AChR

SUVN-911 是高选择性的，大脑通透性的和口服有效的神经元烟碱乙酰胆碱 α4β2 受体拮抗剂，Ki 为 1.5 nM。SUVN-911显示出抗抑郁作用。

Emraclidine (CVL-231) 是一种新型、高选择性的毒蕈碱 M4 受体阳性变构调节剂，可用于神经系统疾病研究。

Sabcomeline 是一种有效的功能性选择性 M1 毒蕈碱受体受体 (muscarinic M1 receptor) 部分激动剂，可以改善认知功能。Sabcomeline 可用于阿尔茨海默症的研究。

Sch412348 is a potent competitive the human adenosine A2A receptor antagonist with Ki of 0.6 nM and has >1000-fold selectivity over all other adenosine receptors.

Imidafenacin (KRP-197) 是一种有效的和选择性的 M3受体抑制剂，Kb 值为0.317nM。

Garcinol 是一种从印度藤黄提取的聚异戊二烯基二苯甲酮，对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶具有抗胆碱酯酶的特性，IC50分别为 0.66 µM 和 7.39 µM。它还抑制组蛋白乙酰转移酶和 p300/CPB 相关因子，具有抗炎和抗癌活性。

Cimetropium Bromide is a mAChR antagonist used for long-term treatment of irritable bowel syndrome.

BTMPS是一种使用依赖的nicotinic(烟碱)拮抗剂，能够减少吗啡使用的急性戒断症状。BTMPS是一种光稳定剂，能够延缓塑料和涂料的氧化。

Hydroxy varenicline, a metabolite of the nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonist varenicline, functions within the biochemical pathway by interacting with nAChR sites.

Tacrine hydrochloride hydrate (Tetrahydroaminacrine) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抑制剂，它们的IC50值分别为 31 nM 和 25.6 nM。

PACAP (6-27) (human, ovine, rat) 是一种对PACAP受体具有拮抗作用的化合物，可以抑制犬肾上腺对外源性VIP的反应。此化合物在心血管疾病和神经系统疾病研究中展现出应用潜力。

Methscopolamine (Hyoscine methyl bromide) 作为一种天然植物生物碱，是一种毒蕈碱乙酰胆碱受体阻滞剂。

8-Aminoadenine (7H-purine-6,8-diamine) 是一种Adenine Receptor 的配体，Ki 为0.0341 μM。

ICL-CCIC-0019 是胆碱激酶 α (ChoKα) 的抑制剂。 ICL-CCIC-0019 诱导癌细胞系 G1 期阻滞、内质网应激和凋亡。

Tubotaiwine shows selective activity against L. infantum. Tubotaiwine and apparicine have affinity for adenosine receptors in the micromolar range and also have in-vivo analgesic activity in mice.

Tropisetron hydrochloride (Tropisetron HCl) 是5-HT3受体拮抗剂和α7-烟碱受体激动剂，具有抗恶心和止吐活性，对5-HT3受体的 IC50为70.1 nM。

PSEM 89S TFA 是一种脑渗透性和选择性离子通道激动剂，分别对 Q79G 和 L141F 具有正交选择性。

Pimethixene (Calmixen) 是抗组胺和抗血清素剂，用作抗偏头疼剂。它是高效多靶点拮抗剂。

(S)-Coclaurine (Coclaurine) 是一种从 Sarcopetalum harveyanum 中分离出来的，是一种 nAChR 拮抗剂。

Azatadine dimaleate (SCH10649) 是组胺和胆碱能抑制剂，IC50分别为 6.5 和 10 nM。

Perindoprilat (Perindoprilate) 是一种血管紧张素转换酶抑制剂。

Isopteropodine (Uncarine E) 是从 Hamelia patens micropropagated 分离得到的一种异育亨宾型辛吲哚生物碱.具有抗菌活性，可刺激机体免疫系统。Isopteropodine 是 M1 型毒蕈碱乙酰胆碱 (muscarinic M1) 受体及 5-HT2 受体的正向调节剂，是PXR激活剂，可诱导大鼠子宫肌层收缩。

Angiopeptin is a synthetic octapeptide analog of somatostatin; suppresses accelerated transplant atherosclerosis in rabbit heart arteries.

SEN12333 是强选择性和口服活性的 α7 nAChR 激动剂，可以用于 AD 和精神分裂症研究。它在功能性 Ca2+通量研究中起到完全激动剂的作用，对 GH4C1 细胞中表达的大鼠 α7 nAChRs 具有很高的亲和性。

DL-Cystine是一种半胱氨酸衍生物，通过调节TGFβ1抑制内皮细胞增殖，还是一种GPR抑制剂和nAChR激动剂， 可用于生化实验。

Neostigmine methyl sulfate (Syntostigmin) 是一种乙酰胆碱酯酶的可逆抑制剂, 不能透过血脑屏障。

Levamisole是一种片段化合物。

Vinburnine (Eburnalritardo) 是一种长春花生物碱，是长春胺的代谢物和是血管扩张剂。

CP-601932 (free base) is a selective base α( 4) β( 2) Nicotinic acetylcholine receptor agonist.

PHA-543613 hydrochloride acts as a potent and selective agonist for the α7 subtype of neural nicotinic acetylcholine receptors, with a high level of brain penetration and good oral bioavailability. It is under development as a possible treatment for cognitive deficits in schizophrenia.

R-(+)-Cotinine ((+)-Cotinine) 是一种尼古丁代谢物，在广泛的药理靶标中缺乏显着活性。R-(+)-Cotinine 可以增强人 α7nAChR 中的 Ach 诱发电流。

4-Hydroxycoumarin 是香豆素衍生物，也是通用的杂环支架之一，具有亲电和亲核性质。

Solifenacin succinate (YM905) 是毒蕈碱受体拮抗剂，对 M1、M2和M3受体的pKi 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。

(+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate ((+)-SNI-2011) 是一种有效的 mAChR 激动剂。

Propiverine is a potent antimuscarinic agent that effectively inhibits cellular calcium influx, leading to the reduction of muscle spasm. It exhibits neurotropic and musculotropic effects specifically on the smooth muscles of the urinary bladder. Propiverine proves valuable in research concerning overactive bladder (OAB) [1] [2].

nAChR agonist that displays selectivity for α4β2