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HIT221378880
  • HIT ID:HIT221378880
  • Cas No:
  • 常用名:DS03090629
  • 别名:DS-03090629, DS 03090629
  • IUPAC:(1R,3S)-3-[(6-{2-chloro-4-[(4-methylpyrimidin-2-yl)oxy]phenyl}-3-methyl-1H-indazol-4-yl)oxy]cyclohexan-1-amine
    IUPAC:(1R,3S)-3-[(6-{2-chloro-4-[(4-methylpyrimidin-2-yl)oxy]phenyl}-3-methyl-1H-indazol-4-yl)oxy]cyclohexan-1-amine
  • InChI key:NKDAXLGSBPGRHC-MSOLQXFVSA-N
  • 分子式:C25H26ClN5O2
  • 分子量:463.97
  • 氢键供体数 (HBD):
  • 氢键受体数 (HBA):
  • LogP:
  • SMILES:Cc1n[nH]c2cc(cc(O[C@H]3CCC[C@@H](N)C3)c12)-c1ccc(Oc2nccc(C)n2)cc1Cl
    SMILES:Cc1n[nH]c2cc(cc(O[C@H]3CCC[C@@H](N)C3)c12)-c1ccc(Oc2nccc(C)n2)cc1Cl
  • DS03090629 是一种具有口服活性的 MEK 抑制剂，可在 ATP 存在条件下竞争性抑制 MEK 活性。DS03090629 对 MEK 和磷酸化 MEK 均表现出较强结合亲和力，其 Kd 值分别为 0.11 和 0.15 nM。DS03090629 可抑制过表达 BRAF 突变的黑色素瘤细胞系增殖，在 BRAF V600E 和 MEK1 F53L 转染的 A375 细胞中，其 IC50 值分别为 74.3 和 97.8 nM。因此，DS03090629 适用于黑色素瘤生物学、MAPK/ERK 通路调控、激酶信号转导及 BRAF 突变相关致癌机制研究。
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