Name: BT-GSI
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HIT ID:HIT220912475
Cas No:
常用名:BT-GSI
IUPAC:({4-[(2E)-2-[(2S)-2-[(2S,3S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methylpentanamido]-4-methylpentylidene]-1-methylhydrazin-1-yl]butanamido}(phosphono)methyl)phosphonic acid hydrobromide
IUPAC:({4-[(2E)-2-[(2S)-2-[(2S,3S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methylpentanamido]-4-methylpentylidene]-1-methylhydrazin-1-yl]butanamido}(phosphono)methyl)phosphonic acid hydrobromide
InChI key:InChIKey=KFGVNMFMNWWQLV-XOBXBLSBSA-N

分子式:C26H46BrN5O10P2
分子量:730.531
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:Br.CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)OCc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)\C=N\N(C)CCCC(=O)NC(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O
SMILES:Br.CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)OCc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)\C=N\N(C)CCCC(=O)NC(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O

BT-GSI 是一种 γ-分泌酶抑制剂 (GSI) 和骨靶向 Notch 抑制剂。BT-GSI 具有双重抗骨髓瘤和抗吸收特性，可用于多发性骨髓瘤及相关骨病的研究。BT-GSI 抑制肿瘤生长和溶骨性疾病进展。

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