Name: CPT-Se4
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HIT ID:HIT220912456
Cas No:2968315-03-7
常用名:CPT-Se4
IUPAC:(19S)-19-ethyl-19-[({2-[(2-hydroxyethyl)diselanyl]ethoxy}carbonyl)oxy]-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.0^{2,11}.0^{4,9}.0^{15,20}]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaene-14,18-dione
IUPAC:(19S)-19-ethyl-19-[({2-[(2-hydroxyethyl)diselanyl]ethoxy}carbonyl)oxy]-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.0^{2,11}.0^{4,9}.0^{15,20}]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaene-14,18-dione
InChI key:InChIKey=KYYSBBRCMDNDAW-VWLOTQADSA-N

分子式:C25H24N2O7Se2
分子量:622.416
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:CC[C@@]1(OC(=O)OCC[Se][Se]CCO)C(=O)OCc2c1cc1-c3nc4ccccc4cc3Cn1c2=O
SMILES:CC[C@@]1(OC(=O)OCC[Se][Se]CCO)C(=O)OCc2c1cc1-c3nc4ccccc4cc3Cn1c2=O

CPT-Se4为含硒前体活性分子的喜树碱(CPT)衍生物，对癌细胞具有较高杀伤力和抑制肿瘤生长效果。在降低GSH/GSSG比率和总硫醇的同时，CPT-Se4能够增加Hep G2细胞中的ROS水平，触发癌细胞凋亡。此化合物对HeLa、Hep G2、A549和SMMC-7721细胞系显示出显著的细胞毒性，IC50值范围为2.54-6.4 μM。

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