Name: G4/HDAC-IN-1
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HIT ID:HIT220913779
Cas No:
常用名:G4/HDAC-IN-1
IUPAC:N-[3-(dimethylamino)propyl]-4-{[(3E)-7-fluoro-6-{4-[7-(hydroxycarbamoyl)heptyl]piperazin-1-yl}-9-oxo-1H,2H,3H,9H-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-3-ylidene]methyl}benzamide hydrochloride
IUPAC:N-[3-(dimethylamino)propyl]-4-{[(3E)-7-fluoro-6-{4-[7-(hydroxycarbamoyl)heptyl]piperazin-1-yl}-9-oxo-1H,2H,3H,9H-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-3-ylidene]methyl}benzamide hydrochloride
InChI key:InChIKey=LVHIQYGIJSRTAN-XVBNZNTOSA-N

分子式:C36H49ClFN7O4
分子量:698.28
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:Cl.CN(C)CCCNC(=O)c1ccc(\C=C2/CCn3c2nc2cc(N4CCN(CCCCCCCC(=O)NO)CC4)c(F)cc2c3=O)cc1
SMILES:Cl.CN(C)CCCNC(=O)c1ccc(\C=C2/CCn3c2nc2cc(N4CCN(CCCCCCCC(=O)NO)CC4)c(F)cc2c3=O)cc1

G4/HDAC-IN-1 是G4/HDAC 双靶标化合物。G4/HDAC-IN-1 抑制胞内HDAC 活性IC50值为 1.1 μM，并且诱导 G4 的形成。G4/HDAC-IN-1 抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖，并且抑制肿瘤在异种移植模型中的生长。G4/HDAC-IN-1 可用于癌症的研究。

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