Name: HDAC-IN-50
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HIT ID:HIT220912627
Cas No:2653339-26-3
常用名:HDAC-IN-50
IUPAC:7-(4-{7-[(3,5-dimethoxyphenyl)({2-[(propan-2-yl)amino]ethyl})amino]quinoxalin-2-yl}-1H-pyrazol-1-yl)-N-hydroxyheptanamide
IUPAC:7-(4-{7-[(3,5-dimethoxyphenyl)({2-[(propan-2-yl)amino]ethyl})amino]quinoxalin-2-yl}-1H-pyrazol-1-yl)-N-hydroxyheptanamide
InChI key:InChIKey=WWGLOQFMJUZFTJ-UHFFFAOYSA-N

分子式:C31H41N7O4
分子量:575.714
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:COc1cc(OC)cc(c1)N(CCNC(C)C)c1ccc2ncc(nc2c1)-c1cnn(CCCCCCC(=O)NO)c1
SMILES:COc1cc(OC)cc(c1)N(CCNC(C)C)c1ccc2ncc(nc2c1)-c1cnn(CCCCCCC(=O)NO)c1

HDAC-IN-50是一种口服活性的有效FGFR和HDAC双重抑制剂，其IC50值针对FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4、HDAC1、HDAC2、HDAC6、HDAC8分别为0.18、1.2、0.46、1.4、1.3、1.6、2.6、13 nM。该化合物能诱导(Apoptosis)及使细胞周期在G0/G1期停滞，降低pFGFR1、pERK、pSTAT3的表达，展现出抗肿瘤活性。

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