino-2-acetamidohexanamido]-5-carbamimidamidopentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidin-2-yl]formamido}acetamido)-3-phenylpropanamido]-3-hydroxypropanamido]-3-(naphthalen-2-yl)propanamido]-3-methylpentanoic acid; trifluoroacetic acid
    IUPAC:(2S,3S)-2-[(2R)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-(2-{[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-2-[(2S)-6-amino-2-acetamidohexanamido]-5-carbamimidamidopentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidin-2-yl]formamido}acetamido)-3-phenylpropanamido]-3-hydroxypropanamido]-3-(naphthalen-2-yl)propanamido]-3-methylpentanoic acid; trifluoroacetic acid
  • InChI key:InChIKey=ZFUJDXXJCMFOSK-WBUMRSSGSA-N
  • 分子式:C59H82F3N13O14
  • 分子量:1254.377
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:OC(=O)C(F)(F)F.CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)[C@@H](Cc1ccc2ccccc2c1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)CNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(C)=O)C(O)=O
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  • R 715是一种布拉迪肾上腺素B1受体拮抗剂。它抑制在表达布拉迪肾上腺素B1受体的孤立人类脐带中由布拉迪肾上腺素引发的收缩(pA2 = 8.49)。R 715(200、400及600 µg/kg)通过尾部闪烁测试减少了由链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病神经病变小鼠模型中尾部撤回的潜伏期。它还在以髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白(MOG)(35-55)(MOG35-55)抗原肽诱导的实验性自体免疫性脑炎(EAE)小鼠模型中,通过每天1 mg/kg的剂量减少了后肢无力和瘫痪的发病率,改善对称步态,并减少脊髓炎症灶点数、神经元脱髓鞘以及病灶单核细胞侵袭。R 715(0.01 nmol/动物,脑室内)能在自发性高血压大鼠中降低平均动脉血压并增加心率。
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