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HIT221059419
  • HIT ID:HIT221059419
  • Cas No:
  • 常用名:PDGFRA/CAIX/XII-IN-1
  • 别名:PDGFRA/CAIX/XII 抑制剂 1
  • IUPAC:3-{4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)amino]phenyl}-1-(4-methyl-3-sulfamoylphenyl)urea
    IUPAC:3-{4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)amino]phenyl}-1-(4-methyl-3-sulfamoylphenyl)urea
  • InChI key:InChIKey=LNYVUCSCXKFFLN-UHFFFAOYSA-N
  • 分子式:C25H25N5O5S
  • 分子量:507.57
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:COc1cc2nccc(Nc3ccc(NC(=O)Nc4ccc(C)c(c4)S(N)(=O)=O)cc3)c2cc1OC
    SMILES:COc1cc2nccc(Nc3ccc(NC(=O)Nc4ccc(C)c(c4)S(N)(=O)=O)cc3)c2cc1OC
  • PDGFRA/CAIX/XII-IN-1 是靶向 PDGFRA、CA IX 及 CA XII 的多靶点抑制剂，其对 PDGFRA 的 IC50 值为 20 nM，作用于 CA IX、CA XII 的 Ki 值分别为 93.3 nM、80.0 nM。PDGFRA/CAIX/XII-IN-1可靶向结合 PDGFRA 的 ATP 结合口袋，进而阻滞 STAT3、AKT、ERK1/2 等下游信号通路活化。PDGFRA/CAIX/XII-IN-1 能够诱导肿瘤细胞发生 G0/G1 期细胞周期阻滞，并启动内源性凋亡程序，具体表现为 PARP-1、caspase-9 与 caspase-3 发生剪切活化，上调 caspase 3/7 活性，同时抑制 Mcl-1 蛋白表达。PDGFRA/CAIX/XII-IN-1在嗜酸性白血病细胞中展现出明显的抗增殖效果，可作为白血病机制与药效研究的候选工具化合物。
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    TargetMolSC
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