Others

RECQL5-IN-1 是口服具有活力的 RECQL5 抑制剂 (靶向酶域和非酶域)，是有效的 RECQL5 解旋酶活性抑制剂 (IC50为 46.3 nM)。RECQL5-IN-1 能够抑制 RECQL5-WT 细胞 (IC50: 4.8 μM) 和 RECQL5-KO2 细胞 (IC50: 19.6 μM)。RECQL5-IN-1 能够用于研究乳腺癌。

Asterriquinol D dimethyl ether 是一种能够抑制小鼠骨髓瘤 NS-1 细胞系（IC50为 28 μg/mL）和胎儿三毛滴虫的真菌代谢物。

Napsagatran hydrate is a novel and specific inhibitor of thrombin.

L-Fucitol (1-Deoxy-D-galactitol) 是一种糖醇，从肉豆蔻 (Nutmeg) 中分离得到。

Diquat dibromide 是一种水溶性除草剂，可快速而深刻的引起全身毒性。Diquat dibromide 可诱导急性肾损伤，具有很高的致死率。

L-159282 is an orally active and nonpeptide angiotensin II receptor antagonist. It also has anti-hypertensive activity.

NIC-0102 是一种口服具有活力的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂 (pIC50:7.55)，对 NLRP3 炎症小体激活表现出特异性抑制作用。NIC-0102 对 DSS 诱导的溃疡性结肠炎模型表现出有效的体内抗炎活性。NIC-0102 对前 IL-1β 的产生具有抑制作用。

N-Methylmoranoline is an inhibitor of α-glucosidase.

Monobenzone (Benoquin) 是皮肤脱色剂。它可引起色素脱失和活跃的人白癜风，对白癜风具有潜在的研究价值。

Aucuparin (2,6-dimethoxy-4-phenylphenol) 是一种植物抗菌素，具有抗炎活性。 在博来霉素 (BLM) 诱导的肺纤维化小鼠模型中，Aucuparin 抑制肺纤维化。 在经ABTS 和FRAP 测定显示出明显的清除活性。 Aucuparin 对fmlp 诱导的人中性粒细胞产生超氧化物具有明显的抑制作用，其IC50为17.0μM。

PHPS1 sodium 是 Shp2的选择性抑制剂，对 Shp2，Shp2-R362K，Shp1，PTP1B 和 PTP1B-Q 的Ki 值分别为 0.73，5.8，10.7，5.8 和 0.47 μM。

Cyanuric acid-13C3是Cyanuric acid的13C标记化合物，可用于同位素示踪。Cyanuric acid是三嗪类化合物、杀菌剂和除草剂。

Anti-MRSA agent 2 (compound 14) 能够较好的抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) (MIC: 0.098 μg/ml)，对正常细胞的毒性相对较低。Anti-MRSA agent 2 能够较强的破坏细菌膜，并具有较好的与细菌基因组DNA 结合的能力。

C12-Sphingosine (Sphingosine (d12:1)) 是一种具有 12 个碳原子的鞘氨醇同系物，诱导丝氨酸棕榈酰转移酶活性以时间和浓度依赖性方式降低。

Etofibrate 是烟酸和氯贝酸的醚二醇-1,2 二酯。它是动物和人类中一种有效的降血脂剂。

Galantide is a reversible and non-specific antagonist of galanin receptor.

SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 (SOD1-Derlin-1 Inhibitor 56-20) (compound 56-20) 是 SOD1-Derlin-1相互作用的抑制剂。SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 抑制 SOD1G93A-Derlin-1 复合物，IC50值为 7.11 μM。SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 可用于肌萎缩性侧索硬化症的研究。

Hoechst 33342 analog 2 is an analog of Hoechst 33342 which is a DNA minor groove binder.

Enpp-1-IN-13 是外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶（ENPP）抑制剂，能够作用于 ENPP1 (IC50: 1.29 μM) 和 ENPP3 (IC50: 20.2 μM)，表现出抗癌作用。

MK-0429 is an orally active, selective, and nonpeptide antagonist of αvβ3 integrin (IC50: 80 nM).

Antileishmanial agent-9 (compound 16c) exhibits potent and selective activity against Leishmania donovani (L. donovani) with an IC50 value of 4.01 μM. In addition, this compound demonstrates relatively low cytotoxicity in L-6 cells, with an IC50 value of 40.1 μM [1].

Cyclin K degrader 1 是 Cyclin K 降解剂。Cyclin K degrader 1是由AT-7519转变而来的降解剂，对 Cyclin K 降解活性较弱，但不会导致降解亲和力持续下降。

Chlorophyllin sodium copper salt (Chlorophyllin coppered trisodium salt) 是一种由 Chlorophyll 衍生的铜钠盐的半合成混合物，常用作食品添加剂。

BO3482 is an antimicrobial compound and can inhibit the growth of methicillin-resistant Staphylococci (MIC90: 6.25 mg/mL).

cis-BBD 可用于抗真菌研究。

Xanthine amine congener dihydrochloride (XAC dihydrochloride), a potent antagonist for both Adenosine A1 and A2 receptors, exhibits IC50 values of 1.8 nM for A1 and 114 nM for A2 receptors. Additionally, it functions as a convulsant agent in mouse models.

Bromo-PEG2-NHS ester is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Globomycin, a lipopeptide antibiotic, is an inhibitor of signal peptidase II (LspA). It binds irreversibly to the peptidase, thereby inhibiting the processing of the prolipoprotein.

Vulolisib 是一种口服具有活力、有效的磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K) 抑制剂，能够作用于 PI3Kα (IC50: 0.2 nM)、PI3Kβ (IC50: 168 nM)、PI3Kγ (IC50: 90 nM)、 PI3Kδ (IC50: 49 nM)。Vulolisib 具有抗肿瘤活性，对癌细胞表现出抗增殖活性。

TP3011 is a potent topoisomerase I inhibitor equipotent as SN38 and is an active metabolite of CH-0793076.

Mogroside II-​A 是从罗汉果Siraitia grosvenorii 中分离出来的。

Setipafant is an antagonist of the platelet-activating factor.

4-(5-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine 是一种溴代吡咯并吡啶骨架化合物，设计用于高级药物化学和激酶抑制剂开发。其 7-azaindole（pyrrolopyridine）核心作为嘌呤的生物电子等排体，可占据多种激酶的 ATP 结合口袋。5 位溴取代基不仅可调控电子效应，还为交叉偶联反应提供了通用修饰位点，从而加速构效关系研究;2-氨基嘧啶结构进一步支持铰链区结合相互作用。上述结构特征共同使 4-(5-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine 成为开发 FGFR 靶向抑制剂及其他激酶靶向治疗分子的有价值起始骨架。

Benz-AP 是一种高效光敏剂，能产生单线态氧并与 hCES2 活性呈负相关。在 hCES2 低表达的癌细胞中，Benz-AP 表现出较高的光毒性。采用双光子激发(TPE)技术，Benz-AP 能够生成 ROS，有效杀死癌细胞和肿瘤球体。

DC-CPin711, a potent and selective inhibitor of the bromodomain of CREB-binding protein (CBP) with an IC50 of 0.0626 μM, effectively halts the cell cycle at the G1 phase and promotes apoptosis [1].

6-Prenylquercetin-3-methylether是一种天然产物，属于豆科甘草属，其产品编号为 TN3195，CAS号为 151649-34-2。6-Prenylquercetin-3-methylether可用作对照参考。