Antioxidant

6-epiforesticine是一种发现于Aconitum handelianum的生物碱,对二价铁离子（Fe2+）具有螯合活性（IC50=5.04 mg/L），具有潜在的抗氧化作用。

N-acetyldopamine是一种天然的儿茶酚胺，具有免疫调节和抗氧化作用，能够减弱LPS诱导的THP-1细胞中TNF-α和超氧化物的产生。N-acetyldopamine对sepiapterin reductase具有抑制作用。

Madecassoside (Asiaticoside A) 是从崩大碗中分离出来的一种五环三萜，有抗炎症，抗氧化和抗衰老的作用。

Quercetin 3-O-sambubioside（槲皮素3-桑布双糖苷）是一种天然的黄酮和二糖衍生物，能够清除自由基从而减少细胞氧化应激，能够刺激小鼠的神经中枢和增加自发活动。

Rhodiosin 是从红景天的根中分离的特异性非竞争性细胞色素 P450 2D6 抑制剂，IC50=0.761 μM，Ki=0.769 μM。它有 DPPH 自由基清除活性，IC50=27.7 μM。它抑制乙酰胆碱酯酶，IC50范围为 57.50 至 2.43 μg/mL。

(-)-Epigallocatechin-3-(3''-O-methyl) gallate ((-)-EGCG-3''-O-ME) 是从茶叶中分离出的一种天然产物，具有很强的抗氧化、细胞毒性和抗菌活性，可增强蚀刻漂洗粘合剂与牙本质的粘合稳定性。

Jaceidin (Quercetagetin 3,3',6-trimethyl ether) 是一种具有膜渗透性的VEGFR 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

Bucillamine (DE019) 可防止高危器官移植中的缺血/再灌注损伤，抑制 VEGF 的产生。 Bucillamine 是一种具有抗风湿和抗血管生成特性的口服活性巯基供体和抗氧化剂。 Bucillamine 可用于脉络膜新生血管和类风湿性关节炎的研究。

Se-DMC 具有抗氧化、抗伤害和抗水肿作用，可用于研究与代谢和炎症相关的疾病。

Capsiate 是一种具有口服活性的 TRPV1 激动剂，是非刺激性辣椒素类似物，可作为抗过敏剂，具有抗炎、抗氧、降糖和抑制血管生成活性。

Dp3-Sam chloride (Delphinidin-3-sambubioside chloride) 是一种来自 Hibiscus acetosella (Cranberry Hibiscus) 的花青素，具有抗炎抗氧化抗癌活性。Dp3-Sam chloride 抑制 LPS 诱导的炎症因子释放，下调NF-κB通路，抑制 MEK1/2-ERK1/2信号转导。Dp3-Sam chloride 通过活性氧介导的线粒体途径诱导人白血病细胞凋亡。

Neophytadiene 是一种可从 Turbinaria ornate 中提取到的二萜化合物，具有抗炎、抗抑郁、抗焦虑样、抗惊厥、抗氧化和心脏保护作用，抑制 RAW 264。7 巨噬细胞和 Sprague Dawley 大鼠中 LPS 诱导的炎症反应，可用于研究神经系统疾病。

Lavandoside 是一种从 Helianthemum ruficomum 提取得到的化合物，具有抗氧化活性。

(+)-Balanophonin 是一种从 Passiflora edulis 分离得到的天然酚类化合物，具有抗氧化、抗炎、抗癌和抗神经退行性活性，抑制胆碱酯酶，对 OPM2 和 RPMI-8226 细胞增殖有边际抑制作用。

Cyanidin-3-O-galactoside chloride （Ideain chloride）是从山楂果皮 (EPHF)中提取的小分子化合物，具有抗氧化和抗肿瘤作用，可用于研究肥胖。

Xanthoxyletin是一种天然的香豆素，能够抑制DPPH自由基，对HepG2，HCT116和SK-LU-1癌细胞具有细胞毒性和诱导凋亡，具有抗氧化和抗癌潜力。

γ-Terpinene (p-Mentha-1,4-diene) 是一种单萜化合物，具有高抗氧化属性，适合口服。它展示了直接的自由基清除能力，并且已知是一种有效的抗痛剂。

1,7-Bis(3,4-dihydroxyphenyl)heptane-3,5-diyl diacetate是一种从生姜中提取的化合物，具有潜在的抗氧化活性。

Zeaxanthin 是聚在视网膜（特别是黄斑）中的膳食类胡萝卜素，具有抗氧化活性，可以改善肥胖，预防与年龄相关的黄斑变性，并预防非酒精性脂肪性肝炎。

Mal-Deferoxamine 是 Deferoxamine 的马来酰亚胺功能化衍生物，其中的马来酰胺基团可与含巯基的生物分子发生高度选择性的共价偶联，形成稳定连接，适用于化学生物学与放射性药物工程研究。Mal-Deferoxamine 可高效螯合医用放射性核素，生成放射性核素药物偶联物（RDCs），使 Martinostat hydrochloride 成为诊断探针及放射诊疗一体化试剂开发中的多功能分子骨架。

Monoxerutin (MonoHER) 是一种血管扩张剂，具有抗氧化活性，可防止阿霉素诱导的小鼠心脏毒性，可用于研究急性呼吸系统综合征。

Elsibucol (AGI 1096) 是一种VCAM1抑制剂，可用于研究器官移植排斥。Elsibucol 是一种代谢稳定的丙醇衍生物，具有抗氧化、抗炎和抗增殖的特性。它能降低血液中的胆固醇水平，减少受伤动脉中的氧化应激和炎症反应，从而抑制动脉粥样硬化，保护动脉损伤后的内皮愈合。

Kaempferol-7,4'-dimethyl ether 是从 Zingiber phillipseae 的根茎中分离得到的，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有抗氧化活性，MIC 分别为 200 和 225 μg/ml。

2'-Hydroxy-3,4-dimethoxychalcone 是从槐树根分离除的查耳酮化合物，具有抗氧化活性，抑制了多诺瓦尼乳杆菌寄生虫 EC 的细胞内存活50值介于 0.39 和 0.41 μg/mL 之间，可用于研究糖尿病，治疗血吸虫病、疟疾和其它感染。

N-Acetyl-L-aspartic acid 是天冬氨酸的衍生物， 是由氨基酸天冬氨酸和乙酰辅酶 A 在神经元中合成的。N-Acetyl-L-aspartic acid 具有抗氧化活性。

2-aminobenzo[d]thiazol-6-ol 具有抗菌、抗氧化和抗癌特性，可通过诱导细胞凋亡或程序性细胞死亡来抑制某些癌细胞系的活性。

Hedyotisol B 是从桫椤果实中分离纯化出来的木脂素，具有抗氧化活性。

Harmalol hydrochloride (Harmidol hydrochloride) 是一种可从Peganum harmala L.的种子中提取出来的β-咔啉生物碱。Harmalol hydrochloride 是Harmaline 的主要代谢产物，在转录和翻译后水平上显著抑制二恶英介导的 CYP1A1 诱导。Harmalol hydrochloride 在去氧肾上腺素或KCl 预先收缩的分离大鼠胸主动脉制剂中显示出血管松弛活性。 Harmalol hydrochloride 具有抗氧化活性.

Piceatannol 4'-O-glucoside （Piceatannol 4'-O-β-D-glucopyranoside）是一种天然抗氧化剂，是从大黄提取出来的葡萄糖苷，可用于研究糖尿病。

Brandioside (2'-Acetylpoliumoside) 是可从马鞭草科植物 Callicarpa dichotoma Raeuschel  提取得到的苯丙素类糖苷，具有抗氧化活性，可削弱谷氨酸诱导的神经毒性，可用于研究糖尿病。

Coniferaldehyde (Ferulaldehyde) 是一种血红素加氧酶-1 的有效诱导剂，具有抗炎作用。在 RAW264.7 巨噬细胞中，它通过 PKCα/βII/Nrf-2/HO-1 依赖性途径来抑制 LPS 诱导的细胞凋亡。

4-(Ethoxymethyl)phenol (p-Hydroxybenzyl Et ether) 是一种从 Amburana cearensis 中提取的小分子化合物，具有细胞毒性和抗氧化会活性。

Cinnamtannin B-1 (LDN 0022358) 是一种 A 型原花青素，包含在多种植物中，如越桔、桂树、泽兰肉桂和猪苓。它是一种有效的抗氧化剂和保护剂，可对抗人类血小板的氧化应激和凋亡。它是一种 Cox-2抑制剂。

3,4-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid B) 是一种天然产物，具有α-葡萄糖苷酶抑制作用和凋亡介导的细胞毒性 。它还具有抗病毒、抗氧化、DNA 保护、神经保护和肝保护特性。

Cinnamtannin A2是一种天然产物和procyanidin四聚体，可以增加小鼠的GLP-1和胰岛素分泌，能降低KIM-1和NGAL表达来保护肾损伤，具有抗氧化活性。