Name: A2AR-antagonist-1
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HIT ID:HIT220912509
Cas No:2922920-71-4
常用名:A2AR-antagonist-1
IUPAC:3-[2-amino-6-(1-{[3-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]methyl}-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)pyrimidin-4-yl]-2-methylbenzonitrile
IUPAC:3-[2-amino-6-(1-{[3-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]methyl}-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)pyrimidin-4-yl]-2-methylbenzonitrile
InChI key:InChIKey=WSQIOHJTYPJGNH-UHFFFAOYSA-N

分子式:C27H25N5O2
分子量:451.53
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:Cc1c(cccc1-c1cc(nc(N)n1)-c1ccn(Cc2cccc(c2)C(C)(C)O)c(=O)c1)C#N
SMILES:Cc1c(cccc1-c1cc(nc(N)n1)-c1ccn(Cc2cccc(c2)C(C)(C)O)c(=O)c1)C#N

A2AR-antagonist-1 (compound 38) 为一种口服活性的腺苷 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂，IC50 值为 29 nM。此化合物展示出抗肿瘤作用，并在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性，半衰期为 86.1 分钟。同时，A2AR-antagonist-1 能够作为 T 细胞激活剂，通过抑制免疫抑制分子 LAG-3 和 TIM-3，以及增强 GZMB、IFNG 和 IL-2 等效应分子的表达。

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