臭椿属

2,6-Dimethoxy-1-acetonylquinol shows varying degrees of in vitro antimalarial activity against Plasmodium falciparum. It is devoid of significant cytotoxicity to the human oral epidermoid KB cancer cell line.

Chaparrinone 是一种来自Ailanthus altissima（Mill.）的苦木素类化合物，具有抗疟、抗肿瘤和抗病毒活性，可用于研究烟草花叶病毒感染和SARS 病毒感染。

Canthin-6-one(NSC 103003) 是一种从 Allium neapolitanum 分离出来的生物碱，具有抗菌活性，对结核分枝杆菌具有抑制作用。

Rehmaglutin D是一种天然产物，属于苦木科臭椿属，其产品编号为 TN4904，CAS号为 103744-84-9。Rehmaglutin D可用作对照参考。

Quassin, neoquassin and picrasinoside B are insecticide quassinoids.

β-Carboline-1-propionic acid是一种高纯度生化试剂，可用于生物化学实验和药物合成研究。

5-Methoxycanthin-6-one displays moderate cytotoxic activity against the human prostate cancer cell PC-3 line, with IC50 values ranging from 13.5-15.4 uM versus doxorubicine with IC50 = 1.5 uM. It also exhibits a clear suppressive effect on the phagocytosi

1-Hydroxy-9-medroxycanthin-6-one 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN2537，CAS号为 622408-85-9。

20,24-Dihydroxydammar-25-en-3-one 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN2794，CAS号为 75069-59-9。

1-Methoxycarbonyl-β-carboline (1-Methoxycarbonyl-beta-carboline) 是一种来自 Ailanthus altissima 的生物碱。

Guggulsterone (Guggulsterone E&Z) E&Z 是来自Commiphora wightii 树中树胶脂的植物甾醇。 它通过下调抗细胞凋亡基因产物 ，调节细胞周期蛋白，激活caspases，JNK，抑制Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。它是法尼醇 X 受体拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化。

Ailanthone (AIL) 是一种来自臭椿Ailanthus altissima的天然通过抗肝癌(HCC)成分，可通过降低 cyclins 和 CDKs 的表达、提高 p21 和 p27 的表达来诱导 G0/G1 期细胞周期阻滞。Ailanthone 同时也是一种有效的雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 抑制剂，能够抑制完整雄激素受体(IC50:69 nM)、持续活跃剪切变体(IC50:309 nM)

Shinjulactone L是一种天然产物，属于苦木科臭椿属，其产品编号为 TN5006，CAS号为 4283-49-2。Shinjulactone L可用作对照参考。

4,9-Dimethoxycanthin-6-one is a natural product from Ailanthus altissima.

9-Methoxycanthin-6-one-N-oxide shows cytotoxic activity against a panel of cell lines comprising a number of human cancer cell types.

9-Hydroxycanthin-6-one might be the active component that contributed to the aphrodisiac effect of E. longifolia by antagonizing the smooth muscle tone of CC as well as SV probably through interfering with Ca2+ mobilization.9-Hydroxycanthin-6-one inhibits Wnt signaling through the activation of GSK3β independent of CK1α.