NOD

L-Canavanine sulfate 是一种诱导型 NO 合酶的选择性抑制剂。

Nodinitib-1 (CID-1088438) 是 NOD1抑制剂(IC50:0.56 μM)。

Usnoflast （ZYIL1）是一种具有口服活性和选择性的 NLRP3 抑制剂，抑制 NLRP3 炎性小体激活，可用于研究神经系统疾病。

NOD1/2 antagonist-1 是一种双重抑制 nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor NOD1 与 NOD2 的拮抗剂，对 NOD1 和 NOD2 的 IC50 分别为 1.13 μM 与 0.77 μM，半衰期为 67.6 分钟。NOD1/2 antagonist-1 可增强紫杉醇的抗肿瘤活性，是研究先天免疫受体信号通路及肿瘤调控的有力实验工具。

Lobeglitazone Sulfate（CKD-501 Sulfate） 是一种新型噻唑烷二酮,具有抗炎活性，抑制LPS诱导的NLRP3炎症小体活化和肝脏炎症，可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM)。

Nigericin sodium salt 属于抗生素，是一种 NLRP3 激活剂，也是一种阳离子离子载体。Nigericin sodium 可以触发 NALP3 炎性体的激活，可抑制高尔基体功能并抑制革兰氏阳性菌的生长。

Molsidomine (Corvaton) 是一种长效的、口服活性的血管扩张药，在肝脏中代谢可被为活性代谢物Linsidomine。 其中Linsidomine 是一种不稳定的化合物，能够产生NO，可用作血管舒张剂。

NOD-IN-1 (Compound 4) 是核苷酸结合寡聚化结构域样受体 NOD1(IC50:5.74 μM)和 NOD2 (IC50:6.45 μM)的抑制剂。

NLRP3-IN-11 是一种NLRP3蛋白抑制剂，具有潜在的抗炎活性。NLRP3-IN-11 可用于研究 动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和帕金森病类自身炎症性疾病炎症和退行性疾病。

Selnoflast (example 6) 是 NLRP3的抑制剂。

NLRP3 modulator 8（Compound 14）是一种 NLRP3 调节剂，能显著降解 NEK7 蛋白（DC50=9 nM）。在巨噬细胞中，NLRP3 modulator 8 能以剂量依赖的方式抑制 caspase-1 的活性，并减少由 NLRP3 炎症小体激活所引发的 IL-1β 释放。NLRP3 modulator 8 适用于多种疾病的研究，包括自身炎症与自身免疫性疾病、神经退行性疾病，以及心血管和代谢相关疾病等。

BMS986299 是 NLRP3 的调节剂，EC50 为 1.28 μM，可用于 NLRP3 信号转导研究和相关疾病的治疗。

NT-0249 是一种具有口服活性的炎性小体 NLRP3 抑制剂，具有抗炎活性，可逆转高脂肪饮食诱导的肥胖、全身炎症和星形胶质细胞增生。

NLRP3 agonist 1 是一种具有口服活性和高效性的 NLRP3 激动剂，可激活 Caspase-1酶，可促进促炎细胞因子成熟。

NLRP3-IN-13 是一种选择性 NLRP3 抑制剂，抑制 NLRP3 相关的炎症。NLRP3-IN-13可用于研究神经系统疾病和炎症。

6-Biopterin (L-Biopterin) 是一种蝶呤衍生物，是一氧化氮合酶 (NO synthase) 辅因子。

LL-37 GKE acetate是具有21个氨基酸的多肽和LL-37的活性结构域，抑制lps诱导的血管一氧化氮产生，对人培养平滑肌细胞溶血和凋亡的毒性小于LL-37，具有抗菌活性和治疗败血症的潜力。

MCC950 sodium (CP-456773 sodium) 是一种炎症小体 NLRP3 的抑制剂 (IC50=7.5 nM in BMDMs; IC50=8.1 nM in HMDMs)，具有高效选择性。MCC950 sodium 对其他炎症小体，如 AIM2、 NLRC4 或 NLRP1 没有作用。

Emlenoflast (MCC7840) 是一种 NLRP3炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 的选择性抑制剂(IC50<100 nM)。它可用于研究炎性疾病。

7,4'-Dihydroxyflavone (4',7-Dihydroxyflavone) 是从甘草中分离的类黄酮，是 eotaxin/CCL11抑制剂，抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。它通过调节 NF-κB、STAT6 和 HDAC2，抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。

NLRP3-IN-10 (ZVN26391) 是强效的 NLRP3 抑制剂，抑制 IL-1β 释放的 IC50 为 251.1 nM。NLRP3-IN-10 通过减弱 ASC 斑点形成来抑制 NLRP3炎症小体激活。

Emlenoflast sodium是磺酰脲类化合物，是一种选择性NLRP3炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 的抑制剂，对NLRP3炎症小体的IC50值小于 100 nM， 可用于炎性疾病的研究。

GDC-2394 sodium salt 是一种口服活性选择性NLRP3抑制剂，可同时抑制IL-1β（IC50=0.4 μM，人源；IC50=0.1 μM,小鼠）。该化合物特异性抑制 NLRP3 诱导的 caspase-1 活性，而不影响 NLRC4 依赖性炎症小体激活。

NT-0527是一种选择性、口服活性和脑渗透性的NLRP3炎性体抑制剂，抑制人全血中NLRP3诱导的IL-1β（IC50=0.79±0.4 μM），可用于研究神经炎性疾病。

JC124 是 NLRP3 炎症小体的抑制剂，具有神经保护和抗炎活性。

INF39 是无细胞毒性的NLRP3不可逆抑制剂。

CY-09 是NLRP3选择性抑制剂。它能够直接与 NLRP3 NACHT 结构域的 ATP 结合基序结合，对 NLRP3 ATP 酶的活性产生抑制作用，进而抑制 NLRP3 炎症小体的组装和活化。

Kushenol I 具有抗炎、抗氧化及改善溃疡性结肠炎作用。于 DSS 诱导的 UC 小鼠模型中，口服给药可改善结肠长度、体重与疾病评分，同时降低 IL-1β、IL-6、IL-17 与 TNF-α 等炎性因子并增加 IL-10 表达。Kushenol I 抑制 AKT、p38 MAPK、PI3K、NLRP3、FOXO1 与 TLR4 等炎症相关信号，强化肠屏障功能，并可调节肠道菌群及提升脾脏 T 细胞比例，支持其在炎症性肠病中的治疗潜力。

Imperatorin (8-Isopentenyloxypsoralene) 是NO synthesis 和BChE 的抑制剂，IC50分别为 9.2 μmol 和 31.4 μmol。它也是TRPV1的微弱激动剂，EC50为 12.6±3.2 μM。

GSK717 是 NOD2(核苷酸结合寡聚结构域 2) 的选择性抑制剂。它抑制壁酰二肽 (MDP) 诱导的 NOD2 介导的信号转导，抑制 MDP 刺激的 HEK293/hNOD2 细胞分泌 IL-8 (IC50为 400 nM)。

Arglabin ((+)-Arglabin) 是从青蒿中分离出的一种天然产物，是一种 NLRP3 炎性体抑制剂，具有抗动脉粥样硬化和抗癌作用。

Yadanzigan(YDZG)是一种来自于Brucea javanica的天然产物和特异性的NLRP3抑制剂，可减弱NF-κB通路和线粒体的活性氧生成，同时增强TRIM31，具有抗炎的效果，可以预防lps诱导的急性肺损伤。

CVN293是一种选择性的钾离子通道KCNK13抑制剂,具有脑通透性和口服利用度的优点，能够抑制小胶质细胞中NLRP3诱导的促炎细胞因子IL-1β产生，可用于研究神经退行性疾病。

IIIM-1270是一种新颖的NLRP3抑制剂，能够抑制小鼠J774A.1巨噬细胞的IL-1β释放(IC50=3.5 µM)，可用于研究炎症。

BAL-0028 是一种高效的 NLRP3 激活抑制剂（IC50：25 nM），具有抗炎活性，可用于研究癌症。