Beta Amyloid

Dimebolin是一种 5-HT6 拮抗剂。

This synthetic peptide consists of amino acids 1 to 17 of beta amyloid protein. This peptide can be employed in beta amyloid solubility studies.

β-Amyloid (33-40) is a peptide consisting of amino acid of 33 to 40 of beta amyloid protein.

Azeliragon (TTP488) 是一种生物可利用的、可穿过血脑屏障 (BBB)的晚期糖基化终产物 (RAGE) 受体抑制剂，可缓解轻度阿尔茨海默病 (AD) 的发展。

Neuroinflammatory-IN-2 (compound 7i) 是一种有效的抗神经炎症剂，能够作用于 MAO-B (IC50: 10.30 μM)。Neuroinflammatory-IN-2 具有抗神经炎症活性、抗氧化活性、生物金属螯合能力和适当的血脑屏障通透性 (BBB)。Neuroinflammatory-IN-2 在 25 μM 的浓度下可以抑制 96.33% 的 Aβ1-42 聚集。Neuroinflammatory-IN-2 在 H2O2 诱导的 PC-12 细胞损伤中表现出神经保护活性。Neuroinflammatory-IN-2 能够用于研究阿尔兹海默症。

Rutin hydrate (Sophorin) 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类天然产物，具有降糖、抗炎、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低 Aβ 低聚物活性等多种生物活性。它能穿过血脑屏障，通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。

Cu(II)GTSM是一种细胞通透性铜复合物，能够显著抑制GSK3β的活性，并抑制神经毒性的淀粉样β三聚体和磷酸化tau的水平，能够逆转阿尔茨海默病小鼠的认知缺陷。

Ginsenoside Rg1 (Panaxoside Rg1) 是人参的主要活性成分之一，可减少NF-κB 核易位。它改善认知功能受损，通过降低大脑Aβ水平来发挥作用。

Anti-amyloid agent-1是一种有效抗淀粉样蛋白化合物，能抑制淀粉样蛋白聚集，并为淀粉样变性治疗研究提供了有用的方法。

Lupanine（羽扇豆碱，(+)-Lupanine）是一种天然的喹唑啉生物碱，能够有效的亲和并激活烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）（Ki=500 nM），在细胞模型中对可溶性淀粉样β寡聚物（SO-Aβ）的毒性表现出显著的神经保护效果，与抗凋亡的PI3K/Akt/Bcl-2信号通路有关，具有抗阿尔茨海默病潜力。通过影响KATP通道和增强胰岛素分泌改善葡萄糖稳态,具有治疗2 型糖尿病的潜能。

Scyllo-Inositol (Scyllitol) 是淀粉样抑制剂，能够抑制 α-突触核蛋白聚集。它在体外能够稳定非纤维状无毒形式的淀粉样蛋白-β 肽，逆转阿尔茨海默病小鼠模型的认知缺陷，抑制突触毒性和淀粉样斑块。

Lanuginosine, an aporphine alkaloid, exhibits cytotoxicity against U251.

MK0752 是一种高效的、特异性的、可穿过血脑屏障的、口服活性的 γ-分泌酶(γ-secretase)抑制剂，对人 SH-SY5Y 细胞 Aβ40 呈剂量依赖性降低(IC50=5 nM)。它能够降低体内新生的中枢神经系统 Aβ。

RS-0466 is an β-amyloid-induced cytotoxicity inhibitor.

The nonapeptide 149,YFPGQFAFS157 (chemerin-9), corresponding to the C terminus of processed chemerin, retained most of the activity of the full-size protein, with regard to agonism toward the chemerinR.the natural ligand of ChemR23 (chemerinR).

Pyridoxal phosphate (Vitamin B6 phosphate) 是维生素 B6 的活性形式，可抑制逆转录酶活性，用于研究迟发性运动障碍症。

PQM130是一种魏罗酮-多奈哌齐杂化化合物，能透过大脑。PQM130是多靶点的候选药物，可用于Aβ1-42低聚物引起的神经毒性，还具有抗炎活性。它是具有神经保护作用的、有潜力的抗 AD 药物。

2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone 是存在于昆虫和陆生植物中的一种蜕皮激素，2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone 对 amyloid-β42 诱导的细胞毒性有抑制作用，能够通过促进纤维发生减少 Aβ 寡聚物的形成，将 Aβ 寡聚物转变为低毒性纤维。

HDAC6-IN-5 (化合物 11b) 是有效的、血脑屏障通透性的 HDAC6抑制剂(IC50= 0.025 μM)。HDAC6-IN-5 抑制 AChE 活性和 Aβ1-42自聚集和，IC50分别为 0.88 和 1.1 μM。HDAC6-IN-5 能够促进神经突起生长，且无明显神经毒性。

SEN177 在亨廷顿病的研究中显示出潜力。它是谷氨酰胺环化酶 (QPCT) 的有效抑制剂，对谷氨酰胺肽环转移酶 (QPCTL) 的 IC50值为 0.013 μM。SEN177 对人谷氨酰胺环化酶 (hQC) 的 Ki 值为 20 nM。SEN177 显著降低了突变 HTT 寡聚化的早期阶段，并降低了具有 Q80 聚集体的神经元的百分比。

Carbenoxolone (Carbenoxolona) 是 11β-HSD 和 gap junction connexin 通道的抑制剂。 Carbenoxolone 抑制巨噬细胞迁移到心房并防止脂肪肝的发展。

β-Amyloid (11-22) is a peptide fragment of β-Amyloid. Beta-amyloid peptide (Abeta), the primary component of amyloid plaques in the brains of Alzheimer’s patients, is believed to be the cause of Alzheimer’s Disease (AD), the most common neurodegenerative disorder.

Glutaminyl Cyclase Inhibitor 3, a designed anti-Alzheimer’s compound, is a potent human Glutaminyl Cyclase (GC) inhibitor (IC50: 4.5 nM). It significantly reduced the brain concentrations of pyroform Aβ and total Aβ and restored cognitive functions.

Licochalcone B 是从Glycyrrhiza inflate 根中提取的。它能够抑制淀粉样蛋白 β 自聚集作用 (IC50=2.16 μM) ，分解预先形成的 Aβ42原纤维，并通过螯合金属离子抑制金属诱导的 Aβ42聚集。

ALZ-801 是一种可口服的小分子 β-淀粉样蛋白抗寡聚体和聚集抑制剂，是曲米酸的缬氨酸偶联前药，与母体化合物相比，具有显著改善的 PK 特性和胃肠道耐受性。它是治疗阿尔茨海默病的先进且显著改善的候选药物。

Coumarinic acid为具有脑穿透性的双重功能抑制剂，能够抑制AChE和β-amyloid，适用于开发治疗阿尔茨海默病的药物研究。

FSB is a highly fluorescent amyloid-specific dye.

Isoacteoside 具有抗炎作用，通过作用于 caspase-1、丝裂原活化蛋白激酶（c-Jun N-末端激酶、p38、细胞外信号调节蛋白激酶）和核因子-kappa B 途径介导。

Acetyl-Tau Peptide (273-284) amide 是一种乙酰化的 Tau 肽片段，作为 Ac-Aβ(25-35)-NH2 聚集的抑制剂，限制其大量聚集，并用于研究 Aβ/Tau 交叉相互作用的实验模型。

Simufilam dihydrochloride (PTI-125 dihydrochloride) 是口服具有活力的、毒性低的 filamin A 激活剂。它可优先结合改变的 FLNA，并恢复其天然构象，恢复受体和突触活性，并减少其与 a7nAChR/TLR4 的关联和下游病理作用。它可用于研究阿尔茨海默症。

MAO-B-IN-9是一种可穿过血脑屏障的单胺氧化酶B MAO-B 抑制剂（IC50：0.18μM），具有有效性、选择性和时间依赖性。MAO-B-IN-9具有神经保护作用，可以防止Aβ1-42诱导的神经元细胞死亡，这可能与Aβ1-42的抗聚集作用有关。

p-HTAA 是一种五聚体氢噻吩乙酸。p-HTAA 可特异性标记小鼠活体大脑中的 Aβ 沉积物。