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HIT220912129
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HIT220912129
  • HIT ID:HIT220912129
  • Cas No:
  • 常用名:BRC4wt TFA
  • IUPAC:(2S)-6-amino-N-[(1R,2S)-1-{[(1S)-1-{[(1S)-5-amino-1-carbamoylpentyl]carbamoyl}ethyl]carbamoyl}-2-methylbutyl]-2-[(2S)-2-[(2S)-6-amino-2-[(2S)-6-amino-2-{2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2R,3R)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-{2-[(2S)-2-[(2S)-2-acetamido-4-methylpentanamido]-4-methylpentanamido]acetamido}-3-phenylpropanamido]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanamido]-3-hydroxybutanamido]propanamido]-3-hydroxypropanamido]acetamido}hexanamido]hexanamido]-3-methylbutanamido]hexanamide; trifluoroacetic acid
    IUPAC:(2S)-6-amino-N-[(1R,2S)-1-{[(1S)-1-{[(1S)-5-amino-1-carbamoylpentyl]carbamoyl}ethyl]carbamoyl}-2-methylbutyl]-2-[(2S)-2-[(2S)-6-amino-2-[(2S)-6-amino-2-{2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2R,3R)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-{2-[(2S)-2-[(2S)-2-acetamido-4-methylpentanamido]-4-methylpentanamido]acetamido}-3-phenylpropanamido]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanamido]-3-hydroxybutanamido]propanamido]-3-hydroxypropanamido]acetamido}hexanamido]hexanamido]-3-methylbutanamido]hexanamide; trifluoroacetic acid
  • InChI key:InChIKey=OQBACIUJSFOCAS-QTTULFAFSA-N
  • 分子式:C83H140F3N23O21
  • 分子量:1853.168
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:OC(=O)C(F)(F)F.[H][C@](NC(=O)[C@H](Cc1cnc[nH]1)NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(C)=O)([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@]([H])([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(N)=O
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  • BRC4wt是一种从人类BRCA2的BRC4重复区(1521-1536)衍生而来的乙酰化肽,并且是BRCA2与RAD51之间的蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂。当与阳离子穿膜肽(Arg)9结合时,BRC4wt缩短了体外DNA复制轨迹长度,并降低了由DNA拓扑异构酶I抑制剂坎普特西汀引起的DNA损伤的同源修复频率,同时也增强了聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂奥拉帕尼在HeLa人类宫颈癌细胞和U2OS人类骨肉瘤细胞中诱导的细胞死亡,但在非癌症细胞hTERT RPE-1、MRC-5或MCF-10A中则不然。
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