Others

TGFβ-IN-2 (Compound 9d) effectively inhibits the accumulation of total collagen induced by TGF-β in NRK-49F cells, with an IC 50 value of 4.31 μM. It also suppresses the in vitro protein expression of COL1A1, α-SMA, and p-Smad3, which are induced by TGF-β. Additionally, TGFβ-IN-2 shows promise as a potential anti-fibrosis compound for in vivo applications through oral administration [1].

Azido-PEG3-O-NHS ester is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

CA-170 是一种具有口服生物利用度的 VISTA 和 PD-L1 双重抑制剂，可选择性恢复免疫检查点信号抑制下的 T 细胞增殖和效应功能，同时在广泛的受体和酶谱中表现出极低的脱靶活性，是免疫肿瘤学研究及免疫检查点调控研究中的重要化合物。

SAR-629 is an MGL inhibitor or 2-AG degradation inhibitor.

m-PEG3-succinimidyl carbonate is a polyethylene glycol (PEG)-based linker, specifically designed for the synthesis of proteolysis-targeting chimeras (PROTACs)[1].

m-PEG25-Propargyl is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

3-Ethylquinoline是一种杂环芳香生物医学化合物，特别是一种在3位具有乙基取代基的喹啉衍生物，用于各种研究应用，通常作为合成中间体或作为开发具有药理活性分子的结构 。

Bromo-PEG2-MS is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Antitumor Agent-71 是一种抗肿瘤化合物，对微管蛋白 (tubulin) 的聚集表现出抑制作用。Antitumor Agent-71 拥有抗增殖作用，对肿瘤细胞系的 IC50值范围为3.98-15.70 μM。

ALK-IN-9 (compound 40) is a highly effective ALK inhibitor. It demonstrates remarkable inhibitory activity against cell proliferation, with IC50 values of <0.2 nM for Ba/F3-EML4-ALK, KM 12 (TPM3-TRKA), and KG-l cell (OP2-FGFR1).

Sulfobetaine-12 (Zwittergent 3-12 Detergent) 是一种两性离子表面活性剂、分散剂和乳化剂，常用于工业。

N-Desmethyl Clomipramine hydrochloride is a primary plasma N-desmethyl Clomipramine metabolite .

Tropine 是一种茄科植物的次生代谢产物，是抗胆碱能试剂。它是一种常见的用于合成各种生物活性生物碱（如 hyoscyamine、scopolamine）的中间体。

1-Methylbenzimidazole是一种苯并咪唑衍生物，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Ecubectedin (PM14), 作为一种海鞘素衍生物，属于四氢异喹啉类生物碱，展现出广泛的抗肿瘤及抗菌活性。

12-Hydroxy-2,3-dihydroeuparin是一种天然产物，属于菊科泽兰属，其产品编号为 TN2596，CAS号为 68776-42-1。12-Hydroxy-2,3-dihydroeuparin可用作对照参考。

Potassium bromide是一种生化试剂，可用作镇静剂或苯巴比妥的联用抗惊厥药物，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

MARK-IN-4 是一种有效的微管亲和调节激酶 (MARK) 抑制剂 (IC50: 1 nM)。抑制 MARK 是一种潜在的、有吸引力的方法用于阻止阿尔茨海默病中神经纤维缠结病变。

CB1/2 agonist 4 (compound 24) 是一种 CB1 完全激动剂 (EC50: 15.09 nM) ，也是一种 CB2 部分激动剂 (EC50: 1.16 nM)。CB1/2 agonist 4 具有显著的抗伤害感受活性，也能够激活大麻素和TRPV1受体 (IC50: 0.8 μM, EC50: 0.12 μM)。

Terbuthylazine是一种三嗪类除草剂，也是一种选择性乙酰乳酸合酶 (ALS) 抑制剂， 对水生生物具有毒性，可破坏破坏肠道菌群。Terbuthylazine 诱导空肠屏障的显着损伤，诱导线粒体质量控制失衡。

Jaligonic acid是一种天然产物，可用于生物化学实验和药物合成研究。

Epimedin A1 (Hexandraside F) 是一种黄酮类化合物，从常用中药淫羊藿中提取得到。

2-Ethyl-5-methylpyridine是一种吡啶衍生物，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Nucleoside Derivatives - 5-Modified pyrimidine nucleosides, Protected nucleosides with NH2/OH open

RBP4 ligand-1 是一种视黄醇结合蛋白 4 (RBP4) 的非视黄醇配体。RBP4 ligand-1 在放射配体结合检测和 FRET 检测中对 hRBP4SPAIC50 和 RBP4–TTR FRET IC50值分别为 0.23±0.11 和 0.13±0.12 μM。

NSC81111 具有抗癌作用，它是口服有效的EGFR-TK 抑制剂 (IC50 = 0.15 nM)。

Thiol-PEG8-acid is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

m-PEG3-Tos is a PEG-based PROTAC linker used in the synthesis of Silymarin [1].

2-Phenylfuran是一种杂环芳烃化合物，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Droxicam (Droxicamum) 是一种非甾体抗炎化合物，可用于缓解肌肉骨骼疾病的炎症和疼痛的研究。

Oxyphenbutazone monohydrate 是一种保泰松 (Phenylbutazone) 代谢物，具有抗炎作用。Oxyphenbutazone monohydrate 是一种具有口服活性的非选择性 COX 抑制剂。Oxyphenbutazone monohydrate 能选择性地杀死不复制的结核分枝杆菌 (Mycobaterium tuberculosis)。

Fulacimstat (BAY1142524) 是可口服的糜酶抑制剂，能够作用于人糜酶(IC50:4 nM)和仓鼠糜酶(IC50:3 nM)。

Antiproliferative agent-39 (Compound 12)于 A549、SNU-638、Col2、HT1080、MCF-7 细胞系展现抑制增殖作用，其 IC50 值分别为 11、25、14、11, 6.3 μM。

Taplucainium chloride is a sodium channel blocker with applications as a pain reliever.

Rostratin C，一种具有细胞毒性的二硫化物，在体外对人结肠癌(HCT-116)展现出细胞毒性，IC50值为0.76 μg/mL。

Imatinib carbaldehyde (also known as CGP-57148B carbaldehyde) is a compound derived from Imatinib, an inhibitor of the ABL protein. Imatinib carbaldehyde binds to the IAP ligand with the assistance of a linker, resulting in the formation of SNIPER[1].