NOD

D-Glucosamine 6-phosphate(D-GlcN-6-P)是一种内源性代谢物,能够被GFAT(Glutamine-fructose-6-phosphate)转化而成，抑制内皮细胞的一氧化氮合成，可用于研究糖尿病。

ADS032 (BT-032)是一种 NLRP1和 NLRP3 抑制剂，具有抗炎活性,抑制 NLRP1和NLRP3 的激活，抑制 Nigericin 引起的IL-1β产生，可用于研究呼吸道炎症或感染。

antcin A 是一种类固醇类植物化学物质，从珍贵的食用菌牛樟芝子实体中分离出来，具有很强的抗炎和抗肿瘤作用。

Bergenin (Bengenin) 是一种在许多药用植物中发现的多酚，有细胞保护和抗氧化作用。它还具有广泛的保肝、抗炎、抗肿瘤、抗病毒、抗真菌以及免疫调节作用。

NU6300是一种共价的CDK2抑制剂,具有不可逆和ATP竞争性的特点，IC50=0.16 μM，抑制Rb(retinoblastoma tumor suppressor protein)磷酸化，可用于研究真核细胞周期和转录相。NU6300还是一种GSDMD(Gasdermin D)抑制剂，能够阻止半胱氨酸-191的裂解和棕榈酰化,抑制NLRP3的早期步骤，可用于结肠炎和脓毒症。

Falcarindiol是一种具有口服活性的天然聚乙炔化合物，具有抗炎和抗增殖的特性，能够抑制LPS诱导的小鼠巨噬细胞中NO生成，还能降低JAK1和JAK2的酪氨酸磷酸化，调节STAT1的核易位，从而抑制iNOS的表达。

NDT-19795 是一种有效的小分子 NLRP3 炎性小体抑制剂，在基于 PBMC 的实验中 IC50 为 66 nM，在 western blot 分析中 IC50 为 4.7 μM。该化合物是 NT-0796 在细胞内代谢生成的羧酸型活性代谢物，支持其在神经炎症及神经系统疾病机制研究中的应用。

NP3-146 (NLRP3-IN-5)是一种炎性体 NLRP3 抑制剂，具有潜在的抗炎活性，可用于研究自身免疫性疾病。

NOD2 antagonist 1(compound 32)是一种选择性的NOD2拮抗剂(IC50=5.23 μM)，能够在THP-1细胞中抑制MDP诱导的IL-8分泌，在PBMCs细胞中抑制MDP诱导的 IL-6、IL-10 和TNF-α。

Dapansutrile 是一种口服有活性的 NLRP3 炎性小体选择性抑制剂。它具有抗炎特性，可用于研究缓解疼痛。

NT-0796 是一种具有脑渗透性、高效性和选择性的炎性体 NLRP3 抑制剂，可抑制 NLRP3 激活。NT-0796 是一种潜在NDT-19795 传送载体。

YQ128 是选择性 NLRP3 炎性体抑制剂(IC50:0.30 µM)。它能显著的、选择性抑制 IL-1β的产生，但不影响 TNF-α 的产生。它能够透过血脑屏障到达中枢神经系统。它具有抗炎作用。

MCC950 (CP-456773) 是一种NLRP3炎症小体的抑制剂 (IC50=7.5-8.1 nM)。MCC950可治疗炎症性疾病，与炎症相关的肿瘤、神经退行性疾病。

Luteolin 5-O-glucoside(木犀草素-5-O-葡萄糖苷)是一种天然的黄酮，在野生型264.7细胞中抑制 LPS 诱导的 NO 生成和 t-BHP 诱导的 ROS 生成，在巨噬细胞中抑制 iNOS 和 COX-2 表达。

NLRP3-IN-2 (5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide) 是一种能够合成格列本脲的中间物，对心肌细胞中NLRP3炎症小体的形成具有抑制作用，在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积，且对代谢无影响。

AZD4144是一种高效和选择性的NLRP3抑制剂(IC50=54 nM)，与MCC950竞争性结合NLRP3，减少IL-1β和IL-18的生成，可用于免疫疾病相关研究。

NLRP3/AIM2-IN-3 是一种独特的分子，能以物种特异性的方式抑制 NLRP3 和 AIM2 炎性体的激活。它对细胞裂解的 IC50 值为 0.077 ± 0.008 μ M。NLRP3/AIM2-IN-3是一种 NLRP3 和 AIM2 炎症体依赖性细胞裂解的强效抑制剂，对细胞裂解的 IC50 值为 0.077 ± 0.008 μ M。NLRP3/AIM2-IN-3 可抑制 LPS/nigericin 刺激的 THP-1 巨噬细胞的细胞裂解，其 IC50 值为 0.077 ± 0.008 μM。NLRP3/AIM2-IN-3 干扰了 NLRP3 或 AIM2 与桥接蛋白 ASC 的相互作用，抑制了 ASC 的寡聚。

Diisononyl phthalate (DINP)是一种邻苯二甲酸酯，常用作增塑剂，能够激活ACE/AT1R轴和抑制NO的产生，诱导小鼠血压升高。

Procyanidin B2 (Proanthocyanidin B2) 是天然黄酮类物质，具有抗肿瘤，抗氧化等活性。

Asymmetric dimethylarginine 是内源性一氧化氮合成酶抑制剂，可以作为内皮功能障碍的标志。

Physalin B 是茄科植物的主要活性化合物之一，具有广泛的生物活性，可用于治疗炎症湿疹和疱疹等疾病。Physalin B 通过激活 PI3K/Akt 通路抑制 NF-κB 和 NLRP3，从而改善脂多糖诱导的急性肺损伤造成的炎症反应。Physalin B 通过激活 Nrf2 通路抑制 PDGF-BB 诱导的 VSMC 增殖、迁移和表型转化。Physalin B 通过抑制 LAP2α-HDAC1 介导的胶质瘤相关癌基因 1 的去乙酰化和肝星状细胞活化来发挥抗肿瘤活性。

NLRP3-IN-9 (INF-4E) 是 NLRP3 ATPase 和 caspase-1 的抑制剂。 NLRP3-IN-9 通过不可逆地捕获硫醇亲核体发挥作用，以时间和浓度依赖性方式防止 ATP 和尼日利亚菌素触发的人 THP-1 细胞焦亡。

Muramyl dipeptide (MDP) 是合成的免疫反应肽，由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。它通过MAPK 途径上调 Runx2 基因表达，直接促进成骨细胞分化，通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。它是通过Runx2诱导骨形成的诱导因子，也是NLRP1激动剂。

INF 195 是一种炎性小体 NLRP3 抑制剂，抑制 NLRP3 驱动的巨噬细胞焦亡 和 IL-1β 释放。INF 195 可减轻异丙肾上腺素诱导的 H9c2 大鼠成肌细胞肥大，可用于研究心肌缺血和心肌梗死。