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HIT221065027
  • HIT ID:HIT221065027
  • Cas No:1217247-62-5
  • 常用名:N-Desethyl Sunitinib-D5
  • 别名:N-去乙基-舒尼替-D5
  • IUPAC:N-(2-{[(1,1,2,2,2-2H5)ethyl]amino}ethyl)-5-[(5-fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
    IUPAC:N-(2-{[(1,1,2,2,2-2H5)ethyl]amino}ethyl)-5-[(5-fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
  • InChI key:InChIKey=LIZNIAKSBJKPQC-SGEUAGPISA-N
  • 分子式:C20H23FN4O2
  • 分子量:375.459
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:[2H]C([2H])([2H])C([2H])([2H])NCCNC(=O)c1c(C)[nH]c(C=C2C(=O)Nc3ccc(F)cc23)c1C
    SMILES:[2H]C([2H])([2H])C([2H])([2H])NCCNC(=O)c1c(C)[nH]c(C=C2C(=O)Nc3ccc(F)cc23)c1C
  • N-Desethyl Sunitinib D5 是 N-Desethyl Sunitinib 的氘代同位素化合物。N-Desethyl Sunitinib（SU012662,N-去乙基-舒尼替） 是 Sunitinib 由细胞色素P450酶3A4 （CYP3A4）代谢产生的主要活性代谢物。Sunitinib是一种口服的抑制剂，可抑制多种酪氨酸激酶参与肿瘤增殖和血管生成，包括 VEGFR、PDGFR、KIT 和 FLT3 等，被批准用于治疗晚期/转移性肾细胞癌（RCC）
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