Name: TNP-ATP sodium
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HIT ID:HIT220912072
Cas No:
常用名:TNP-ATP sodium
IUPAC:tetrasodium ({[(3'aR,4'R,6'R,6'aR)-6'-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,4,6-trinitro-3'a,4',6',6'a-tetrahydrospiro[cyclohexane-1,2'-furo[3,4-d][1,3]dioxole]-2,5-dien-4'-yl]methyl phosphonato}oxy)(phosphonatooxy)phosphinate
IUPAC:tetrasodium ({[(3'aR,4'R,6'R,6'aR)-6'-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,4,6-trinitro-3'a,4',6',6'a-tetrahydrospiro[cyclohexane-1,2'-furo[3,4-d][1,3]dioxole]-2,5-dien-4'-yl]methyl phosphonato}oxy)(phosphonatooxy)phosphinate
InChI key:InChIKey=KCHIITPKWYBGJE-YXXRFPCHSA-J

分子式:C16H13N8Na4O19P3
分子量:806.197
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[H][C@]12OC3(O[C@@]1([H])[C@@H](O[C@@H]2COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)n1cnc2c(N)ncnc12)C(=CC(C=C3[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O
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TNP-ATP是ATP的衍生物，同时是嘌呤P2Y1、P2X3和P2X2/3受体的拮抗剂（IC50s分别为6、0.9和7 nM，在表达人类受体的HEK293细胞中）。该化合物相对于嘌呤P2X2、P2X4和P2X7受体显示出选择性（IC50s分别为2、15.2和>30 µM，在表达人类受体的HEK293细胞中）。TNP-ATP能降低表达P2X3和P2X2/3受体的1321N1细胞中乙酸诱导的钙流量（IC50s分别为100和62 nM）。它还可以减轻小鼠模型中由乙酸诱发的痛性绞曲（ED50 = 6.35 µmol/kg）。在403 nm激发下，其发射最大峰值为547 nm，当结合于胰岛素降解酶（IDE）时，其相对荧光强度增加四倍，并且发射峰移至538 nm。

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