NMU2R

CPN-351 (compound 9a) 是一种五肽，为人NMUR1的选择性拮抗剂，pA2值为7.35。CPN-351 对于人NMUR1的拮抗效力相较于NMUR2高出10倍。该化合物适用于炎症领域的研究。

CPN-267 (compound 7b) 作为一种选择性的神经介质U受体1 (NMUR1)激动剂，具有EC50值仅为0.25 nM。该化合物已在小鼠模型中显示出能够抑制体重增加，因此可应用于肥胖症的研究。

NY0116是一种神经调节肽U受体2 (NMUR2) 激动剂，hNMUR1的EC50值为27.76 μM，hNMUR2的EC50值为13.61 μM。NY0116降低cAMP，同时在稳定表达NMUR2的HEK293细胞中刺激钙信号传导。

CPN-219，一种新一代六肽类NMUR2激动剂，以2.2 nM的EC50值实现了对NMUR2的剂量依赖性和选择性激活。

3'-Methoxyflavonol 是一种神经介肽 U 2 受体的选择性激动剂。

R-PSOP is a potent and selective nonpeptidic NMUR2 antagonist, exhibiting binding affinity to human and rat NMUR2 with Ki values of 52 nM and 32 nM, respectively. This compound demonstrates moderate central nervous system (CNS) penetration and is valuable in the study of eating disorders, obesity, pain, and stress-related disorders [1].