Name: SHP2/CDK4-IN-1
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HIT ID:HIT220912232
Cas No:2924036-87-1
常用名:SHP2/CDK4-IN-1
IUPAC:(3S,4S)-8-(5-{[3-chloro-2-({5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(propan-2-yl)-1H-1,3-benzodiazol-6-yl]pyrimidin-2-yl}amino)pyridin-4-yl]sulfanyl}pyrazin-2-yl)-3-methyl-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-4-amine
IUPAC:(3S,4S)-8-(5-{[3-chloro-2-({5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(propan-2-yl)-1H-1,3-benzodiazol-6-yl]pyrimidin-2-yl}amino)pyridin-4-yl]sulfanyl}pyrazin-2-yl)-3-methyl-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-4-amine
InChI key:InChIKey=ZDEBEWQYXJZQRS-YVGXBJCXSA-N

分子式:C33H35ClF2N10OS
分子量:693.22
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:CC(C)n1c(C)nc2c(F)cc(cc12)-c1nc(Nc2nccc(Sc3cnc(cn3)N3CCC4(CO[C@@H](C)[C@H]4N)CC3)c2Cl)ncc1F
SMILES:CC(C)n1c(C)nc2c(F)cc(cc12)-c1nc(Nc2nccc(Sc3cnc(cn3)N3CCC4(CO[C@@H](C)[C@H]4N)CC3)c2Cl)ncc1F

SHP2/CDK4-IN-1（化合物10）是一种针对SHP2和CDK4的口服双重抑制剂，具有IC50值分别为4.3和18.2 nM。该化合物能有效引起G0/G1期阻滞，抑制TNBC细胞的增殖，并在EMT6同源小鼠模型中展现出明显的抗肿瘤活性，适用于三阴性乳腺癌（TNBC）的研究。

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