Myosin

ML-9 (free base) suppresses MLCK, PKA, and PKC activity (Ki: 4, 32, and 54 μM, respectively). ML-9 (free base) is a selective and effective inhibitor of Akt kinase, inhibits myosin light-chain kinase (MLCK), and stromal interaction molecule 1 (STIM1) acti

ATM-3507 trihydrochloride 是原肌球蛋白 (tropomyosin)的一个有效抑制剂，其在人类黑色素瘤细胞系中的 IC50值约为 3.83-6.84 μM。

(R)-nitro-Blebbistatin is a more stable form of (+)-blebbistatin , which is the inactive form of (-)-blebbistatin . Prolonged exposure to blue light (450-490 nm) results in degradation of blebbistatin to an inactive product via cytotoxic intermediates, which may be problematic for its use in fluorescent live cell imaging applications. The addition of a nitro group stabilizes the molecule to circumvent its degradation by prolonged blue light exposure. (R)-nitro-Blebbistatin has the same stereochemistry as the inactive (+)-blebbistatin enantiomer.

Selective competitive inhibitor of myosin light chain kinase (IC50 = 50 nM). Displays 4000-fold selectivity over CaM kinase II and does not inhibit PKA. Cell permeable.

Kemptamide is a synthetic peptide with 13-residue.

Myoferlin inhibitor 1 是一种新型抗胰腺癌转移药物，能够肌球蛋白发挥作用。

MS-444 (BE-34776) 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和 HuR 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究三阴乳腺癌和直肠癌。

Myosin-IN-5 (Example 3) 是一种肌球蛋白抑制剂，对牛心肌肌球蛋白的IC50为1.84 μM。该化合物表现出优良的心脏-骨骼肌肌球蛋白选择性，对牛心肌肌原纤维和兔骨骼肌原纤维的肌球蛋白的IC50分别为43.4和1.5 μM。Myosin-IN-5 可用于厚型心肌病 (HCM) 的研究。

HA-100 hydrochloride is a powerful protein kinase inhibitor, exhibiting IC50 values of 4 μM, 8 μM, 12 μM, and 240 μM for cGMP-dependent protein kinase (PKG), cAMP-dependent protein kinase (PKA), protein kinase C (PKC), and MLC-kinase, respectively. Additionally, HA-100 hydrochloride is utilized as a ROCK inhibitor.

Myosin V-IN-1是一种有效且具有选择性的 Myosin V 抑制剂，Ki 值为 6 μM。Myosin V-IN-1 抑制肌动蛋白 V 发生作用， 通过选择性抑制肌动球蛋白复合物释放 ADP 来减缓肌动蛋白激活的肌球蛋白 V ATP 酶。

HA-100 是蛋白激酶和ROCK 抑制剂，抑制PKG，PKA，PKC 和MLC 激酶的IC50值分别为 4、8、12 和 240 μM。

ML-9 是 Akt 激酶的一种选择性强效抑制剂，可抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子1(STIM1) 活性。它通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬。它抑制 MLCK，PKA 和 PKC 活性，Ki 值分别为 4、32 和 54 μM。

(-)-Blebbistatin ((S)-(-)-Blebbistatin) 是 blebbistatin 的 S 对映异构体。(-)-Blebbistatin 是一种肌球蛋白 II 抑制剂 (IC50=0.5-5 μM)，具有有效性和选择性。(-)-Blebbistatin 可以用于抑制心肌肌球蛋白、非肌肉肌球蛋白II和骨骼肌肌球蛋白。

Ulacamten（亦称 CK-4021586 或 CK-586）是一种具有口服生物利用度且高度选择性的心肌肌球蛋白抑制剂，可在不影响钙离子处理的情况下增强肌球蛋白向产力状态的转变，表现出亚微摩尔级的生化效力。在临床前模型中，Ulacamten 能改善左心室收缩功能，同时维持心肌能量效率，并最大限度减少对骨骼肌和平滑肌肌球蛋白的脱靶作用。

Delocamten 是一种心脏肌球蛋白 (myosin) 抑制剂，其IC50为1.1 μM。Delocamten 可用于肥厚性心肌病、左心室肥大及舒张功能障碍的研究。

Myosin-IN-1是一种心肌肌球蛋白抑制剂，特异性作用于心脏肌球蛋白。Myosin-IN-1通过稳定心肌肌球蛋白运动结构域的关闭构象，在体外降低心肌收缩力及钙敏感性。在离体 Langendorff灌流的大鼠心脏模型中，Myosin-IN-1 表现为负性肌力作用，降低肌丝应力及左心室压力发展,可用于心力衰竭相关机制研究。

para-Nitroblebbistatin 是无细胞毒性、无荧光、光稳定、特异性的肌球蛋白 II (Myosin II) 抑制剂。para-Nitroblebbistatin 可用于肌球蛋白 II 在生理学、发育和细胞生物学中特殊作用的相关研究。

NU074381b（compound 5b）作为一种S100A4抑制剂表现出高效活性。该化合物主要通过阻断S100A4-NMII复合物的形成来发挥作用，其IC50值达到0.48 µM。此外，NU074381b还能有效抑制细胞的增殖和迁移。

Mavacamten (MYK-461) 是一种可口服的心肌肌球蛋白 ATP 酶抑制剂，在牛心脏和人心脏中的IC50值分别为 490和711 nM。