GST

Anthglutin is a reversible glutamyl transpeptidase inhibitor.

GST-FH.4 是一种 GST-FH 复合物，在谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 和谷胱甘肽 (GSH) 的相互作用中经常出现假阳性结果。GST-FH.4 抑制谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 的活性，IC50为 24.38 μM。

Benastatin B is a polyketide synthase-derived benastatin that has been found in Streptomyces and has diverse biological activities. It inhibits glutathione S-transferase (GST; Ki = 3.7 µM for the rat liver enzyme).2 Benastatin B also inhibits the transglycosylase activity of A. baumannii, C. difficile, E. coli, and S. aureus recombinant penicillin-binding proteins (PBPs; IC50s = 16, 53.3, 30.7, and 31.6 µM, respectively).3 It is active against several bacteria, including methicillin-resistant S. aureus (MRSA; MIC = 3.12 µg/ml).

H2S scavenger 1 triflate (Compound 7b) 为一种具选择性的H2S消耗剂，其针对谷胱甘肽表现出特异性。此化合物能够阻断细菌生物膜的形成，并通过削减H2S的浓度，增强金黄色葡萄球菌对庆大霉素或光敏剂的敏感性。

Aviglycine is an antibiotic.

Glutathione S-Transferase (GST) π-class inhibitor acts to inhibit a specific class within the GST enzyme family, targeting the π variant. This compound selectively blocks the activity of this enzyme, which plays a critical role in the detoxification of compounds by catalyzing their conjugation with glutathione.

OZO-H 是一种GST抑制剂，是具有强效抗癌作用的OZO衍生物。OZO-H 能将JNK1从GST-JNK1复合物中释放出来，并诱导JNK1磷酸化，同时在癌细胞中激活c-Jun。

Benoxacor (BRN-4190275) 是一种惰性农业化学品。它作为一种除草剂安全剂，可保护作物免受除草剂毒性。

2,2'-Dihydroxy chalcone 是一种用 fMLP/CB 刺激的大鼠中性粒细胞释放β-葡糖醛酸酶（IC50=1.6±0.2μM）和溶菌酶（IC50=1.4±0.2μM）的有效抑制剂。2,2'-Dihydroxy chalcone 对大肠杆菌、福氏志贺氏菌、白葡萄球菌和金黄色葡萄球菌有抑菌活性。

Clofibrin is a kind of hypolipidemic drug, which can reduce Hypertriglyceride and hypercholesterolemia.

Ethacrynate Sodium, the sodium salt form of ethacrynic acid, could inhibit symport of chloride, potassium, and sodium primarily in the ascending limb of Henle, but also in the proximal and distal tubules.

TK05 is a potent and selective leukotriene C4 synthase (LTC4S) inhibitor (IC50: 95 nM).

Ezatiostat hydrochloride (TLK199 HCl) 是一种新型谷胱甘肽类似物，可刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于治疗血细胞减少症和研究骨髓增生异常综合症。它也是口服活性的选择性谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂，通过抑制 GSTP1导致 JNK 激活。

NBDHEX 是一种谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂，也是晚期自噬抑制剂。它诱导肿瘤细胞凋亡，通过抑制 GST 的催化活性，避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出，以及破坏 GSTP1-1和关键信号传导因子之间的相互作用，从而起到抗癌的作用。

GSTO-IN-2 是一种谷胱甘肽S-转移酶 （GST）抑制剂，抑制 GSTA2，GSTM1和 GSTP1-1，可用于研究肿瘤。

α-Angelica lactone 是一种乙烯基亲核试剂，也是一种天然存在的抗癌剂。它可以得到手性的 δ-氨基 γ，γ-二取代丁烯醇内酯羰基衍生物，并在 γ-碳上表现出亲电子俘获。它通过选择性增强谷胱甘肽-S-硫转移酶 (GST) 和 UDP-葡糖苷转移酶 (UGT) 解毒酶发挥强大的化学保护作用。

BITC-SG inhibits human glutathione S-transferase P1-1 by S-thiocarbamoylation.

Hexylglutathione, a glutathione-S-transferase inhibitor, is used to study the effects of phase II enzymes and glutathione.

7-Acetoxy-4-methylcoumarin 是羧酸酯酶的荧光底物，在切割时会产生蓝色荧光溶液, 也是一种 GST 的抑制剂。7-Acetoxy-4-methylcoumarin 在体外可以抑制 AFB1-DNA 结合，抑制率 为36.7%。

Ezatiostat (TER199(free base)) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。它通过抑制GSTP1导致 JNK 激活，刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可研究骨髓增生异常综合症。

Ethacrynic acid (Edecrin) 是谷胱甘肽 S-转移酶抑制剂，也是NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂，并且还调节白三烯的形成。它还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道，从而导致气道平滑肌细胞松弛。它是利尿剂，具有抗炎特性，可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。

BRD2889 是生物碱胡椒胺的类似物。BRD2889 是肺动脉高压 (PH) 中GSTP1-ISCU 轴的强大调节剂。

Mithramycin A (Plicamycin) 是一种dna 结合的抗肿瘤抗生素，选择性特异性蛋白1 (Sp1)抑制剂，通过降低Sp1蛋白抑制多种肿瘤的生长。特异性蛋白1 (Sp1)是一种锌指转录因子，调节多种细胞功能，促进肿瘤进展。

Trichodesmine, a dehydropyrrolizidine alkaloid, exhibits hepatotoxic, pneumotoxic, and neurotoxic effects in vivo.

Herbicide safener-4 (Compound I-15) 是一种除草剂安全剂，它能够增强作物对除草剂的耐受性，而不影响对杂草的除草能力。Herbicide safener-4 与 Mesosulfuron-methyl 竞争性结合在 ALS 活性位点上，提升植物内谷胱甘肽 GSH、谷胱甘肽-S-转移酶 GST、细胞色素 P450 CYP450、过氧化物酶 (POD)、超氧化物歧化酶 (SOD) 和乙酰乳酸合成酶 (ALS) 的活性。

Sperabillin A (HCl) is a potent antibacterial antibiotic in vivo isolated from Pseudomonas fluorescens YK-437.

(±)-Perillaldehyde 对应激性抑郁样模型小鼠展现出通过调节嗅觉神经系统来抗抑郁的效果。此外，该化合物还显示出抗炎活性，能在 RAW264.7 细胞内激活JNK并抑制TNF-α的产生，其 IC50 值达到 171.7 μM。

(S)-alpha-Fluoromethylhistidine 2 HCl is a potent irreversible inhibitor of histidine decarboxylase (HDC) and glutathione S-transferase.

ML175 是特异性谷胱甘肽转移酶 Omega 1-1 (GSTO1-1) 的抑制剂，能显著激活Akt和MEK1/2激酶，可用于帕金森等疾病的研究。

α-Vitamin E (Dexrabeprazole Sodium) 是一种天然存在的维生素 E，也是抗氧化剂。

Bicyclol (SY801) 是一种抗肝炎 HBV 和 HCV 药物。

Seneciphylline 是一种有毒的吡咯烷核生物碱，存在于千里光植物中。它显著增加了环氧水合酶和谷胱甘肽-S-转移酶的特性，但导致细胞色素 P-450 和相关单加氧酶特性的抑制。

Benastatin A is a polyketide synthase-derived benastatin that has been found inStreptomycesand has diverse biological activities.1,2,3It inhibits glutathione S-transferase (GST; Ki= 5 μM for the rat liver enzyme).2Benastatin A is active against several bacteria, including methicillin-resistantS. aureus(MRSA; MIC = 3.12 μg/ml). It induces apoptosis and cell cycle arrest at the G1/G0phase in Colon 26 mouse colon cancer cells when used at concentrations of 20 and 16 μM, respectively.3 1.Xu, Z., Schenk, A., and Hertweck, C.Molecular analysis of the benastatin biosynthetic pathway and genetic engineering of altered fatty acid-polyketide hybridsJ. Am. Chem. Soc.129(18)6022-6030(2007) 2.Aoyagi, T., Aoyama, T., Kojima, F., et al.Benastatins A and B, new inhibitors of glutathione S-transferase, produced by Streptomyces sp. MI384-DF12. I. Taxonomy, production, isolation, physico-chemical properties and biological activitiesJ. Antibiot. (Tokyo)45(9)1385-1390(1992) 3.Kakizaki, I., Ookawa, K., Ishikawa, T., et al.Induction of apoptosis and cell cycle arrest in mouse colon 26 cells by benastatin AJpn. J. Cancer Res.91(11)1161-1168(2000)

GSTP1-1 inhibitor 1 (compound 6b) 是一种不可逆且长效的谷胱甘肽转移酶 (Gutathione S-transferase) 抑制剂，专门针对 GSTP1-1，其 IC50 值为 21 μM。作为关键的抑癌靶标，GSTP1-1 inhibitor 1 显示出潜在的抗癌活性。

S-Octylglutathione 是一种针对谷胱甘肽硫转移酶 (GST) 的竞争性抑制剂。

Fluroxypyr-meptyl (Fluroxypyr-1-methylheptyl ester) 是一种麦田除草剂。