p97

UP158 增强ATPase活性并激活含缬酪肽蛋白 (VCP)，其EC50为2.57 μM。

UP163 可增强 ATPase 活性并激活 VCP（缬酪肽蛋白），其 EC50 为 9.0 μM。此外，UP163 还能减轻 MG-132 所致的 TDP-43 聚集。

MNS 是一种酪氨酸激酶抑制剂和广谱抗血小板药物，是一种 β-硝基苯乙烯衍生物。它完全抑制 U46619 (IC50:2.1 μM)、ADP (IC50:4.1 μM)、花生四烯酸 (IC50:5.8 μM)、胶原 (IC50:7.0 μM)和凝血酶 (IC50:12.7 μM)诱导的血小板聚集，并抑制 Src (IC50:27.3 μM)、Syk (IC50:2.8 μM) 和 FAK (IC50:97.6 μM)。

ML240 是一种选择性的 ATP 竞争性 p97 抑制剂，IC50值为 100 nM。

UPCDC30245 is an AAA ATPase p97 allosteric inhibitor.

NMS-859 是一种有效的含 valosin 蛋白 (VCP)/p97 的共价抑制剂，在细胞中存在 60 μM 和 1 mM ATP 的情况下，对野生型 VCP 的 IC50 分别为 0.37 μM 和 0.36 μM。

NMS873 是一种有效的选择性变构 VCP/p97 抑制剂，IC50值为 30 nM。

p97-IN-1 是有效的p97抑制剂，IC50<30 nM。

DBEQ (JRF 12) 是一种选择性的，ATP 竞争性p97抑制剂，对 p97(wt) 和 p97(C522A) 的IC50值分别为 1.5 μM 和 1.6 μM，也可抑制Vps4，IC50值为 11.5 μM。

UP12 增强 ATPase 活性，同时激活含缬酪肽蛋白 (VCP)，其半数效应浓度（EC50）为 2.57 μM。

p97-IN-1 是一种具有口服活性的 p97 抑制剂 (IC50= 26 nM)，能显著抑制肿瘤细胞增殖，并可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

VCP/p97 IN-2 (Compound V13) 是一种针对VCP/p97的抑制剂，其对p97的IC50为32 nM。VCP/p97 IN-2 展现出良好的抗肿瘤活性，在Molm-13异种移植小鼠模型中有效抑制肿瘤生长，可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。

ML241 hydrochloride 是一种有效且选择性的 p97 ATPase 抑制剂，IC50值为 100 nM。

Eeyarestatin I 是具有抑制内质网相关蛋白质降解和蛋白易位的抑制剂。Eeyarestatin I 与p97去泛素过程相关，抑制atx3的去泛素化。Eeyarestatin I 通过诱导蛋白质使细胞死亡，具有抗癌作用。

NW 1028 是一种 VCP/p97 的有效抑制剂。NW 1028 能够选择性作用于 p97 的 ND1L 结构域，抑制依赖于 p97 的报告基因的降解。NW 1028 能够良好的结合 ND1L (Kd: 100 nM) 和全长 p97 (Kd: 285 nM)。NW 1028 对细胞有丝分裂纺锤体具有调节作用。

ML241 是一种有效且选择性的 p97 ATPase 抑制剂。

VCP/p97 inhibitor-1, a highly effective compound, inhibits VCP/p97 (also known as Cdc48, CDC-48, or Ter94) with an IC 50 of 54.7 nM. This inhibitor induces a disruption in protein homeostasis and interferes with the degradation process of misfolded polypeptides by the ubiquitin-proteasome system (UPS).

CB-5083 是一种有效的、选择性的、可口服的 p97 AAA ATPase 抑制剂，IC50为 11 nM。

NPD8733 是癌细胞增强的成纤维细胞迁移抑制剂。它是与多种细胞活动 (AAA+) 蛋白家族相关的 ATP 酶的成员，能够与含 valosin 的蛋白 (VCP)/p97特异性结合，对癌症疾病具有潜在的研究价值。

MSC1094308是一种可逆的、非ATP竞争性的变构抑制剂，针对II型AAA ATPase（VCP/p97）和I型AAA ATPase（VPS4B），通过结合p97的特定热点区域，抑制D2 ATP酶活性，从而影响细胞内的蛋白质降解过程。