Thyroid hormone receptor(THR)

THR-β agonist 2 是一种 THR-β 的有效激动剂。THR-β agonist 2 具有潜力进行代谢疾病的研究（如肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病和其他病症，如脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、动脉粥样硬化和其他相关病症和疾病）。

TI17 是选择性 TRIP13 抑制剂，具有抗癌活性，抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的增殖，诱导 MM 细胞的周期停滞和凋亡。

T4-ATA S-isomer, the active form of the thyroid hormone, represents the S-isomer of T4-ATA.

THR-β agonist 6 是一种口服活性的选择性甲状腺激素受体 β（THR-β）激动剂，其对THR-β和THR-α的EC50值分别为0.03 μM和0.22 μM，展示出93:1显著的肝血清比，在小鼠中证明其优异性。此化合物在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）研究中显示出潜在应用价值。

L-Thyroxine sodium salt pentahydrate (Sodium levothyroxine pentahydrate) 是一种甲状腺激素，具有抗胆固醇活性，抑制甲状腺癌结节释放甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症、肌性水肿、克汀病和肥胖症等免疫与内分泌疾病。

含有谷氨酰胺和牛磺酸残基的 Glutaurine aceate 是甲状旁腺的一种口服活性激素。Glutaurine 作为一种激素，从甲状旁腺嗜氧细胞中分离出来。Glutaurine 可用于抗癫痫和抗遗忘的研究。

MLS000389544 是一种选择性并有效的甲基磺酰基硝基苯甲酸甲状腺激素受体 β (TRβ) 拮抗剂，能够阻断 TRβ 与类固醇受体辅激活因子 2 (SRC2) 的结合。

Montirelin is an analog of thyrotropin-releasing hormone.

CH5447240 is an effective Human Parathyroid Hormone Receptor 1 (hPTHR1) Agonist for the treatment of Hypoparathyroidism. CH5447240 showed a potent in vitro hPTHR1 agonist effect (EC20: 3.0 nM; EC50: 12 nM). It showed 55% oral bioavailability and a signifi

THR-β modulator-2 (compound 40) 作为一种甲状腺激素受体β (THR-β) 调节剂，具有特定的生物活性。

THRβ receptor agonist-2 (Example 7-4) 是THRβ受体的激动剂，可用于研究肝脏疾病或心脏代谢疾病。

Liothyronine-13C9,15N 是由 13C 和 15N 标记的 Liothyronine。Liothyronine 是一种有效的甲状腺激素，并作为TRα和TRβ的强效激动剂，其对 hTRα 和 hTRβ 的 Ki 值均为 2.33 nM。

L-Thyroxine-13C6-1 (Levothyroxine-13C6-1; T4-13C6-1) 是一种13C 标记的L-Thyroxine。L-Thyroxine (Levothyroxine; T4) 是一种用于研究甲状腺功能减退症的合成甲状腺激素。DIO 酶可以将L-Thyroxine (T4) 转化为具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。

KAT681 is a liver selective thyromimetic.

(Asn10,Leu11,D-Trp12)-pTH-Related Protein (7-34) amide (human, mouse, rat) 是一种有效的 PTH-1R 拮抗剂。

L-6424 is an intermediate of Amiodarone and a non-selective ion channel blocker. It has an antiarrhythmic.

TA 0910 acid-type is a metabolite of TA 0910, a metabolically stable analog of thyrotropin-releasing hormone (TA-0910).

DS69910557为高效、选择性的hPTHR1拮抗剂，口服有效。其对PTHR1的拮抗IC50值为0.08 μM。适用于甲状旁腺功能亢进症、恶性肿瘤引起的高钙血症及骨质疏松症研究。

THRβ receptor agonist-1为THRβ受体的特异性激动剂。

L-Thyroxine sodium (LT4 sodium) 是一种合成的甲状腺激素，用于研究甲状腺功能减退症。DIO 酶能够将Levothyroxine 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。

Osteostatin (human)，一种甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP) 107-139片段，可在骨缺损动物模型中促进骨修复并在炎症性关节炎中防止骨侵蚀。

3,5-Diiodothyropropionic acid (C082182) 是一种甲状腺激素类似物，能够诱导 α-肌球蛋白重链 mRNA 表达。它可与甲状腺激素受体结合，作用于 TRα1 (Ka:2.40 M-1) 和 TRβ1 (Ka:4.06 M-1) 。

TRβ agonist 3 (Compound 3) 是TRβ的有效激动剂，它是一种新的潜在 TRβ 选择性拟甲状腺素。在体外研究中，TRβ agonist 3 可减少 HepG2 中的脂质积累并促进脂肪分解。

NXT629 是一种具有选择性和高效性的 PPAR-α 拮抗剂，具有抗癌活性，抑制 PPARδ，PPARγ，Erβ，GR 和 TRβ，可用于研究卵巢癌和黑色素瘤。

Thyroxine sulfate is a sulfoconjugated derivative of Thyroxine and is also a metabolite of Thyroxine.

Propylthiouracil (6-n-Propylthiouracil) 是一种甲状腺过氧化物酶抑制剂，也是一种5'-脱碘酶抑制剂。

[Phe2]-TRH 是一种促甲状腺激素释放激素类似物，与 Leu5-脑啡肽具有构象相似性。

Thyroid hormone receptor beta agonist-1 (compound 3) 作为thyroid beta 的有效激动剂。

ABX-002 (MA-JD21) 是一种 TR-β 选择性中枢神经系统渗透型 TR-β 激动剂前药，可用于重度抑郁症 (MDD) 的研究。