Monoamine Oxidase

MAO-A inhibitor3 (Compound 360) 是MAO-A抑制剂，IC50为 >100 μΜ，可用于神经系统疾病研究。

Monoamine OxidaseB inhibitor 6 (Compound BT5) 是一种高选择性、可逆且竞争性的MAO-B抑制剂，能穿透血脑屏障，IC50为0.11 μM。Monoamine OxidaseB inhibitor 6 具有抗氧化及神经保护作用，可用于研究神经退行性疾病。

7-Hydroxy-4-phenylcoumarin是一种双重抑制剂，对ALDH-2和MAO的IC50值分别为1.5 µM和0.5 µM。

Caroxazone is an antidepressant drug, monoamine oxidase inhibitor (MAOI) that is irreversible and nonselective meanwhile.

ChEs/MAOs-IN-2 (compound a11) 是一种同时抑制胆碱酯酶 (ChEs) 和单胺氧化酶 (MAOs) 的化合物，具体表现为对 MAO-A、MAO-B、AChE 和 BChE 的 IC50 值分别为 0.10、0.20、0.30、0.40 µM。该化合物因其在阿尔茨海默病研究中的应用潜力而受到关注。

MAO-A inhibitor1 (compound VIII) 作为一种有效的MAO-A抑制剂，展现出了100 μM的IC50值。

C175-0062 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 的抑制剂，用于研究神经退行性疾病，如帕金森病 (PD)、阿尔茨海默病 (AD) 和肌萎缩侧索硬化症 (ALS)。

SDM-8, 作为一种 PET 放射剂，与 SV2A 结合力较高，具体的 Ki 值为 0.58 nM。此化合物主要应用于阿尔茨海默病的研究。

Tedizolid phosphate is a novel antibacterial prodrug. Tedizolid phosphate is a next-generation oxazolidinone with activity against both methicillin-resistant Staphylococcus aureus and vancomycin-resistant Enterococcus spp. It also has effective activity a

MAO-B-IN-34 (compound 3d) 是用于抑制单胺氧化酶B的化合物。

Milacemide HCl is an MAO-B inhibitor and glycine prodrug.

PZ-1922 free base 是一种具有脑屏障穿透性的5-HT6R/5-HT3R拮抗剂，其Ki值分别为17 nM和0.45 nM。此化合物可逆地抑制MAO-B，具有pIC50为8.93的效果。在大鼠新物体识别 (NOR) 测试中，PZ-1922 free base 能逆转由东莨菪碱 (Scopolamine (SCOP))引起的记忆缺陷，并在T迷宫测试中抑制Aβ诱导的记忆衰退。

Brasofensine Maleate inhibits the monoamine re-uptake.

6,7-Dimethylisatin (6,7-dimethyl-1H-indole-2,3-dione) 对 hGAT3 的抑制效力为108μM，对 hBGT1，hGAT2 也具有抑制作用。

Milacemide 是一种甘氨酸前药和 MAO-B 抑制剂。已经研究了米拉塞米对人类记忆的影响以及作为阿尔茨海默病症状的潜在治疗方法。

Hydroxylamine-d3 (hydrochloride) 是 Hydroxyamine hydrochloride 的氘代化合物。作为一种选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，Hydroxyamine hydrochloride 可用于抑制血小板聚集，也是一种用于有机合成的中间体。

Salsolidine是一个片段分子，CAS号为5784-74-7，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Desmethoxyyangonin (5,6-Dehydrokavain) 是一种MAO-B 可逆性抑制剂。

MAO-B-IN-17 是一种具有选择性和有效性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂(IC50：5.08 μM)，可用于研究像帕金森类的中枢神经系统疾病。

WAY-620147 为N-(2-morpholinoethyl)nicotinamide的衍生物，能够抑制单胺氧化酶（Monoamine Oxidase）。WAY-620147 对MAO-A及MAO-B的IC50值分别为26 μM和55 μM，可用于研究神经系统疾病。

Clorgyline hydrochloride (Clorgiline hydrochloride) 是一种选择性、不可逆的单胺氧化酶A 抑制剂，结构上与Pargyline 相关。

Iproniazid is an irreversible monoamine oxidase inhibitor. It is used as an antidepressive agent.

Safrazine 是一种不可逆的、非特异性的、具有口服活性的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。Safrazine 可用于抑郁症的研究。

Methyl citrate, obtained from Opuntia ficus-indica var. saboten Makino fruits, serves as a potent Monoamine oxidase B (MAO-B) inhibitor with an IC50 value of 0.23 mM.

TC-2153 是纹状体富集蛋白酪氨酸磷酸酶 (STEP) 的选择性抑制剂，具有精神活性和低急性毒性。TC-2153 增加脑源性神经营养因子 (BDNF) 在大脑中的表达。它还降低MAOA 和5-HT1A receptor 受体的 mRNA 水平。TC-2153 也抑制5-HT2A 受体介导的信号传递。

Methylene Blue (Tetramethylthionine chloride) 是鸟苷酸环化酶，是单胺氧化酶 A 和 NO 合酶抑制剂。它有抗伤害感受、抗疟疾、抗抑郁和抗焦虑作用，可研究高铁血红蛋白血症、神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病。它是血管加压剂，用作色素内窥镜检查中的染料。

AChE/BChE/MAO-B-IN-3 是一种 1-茚满酮衍生物，是一种有效的MAO-B 抑制剂，对人MAO-B 的IC50为 0.0359 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-3 是一种有效的AChE 和BChE 酶抑制剂，对人AChE 和BChE 酶的IC50值分别为 0.0473 μM 和 0.0782 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-3 显示出显着的抗氧化活性，并具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。

Xanthoangelol 可从 Angelica keiskei 中提取得到，对肥胖引起的炎症反应有抑制作用。Xanthoangelol 具有抗菌活性，对单胺氧化酶有抑制作用，还诱导神经母细胞瘤和白血病细胞凋亡。

1CAY10649, a thiazolinone compound, directly inhibits 5-lipoxygenase (5-LO) product formation in intact polymorphonuclear leukocytes (PMNL) with an IC50 value of 0.28 μM and in a soluble fraction of an S100 PMNL cell lysate with an IC50 value of 0.09 μM, following stimulation by calcium and arachidonic acid. This activity highlights its potential in mitigating inflammatory responses by targeting the biosynthesis of leukotrienes, substances implicated in various inflammatory processes such as neutrophil chemotaxis, increased vascular permeability, and smooth muscle contraction.

MAO-B-IN-15 是一种MAO-B 的选择性抑制剂，可与 Tyr 326 残基形成 π-π 相互作用，IC50 值为 13.5 μM。它可被用于研究帕金森病。

N-Methylcyclohexaneethaneamine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124533，CAS号为 62141-38-2。

Eprobemide (LIS 630) 是一种非竞争性的、可逆的单胺氧化酶 A 抑制剂。

(S)-Salsolidine, a chemical compound, functions as a weak inhibitor of monoamine oxidase (MAO), exhibiting an inhibition constant (K i ) of 63 μM. R enantiomer demonstrating a greater efficacy than (S)-Salsolidine, boasting a K i value of 26 μM compared to the S form.

LOX-IN-3 dihydrochloride 是口服有效的赖氨酰氧化酶抑制剂，在纤维化，癌症和/或血管生成方面有研究价值。

(1S,2R)-Tranylcypromine ((1S,2R)-SKF 385) hydrochloride 是一种有效的抗抑郁 (antidepressant) 剂。(1S,2R)-Tranylcypromine hydrochloride 对 MAO 和 LSD1有抑制作用。

Verbasoside (Decaffeoyl acteoside) 是一种从 Rehmannia glutinosa (Gaertn.) DC 的根中分离出来的苯丙烷类天然产物。