Name: S7 TFA
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HIT ID:HIT220921704
Cas No:
常用名:S7 TFA
别名:Leu-Ser-Leu-Iso-Thr-Arg-Leu-OH
IUPAC:(2S)-2-[(2S)-2-[(2S,3R)-2-[(2S,3S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-amino-4-methylpentanamido]-3-hydroxypropanamido]-4-methylpentanamido]-3-methylpentanamido]-3-hydroxybutanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]-4-methylpentanoic acid; trifluoroacetic acid
IUPAC:(2S)-2-[(2S)-2-[(2S,3R)-2-[(2S,3S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-amino-4-methylpentanamido]-3-hydroxypropanamido]-4-methylpentanamido]-3-methylpentanamido]-3-hydroxybutanamido]-5-carbamimidamidopentanamido]-4-methylpentanoic acid; trifluoroacetic acid
InChI key:InChIKey=CGCUPVSMVDCCQB-GGLMJRKYSA-N

分子式:C39H71F3N10O12
分子量:929.05
氢键供体数 (HBD):
氢键受体数 (HBA):
LogP:
SMILES:OC(=O)C(F)(F)F.CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O
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S7是一种IL-6受体的肽类拮抗剂，能够浓度依赖性地抑制IL-6与IL-6受体的结合。在C-33 A宫颈癌细胞和RPMI-8226 B细胞淋巴细胞中，S7 (50 µM) 能抑制IL-6诱导的VEGF水平增加。在每两天给药一次，剂量为50 mg/kg的条件下，S7能减少IL-6过表达的C-33 A宫颈癌小鼠异种移植模型中的肿瘤体积。当S7与半胱氨酸结合，并连接到包裹多柔比星的脂质纳米粒子(LNPs)表面时，能增强LNPs对胶质瘤的靶向性，并在U251胶质母细胞瘤小鼠异种移植模型中提高生存率。

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