Antibiotic

Sitafloxacin (Sitafloxacin anhydrous) 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类抗生素，具有广谱的抗菌活性。Sitafloxacin 可用于研究呼吸道感染和尿路感染。

MGB-BP-3 是一种合成抗生素，具有杀菌活性，抑制细菌 DNA 复制，可用于研究复发性艰难梭菌感染。

Cefazedone (Refosporen) 是一种具有抗革兰氏阳性和革兰氏阴性菌活性的时间依赖性头孢菌素抗生素。

Chrysomycin A 是一种可来自链霉菌的抗生素。在胶质母细胞瘤中，Chrysomycin A 通过 Akt/GSK-3β/β-catenin 信号通路抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭。 表现出抗肿瘤和抗结核和 MRSA 活性。

Aurein 1.1，澳大利亚钟蛙Litoria raniformis所含的抗生素肽。

Rifampicin (Rifamycin AMP) 是一种广谱抗生素。Rifampicin 对结核杆菌有较强抗菌作用，对革兰氏阳性或阴性细菌、病毒等也有疗效。

Isothiuronium (AHR 1911) 是一种蛋白合成抑制剂，具有抗菌抗炎活性，可诱导细胞凋亡并减少黑色素瘤细胞的侵袭，可用于研究皮炎。

7,3′,4′-Tri-O-methyleriodictyol (7,3',4'-Tri-O-methyleriodictyol) 是一种从Pogostemon cablin的甲醇提取物中分离得到的，具有抗菌、抗氧化、抗肿瘤和抗原生动物活性，抑制结核分枝杆菌感染 ，抑制 SOS 诱导活性。

Azlocillin sodium salt 是一种半合成青霉素，是内酰胺类广谱抗生素。它具有抗假单胞杆菌的活性，并对抗寄生虫Plasmodium falciparum 有效。

Linopristin is a streptogramin B class antibiotic. It is one of the components of the antibiotic combination NXL103.

Ceftaroline fosamil hydrate acetate 是一种高效的头孢菌素类抗生素(antibiotic)，对多种病原体有广谱活性，特别是针对革兰氏阳性病原体，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐多药肺炎链球菌，以及常见的革兰氏阴性微生物。此外，Ceftaroline fosamil hydrate acetate 在治疗复杂皮肤及皮肤结构感染(cSSSIs)和社区获得性肺炎(CABP)方面表现出显著的抗感染活性。

Sulfaquinoxaline (Sulfabenzpyrazine) 是一种兽用抗菌剂，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有活性。它能用于预防球虫病和细菌感染。

AS-2077715为一种来源于Capnodiumsp. 339855发酵液的抗真菌剂，主要针对Trichophyton属真菌显示出抑制效能，适用于研究真菌感染。

Fenbendazole-d3 是 Fenbendazole 的氘代化合物。Fenbendazole 的 CAS 号为 43210-67-9。Fenbendazole是一种广谱苯并咪唑类驱虫剂，对胃肠寄生虫有效。

Parvodicin C2, a glycopeptide antibiotic derived from A. parvosata and part of the parvodicin complex, serves as a component of the A40926 antibiotic complex utilized as a precursor for synthesizing dalbavancin. It exhibits activity against methicillin-sensitive and methicillin-resistant strains of S. aureus, S. epidermidis, S. saprophyticus, S. hemolyticus, and E. faecalis.

Methotrexate (hydrate) 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65289，CAS号为 133073-73-1。

Cefuroxime sodium (Cefuroxime sodium salt) 是一种具有口服活性的头孢菌素抗生素，增加了对 β-内酰胺酶的稳定性。

UCM05 (G28UCM) (G28UCM) 是一种有效的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂，对 HER2+ 乳腺癌异种移植物具有作用活性，且在抗 HER2 耐药细胞系中具有活性。UCM05 是一种丝状温度敏感蛋白 Z (FtsZ) 抑制剂，可抑制革兰氏阳性菌B. subtilis 生长，MIC 值为 100 μM，但对革兰氏阴性菌E. coli 缺乏活性。

Actiphenol 是一种戊内酰胺类抗生素，具有抗真菌和抗肿瘤活性，其对柯萨奇病毒 B3 型、甲型流感病毒及单纯疱疹病毒 2 型等病原体的活性优于合成戊内酰胺衍生物。Actiphenol 与环己酰亚胺的生物合成由链霉菌中单个基因簇控制，该基因簇编码缺失酰基转移酶的 I 型聚酮合酶，显示其在微生物天然产物研究中的重要性。

Clorsulon (L631529) 是一种具有口服活性的灭虫试剂，用于犊牛和羊的肝吸虫 感染。它也是 3-磷酸甘酸酯和 ATP 的竞争性抑制剂，可抑制成熟肝片吸虫对葡萄糖的利用以及乙酸和丙酸的形成。

Dacarbazine ( imidazole carboxamide) is a chemotherapy drug used to treat melanoma and Hodgkin's lymphoma.

Spiramycin (Rovamycin) 是一种由安博链霉菌产生的大环内酯类抗生素，具有抗细菌和弓形虫活性，并具有抗寄生虫作用。它由 16 个内酯环组成，其上附着 mycaminose，forosamine 和 mycarose 三种糖。

Vancomycin hydrochloride (Vancomycin HCl) 是一种糖肽类抗生素,靶点是细菌细胞壁合成中的肽聚糖 (Peptidoglycan)。Vancomycin hydrochloride主要用于治疗严重的革兰阳性菌感染。

Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的半合成头孢菌素类抗生素（antibiotic），对广泛的革兰氏阳性及革兰氏阴性细菌展现出抗菌活性。该化合物通过靶向青霉素结合蛋白（PBPs）抑制细菌细胞壁的组装，应用于包括肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎在内的疾病研究。

Sarecycline hydrochloride (Sarecycline HCl) 是一种具有口服活性的窄谱四环素类抗生素，具有抗菌抗炎活性，抑制痤疮杆菌欸和热带念珠菌，可用于治疗炎症性痤疮。

Demeclocycline hydrochloride (Declomycin) 是四环素类抗生素，可治疗粉刺，莱姆病和支气管炎。

Clavulanate lithium (Clavulanic acid lithium) 是一种β-lactamase 的高效抑制剂，可作抗生素。

Ochromycinone (STA 21) 是一种天然抗生素，也是一种 STAT3抑制剂。它可抑制 STAT3DNA 结合活性，STAT3二聚化。它具有抗癌和抗菌活性。

Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate (Spectogard) 是一种广谱氨基环糊精抗生素，可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性生物的生长。

1,2,3,4-Tetrahydronorharman-1-one (L-Oxonoreleagnine) 是从印度尼西亚海海绵 Acanthostrongylophora ingens 中分离得到的。

Methyl carnosate 是一种从鼠尾草或迷迭香中分离出具有抗氧化和抗菌活性的二萜化合物。

Epitetracycline is an epimer of the antibiotic tetracycline . Epimers of tetracycline form without catalysis and are considered degradation products. Epitetracycline has decreased activity as an antibiotic or a Tet repressor effector but may have stronger toxic effects in animals.

A 16316-C is a water soluble basic antibiotic, it is isolated from Streptoverticillium eurocidicus.

S-Adenosylhomocysteine (SAH) hydrolase is responsible for the reversible hydrolysis of SAH into adenosine and homocysteine. Inhibition of this enzyme leads to the accumulation of SAH within cells, thereby increasing the SAH to S-adenosylmethionine (SAM) ratio and subsequently inhibiting SAM-dependent methyltransferases. (−)-Neplanocin A, a potent and irreversible inhibitor of SAH hydrolase (Ki= 8.39 nM), exhibits significant antitumor activity against mouse leukemia L1210 cells and holds broad-spectrum antiviral properties. Its efficacy notably surpasses that of the reversible inhibitor 3-deazaneplanocin, especially in combating vesicular stomatitis, evidencing a higher potency with ID50 values of 0.07 μg/ml for Neplanocin A versus 0.3 μg/ml for 3-deazaneplanocin.