Glutathione Peroxidase

GDCNF-11, 一种HIM-PROTACGPX4降解剂，依赖于HSP90伴侣复合物的作用，促使GPX4发生泛素化并加速其降解。此作用能够有效降低GPX4的内源性水平，进而在HT-1080细胞中诱导铁死亡(ferroptosis)。其DC50值达到0.08 μM。

GPX4-IN-16 ((R)-9i) 是一种有效的GPX4抑制剂，其KD值为20.4 nM，表现出细胞毒性与抗癌活性。

DEL-I25 是一种高效的GPX4活化剂。DEL-I25 能保护细胞免受铁死亡 (ferroptosis) 的影响。

NPD4928 enhanced the sensitivity of various cancer cells to GPX4 inhibitors, suggesting that the combination might have therapeutic potential via the induction of ferroptosis.

cyclooxygenase (COX)-inhibiting nitric oxide (NO) donor

MAO-B-IN-45 是一种专门针对铁死亡 (ferroptosis) 和 MAO-B 的双重抑制剂。它对 MAO-B 的选择性显著，IC50 为 87.47 nM，高于 MAO-A 229 倍。MAO-B-IN-45 在体外通过对铁代谢途径和 GSH-GPX4 轴的调控，展现出强大的抗铁死亡活性。此外，MAO-B-IN-45 能改善 3×Tg (APP/Tau/Ps1) 阿尔茨海默病小鼠的认知与行为障碍，并显著降低其脑内铁蛋白重链 1 (FTH1)、β-淀粉样蛋白 (APP) 和 Tau 蛋白磷酸化 (p-Tau) 的水平。

MPO-IN-28 是髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，IC50=44 nM。

IRF1-IN-2 是一种干扰素调节因子1（IRF1）的小分子抑制剂，通过降低IRF1与半胱天冬酶-1（CASP1）基因启动子的结合亲和力发挥作用。随后会抑制关键的细胞死亡信号通路，如细胞焦亡，并在临床前模型中提供针对电离辐射诱导的皮肤炎症损伤的强大保护作用。

Sorbifolin是一种天然的黄酮苷和MPO（myeloperoxidase）抑制剂(IC50=19.2nM)，具有自由基清除活性。

SN50是一种细胞渗透性的NF-κB的核转位抑制剂，具有NF-κB p50 亚基的核定位序列，能够保护呼吸机诱导的大鼠急性肺损伤并且抑制IL-1β、TNF-α、MPO、MAPKs的表达，还可以诱导小胶质细胞向M2型分化。

AZD8309 是一种强效的、可口服的趋化因子受体CXCR2的拮抗剂， 能够调节中性粒细胞的转运，可显著降低胰腺和肺部的MPO，并降低胰腺内的胰蛋白酶和弹性蛋白酶活性。AZD8309 能够用于研究炎症系列疾病。

ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，可以诱导铁死亡。ML162 具有抗肿瘤活性，选择性抑制表达突变 RAS 癌基因的细胞系。

Ezatiostat hydrochloride (TLK199 HCl) 是一种新型谷胱甘肽类似物，可刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于治疗血细胞减少症和研究骨髓增生异常综合症。它也是口服活性的选择性谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂，通过抑制 GSTP1导致 JNK 激活。

Pipecolic acid (2-Piperidinecarboxylic acid) 是一种赖氨酸代谢物，是许多微生物次级代谢物的重要前体，可用作吡哆醇依赖性癫痫的诊断标记。

NBDHEX 是一种谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂，也是晚期自噬抑制剂。它诱导肿瘤细胞凋亡，通过抑制 GST 的催化活性，避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出，以及破坏 GSTP1-1和关键信号传导因子之间的相互作用，从而起到抗癌的作用。

PF06282999 是选择性的髓过氧物酶 (myeloperoxidase) 抑制剂，用于研究心血管疾病。

Mitiperstat 是一种强效的骨髓过氧化物酶（MPO）抑制剂。Mitiperstat 对预防如心力衰竭和冠状动脉疾病类的心血管疾病有很好的效果。

Verdiperstat (AZD 3241) 是一种不可逆的、选择性的、口服具有活力的髓过氧化物酶 (myeloperoxidase) 抑制剂，IC50=630 nM，可用于研究大脑神经退行性疾病。

Lubiprostone (RU-0211) 是一种 ClC-2 氯化物通道的激活剂，用于治疗特发性慢性便秘。

ML-210 (CID 49766530) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂 (EC50=30 nM)，具有共价性和选择性。ML-210 具有抗肿瘤活性，可诱导铁死亡。

SelB-1 是一种针对拓扑异构酶 I/II (Topoisomerase I/II) 的双重抑制剂，展现出在前列腺癌和结肠癌研究中的抗癌活性。此外，SelB-1 还可以诱导自噬 (autophagy) 基因的表达和脂质过氧化，并能有效降低GSH水平。

N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate 是一种有效且特异性的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂。 N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate 抑制 MPO 依赖性次氯酸的生成、蛋白质硝化和 LDL 氧化反应。 N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate 可减少中风后大脑中的神经元损伤并保护脑组织和神经功能。

Monoamine OxidaseB inhibitor 6 (Compound BT5) 是一种高选择性、可逆且竞争性的MAO-B抑制剂，能穿透血脑屏障，IC50为0.11 μM。Monoamine OxidaseB inhibitor 6 具有抗氧化及神经保护作用，可用于研究神经退行性疾病。

Ludartin is a TRPA1 channel activator that has been found to produce anticancer effects by inducing DNA damage and a reduction of mitochondrial membrane potential.

GPX4 9i是种ferroptosis诱导剂。它对HT-1080细胞具有细胞毒性（IC50 = 0.007 µM），这种效应可以被ferroptosis抑制剂ferrostatin-1逆转。

Phenol Red sodium salt is a water-soluble pH indicator used in the range from 6.8 (yellow) to 8.2 (red).

Chlorophyll b 是一种口服活性的四吡咯衍生物和色素，可从植物、藻类等光合生物中提取。它作为氢供体，能够提升Glutathione水平，且具备抗氧化活性。在光系统 II 中，Chlorophyll b 能功能性替代叶绿素 a 参与光合作用，并减少Cisplatin引起的DNA损伤、染色体不稳定性和氧化应激。Chlorophyll b 主要用于研究植物光合作用机制。

Ezatiostat (TER199(free base)) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。它通过抑制GSTP1导致 JNK 激活，刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可研究骨髓增生异常综合症。

Gingerenone A 是一种有效的 Nrf2-Gpx4 激活剂，是从生姜里面分离出来的小分子化合物，具有抗癌活性，可延长癌细胞的细胞周期，可抑制右旋糖酐硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎小鼠继发性肝损伤 (SLI) 中的铁死亡。

4-Aminosalicylic acid (para-aminosalicylic acid) 是一种具有口服活性的抗生素，可研究肺结核病。

Carmofur (HCFU) 是 5-氟尿嘧啶的衍生物，是一种抗肿瘤药物。它是一种酸性神经酰胺酶抑制剂，用于治疗乳腺癌和结直肠癌。它抑制 SARS-CoV-2主要蛋白酶，还抑制 Vero E6 细胞 SARS-CoV-2，EC50为 24.3 μM。

GPX4-IN-13 （compound 16）作为一种抗癌活性的GPX4抑制剂，能够降低GPX4的表达，从而抑制甲状腺细胞的增殖并诱导铁死亡（ferroptosis）。此化合物在三个甲状腺癌细胞系—N-thy-ori-3-1（IC50=8.39 μM）、MDA-T32（IC50=10.28 μM）和MDA-T41（IC50=8.18 μM）—上展现出了显著的抑制效果。

Nur77 agonist-1 (Compound 8f) 是一种口服活性的Nur77激动剂。该化合物通过上调Nur77蛋白表达、增加活性氧(ROS)及脂质过氧化水平，同时降低GPX4蛋白表达，从而诱导铁死亡(ferroptosis)。Nur77 agonist-1 与Nur77的配体结合域的结合亲和力为13.80 μM。此化合物对多种乳腺癌细胞展现出显著的抗增殖活性，IC50为2.15-3.26 μM，并且对正常细胞的毒性较低。Nur77 agonist-1 可用于乳腺癌的研究。

Ethylene glycol dimethacrylate 是一种具有细胞毒性和基因毒性作用的甲基丙烯酸酯单体。它可增加人牙龈成纤维细胞 (HGF) 内的活性氧 (ROS) 产生，引发 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)，并使细胞周期在 G1/G0 期停滞。

(3S)-Butylphthalide 是一种四氯苯酞，来源于石竹。该化合物具有抗血小板和神经保护的特性。

ATF3-IN-1 是一种抑制铁死亡 (ferroptosis) 和 ATF3 的化合物。其通过影响 ATF3/SLC7A11/GPX4 通路以抑制氧化应激和铁死亡，从而发挥抗缺血性中风的作用。它可减少缺血/再灌注 (I/R) 损伤，提高神经元存活率，具备神经保护效应，适用于缺血性中风的研究。