Progesterone Receptor

ZK112993 is an antagonist of human progesterone receptor.

Org-33628, a progesterone receptor antagonist, is used potentially for female contraception.

Lilopristone is an antagonist of progesterone.

Medroxyprogesterone-d3 是 Medroxyprogesterone 的氘代化合物。Medroxyprogesterone 的 CAS 号为 520-85-4。Medroxyprogesterone 是一种合成的人孕酮变体，是孕酮受体激动剂，用于治疗肾癌。在兽医实践中用作发情调节剂。

Norethindrone acetate (19-Norethindroneacetate) 是一种雌性激素，对青少年月经和肝腺瘤有抑制作用，常与孕激素联合使用，可用于研究子宫内膜异位症。

Megestrol acetate (BDH1298) 是具有口服活性的合成孕激素。它还具有抗雄激素特性，可用于治疗厌食症和恶病质。

17α-Hydroxyprogesterone acetate 具有孕激素活性和抗炎活性。

Lynestrenol 是孕烷 X 受体 (PXR) 激动剂，能够作用于 hPXR(EC50:41 µM) 和 zfPXR(EC50:0.23 µM)。它是合成的孕酮，具有免疫刺激作用。

Nogotrienone is an anabolic steroid with fertility and contraceptive activity that has been studied as a therapeutic agent for hereditary angioneurotic edema.

Medroxyprogesterone Acetate (Farlutin) 是广泛使用的合成类固醇，与雄激素，孕酮及糖皮质激素受体均有作用。

Chlormadinone acetate (Gestafortin) 是类固醇孕激素，具有抗雄激素和抗雌激素作用。

Medroxyprogesterone 是一种合成的人孕酮变体，是孕酮受体激动剂，用于治疗肾癌。在兽医实践中用作发情调节剂。

ZK 216348是一种非甾体选择性糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，其IC50为20.3 nM。ZK 216348还能够与孕激素受体和盐皮质激素受体结合，IC50分别为20.4 nM和79.9 nM，可用于研究炎症性肠病（IBD）。

Estradiol dipropionate (17-Beta-Estradiol-3,17-Dipropionate) 是雌激素-孕激素的组合物，可用作雌激素 (estrogen) 孕激素 (progesterone) 激动剂。

Org OD 02-0（10-Ethenyl-19-norprogesterone）为mPRα（膜孕酮受体α）特异性激动剂，IC50值为33.9 nM。该化合物能够激活MAPK活性，并且能抑制催乳素（PRL）的分泌。

JNJ-1250132 is a steroidal progesterone receptor modulator that inhibits binding of the receptor to DNA in vitro.

Pregnanetriol is a metabolite of 17α-hydroxyprogesterone .1,2It is formed from 17α-hydroxyprogesterone by reduction of the C-20 ketone.2Urinary levels of pregnanetriol are elevated in patients with 21-hydroxylase deficiency and congenital adrenal hyperplasia.3,4 1.Kamrath, C., Hartmann, M.F., Boettcher, C., et al.Diagnosis of 21-hydroxylase deficiency by urinary metabolite ratios using gas chromatography-mass spectrometry analysis: Reference values for neonates and infantsJ. Steroid Biochem. Mol. Biol.15610-16(2016) 2.Schiffer, L., Barnard, L., Baranowski, E.S., et al.Human steroid biosynthesis, metabolism and excretion are differentially reflected by serum and urine steroid metabolomes: A comprehensive reviewJ. Steroid Biochem. Mol. Biol.194105439(2019) 3.Disorders of steroidogenesis guide to steroid profiling and biochemical diagnosis1(2019) 4.Shackleton, C.H.L.Role of a disordered steroid metabolome in the elucidation of sterol and steroid biosynthesisLipids47(1)1-12(2012)

Algestone is a synthetic progestational dihydroxy derivative with anti-inflammatory properties.

Onapristone, a progesterone receptor antagonist, is used potentially for the treatment of breast cancer, advanced prostate cancer, and inducer of vaginal bleeding.

Megestrol Acetate-d3 是 Megestrol Acetate 的氘代化合物。Megestrol Acetate 的 CAS 号为 595-33-5。Megestrol acetate 是具有口服活性的合成孕激素。它还具有抗雄激素特性，可用于治疗厌食症和恶病质。

Medroxyprogesterone (Standard) 是 Medroxyprogesterone 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Medroxyprogesterone 是一种合成的人孕酮变体，是孕酮受体激动剂，用于治疗肾癌。在兽医实践中用作发情调节剂。

Gestodene (WL 70) 是一种孕激素类避孕药。

Progesterone 是一种类固醇激素，能调节月经周期，对妊娠至关重要，也常用于诱导黄褐斑模型。

Nestoron (Segesterone Acetate) 是一种高度选择性和有效的孕激素，是一种 19-norprogesterone 衍生物，对progesterone receptors 具有高亲和力和选择性，可用作激素避孕药。

Tibolone 是一种雌激素样化合物，用于治疗与绝经过渡相关的症状（即更年期症状），也用于治疗骨质疏松症。

Etonogestrel (Implanon) 是孕激素去氧孕烯的生物活性代谢物，与靶器官中的孕酮受体和雌激素受体高亲和力地结合，可诱导FKBP51mRNA 和蛋白表达。它是一种甾体孕激素，用作激素避孕药。

Nomegestrol (TX 066 free base) 是一种可口服且具有选择性和高效性的孕酮受体完全激动剂，具有很强的抗雌性激素活性、部分抗雄激素活性和抗促性腺激素活性。Nomegestrol 也是一种具有避孕作用的孕激素，可用于研究子宫内膜异位症和脑膜瘤。

Dydrogesterone 是一种口服有效的孕激素，可作用于孕酮缺乏相关疾病。

Cridanimod (10-carboxymethyl-9-acridanone, CMA) 是一种是小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂，是一种孕酮受体激活剂，能够诱导 IFNα和IFNβ的表达，显著增加 PR 的表达。

Ethynodiol diacetate (Ethynodiol acetate) 是一种可用作激素避孕药的甾体孕激素，具有相对较少或没有雄激素效果，而具有显著雌激素作用。

Dexamethasone oxetanone (Dex-Ox) is a glucocorticoid-selective derivative of Dexamethasone (Dex) compound. It acts as an antiglucocorticoid and an antiprogestin, demonstrating notable agonist activity with both PR A and B isoforms [1] [2].

Hydroxyprogesterone caproate (Delalutin) 是一种甾体，是一种人工合成的孕激素。

PF-02367982 is a potent, selective nonsteroidal progesterone antagonist.

Norgestomet is a steroidal progestin of the 19-norprogesterone group used in veterinary medicine to control estrus and ovulation in cattle. In addition to the progesterone receptor, norgestomet possesses a weak (micromolar) affinity for the glucocorticoid

AG-205 is a potent inhibitor of FabK, the enoyl-ACP reductase in Streptococcus pneumoniae.

Lonaprisan is an orally bioavailable pentafluoroethyl derivative of a mifepristone-related steroid with antiprogestagenic activity. Lonaprisan is a pure, highly receptor-selective progesterone receptor (PR) antagonist; binding of this agent to PRs inhibits PR activation and the associated proliferative effects. Unlike many other antiprogestins such as mifepristone, this agent does not appear to convert to an agonist in the presence of protein kinase A (PKA) activators and shows high antiprogestagenic activity on both progesterone receptor (PR) isoforms PR-A and PR-B.