RSV

Quercetin pentaacetate (Pentaacetylquercetin) 具有多种生物活性，包括抗氧化、抗炎和抗癌特性。 Quercetin pentaacetate 与 RSV 相互作用并抑制病毒在细胞表面的粘附。

Rostafuroxin (PST 2238) 是洋地黄毒苷衍生物，是一种口服有效的 Na+,K+-ATPase 抑制剂，具有抗高血压和抗 RSV 活性，用于研究治疗原发性高血压的试验。

HRSV/HMPV-IN-1（compound 3）作为一种抑制剂，可有效抑制人类RSV-A和人类MPV A2 TN/94-49，其EC50值分别低于0.2 μM和0.5 μM。该化合物常用于细支气管炎和肺炎方面的研究。

Glasmacinal 是一种大环内酯类化合物，具有显著的抗炎活性。

Fusionglycoprotein92-106 是源自呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合蛋白的多肽，作为 MHC I 类限制性 CTL 表位，它的全部 15 个氨基酸能够被细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 有效识别。

hRSV-IN-1 是一种呼吸道合胞病毒 (hRSV) 抑制剂。

RSV604 (A-60444) racemate 是一种外消旋混合物，与 S-异构体相比，RSV604 racemate 对呼吸道合胞病毒(RSV)菌株的作用效果弱很多。

RSV-IN-3 (Compound 1) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和流感病毒 A (IAV) 的双重抑制剂。RSV-IN-3 具有抗 RSV 活性 (EC50=32.70 μM)。

RSV/IAV-IN-2 (compound 14c) 是一种有效的 RSV/IAV 双重抑制剂。RSV/IAV-IN-2 的细胞毒性低于临床药物利巴韦林。RSV/IAV-IN-2 具有研究 RSV 和/或 IAV 感染的潜力。

RSV-IN-7 (example 253) 是一种 RSV 抑制剂 (EC50: < 0.4 μΜ)。

RSVL-protein-6 (Compound 19a) 是一种用于抑制呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶的化合物，其在SPA引物延伸酶促试验中的IC50值为13 nM。此外，RSVL-protein-6 能够抑制HeLa细胞内的RSV复制。

BMS-433771, a novel inhibitor of respiratory syncytial virus (RSV), binds the RSV F glycoprotein and inhibits membrane fusion.

RSVL-Protein-IN-4 (Compound C)为非竞争性RSV聚合酶抑制剂，IC50为0.88 μM。该化合物对RSV株显示出抗病毒活性，其EC50为0.25 μM。

RSV-IN-6 (Compound 53) is a specific agent that effectively inhibits the respiratory syncytial virus (RSV) by targeting the M2-1 protein. It shows strong potency, with EC50 values of 4.4 μM and 1.3 μM against RSV-A and RSV-B strains, respectively [1].

Rengynic acid has potent antiviral effect on RSV for the first time in vitro.

ent-11β-Hydroxyatis-16-ene-3,14-dione 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3933，CAS号为 1092103-22-4。

KIN101 (3-(4-Bromophenyl)-7-[(methylsulfonyl)oxy]-4-oxo-4H-chromene) 是 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可诱导 IRF-3 核易位。 它对 RNA 病毒、HCV 和 RSV 具有抗病毒活性。

JNJ-7184, 作为一种非核苷类RSV-Large (L)聚合酶抑制剂，在Hela细胞中展现了其pEC50和pCC50的值分别为7.86和4.29。该化合物能够通过抑制RSV的复制和转录过程中的起始或早期延长阶段，有效阻止病毒活动。

4,5-Di-O-caffeoylquinic acid methyl ester shows high efficiency and low toxicity with antivirus activity against RSV.

YM-53403是具有抗病毒活性，可有效抑制属于A 亚群和B 亚组的RSV 毒株的复制，可用来治疗呼吸道合胞病毒感染。

Remdesivir triphosphate 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶抑制剂，对RSVRdRp 和 HCVRdRp 的IC50分别为 1.1 µM 和 5 µM。它是 Remdesivir 的活性三磷酸代谢物。

CL-A3-7 作为一种病毒-细胞融合抑制剂，专门针对RSVF蛋白，通过阻止病毒和宿主细胞IGF1R之间的交互作用来发挥效能。该化合物不仅能有效地阻断野生型RSV的感染，还对K394R变异株也有显著的抑制作用，因此极具潜力用于开发抗RSV药物及进行耐药性的研究。

ACSS2-IN-1 是 ACSS2 的有效抑制剂，能够抑制 ACSS2 活性 ，其IC50值为 0.01 nM 到 <1 nM，能够用于研究癌症。

RSVL-protein-IN-3为一野生型RSV聚合酶抑制剂，具IC50值10.4 μM及EC50值2.1 μM(RSV)。相较之下，RSV/IAV-IN-2之细胞毒性显著低于临床活性分子Ribavirin。

RV521 is a highly effective fusion inhibitor. It designed to treat RSV disease by the target of a surface protein that mediates RSV binding to cellular receptors.

Ribavirin (Tribavirin) 是一种合成的呋喃核苷类似物，一种抗病毒剂。Ribavirin 具有抗丙型肝炎病毒和其他 RNA 病毒的活性。

EIDD-2749 (4'-FlU) 是核糖核苷类似物，是一种可口服的 RdRp 抑制剂，具有光谱的抗病毒活性，可中断呼吸道合胞病毒和 SARS-CoV-2 复制。EIDD-2749可减轻大流行性人类和高致病性禽流感病毒的致命感染。

BTA-9881 是一种具有口服活性的新型 RSV 融合抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究呼吸道合胞病毒感染。

Roflumilast (APTA 2217) 是一种口服的长效 4 型磷酸二酯酶抑制剂 (PDE4)，具有抗炎和潜在的抗肿瘤活性，作用于PDE4A1，PDEA4，PDEB1和PDEB2，IC50分别为 0.7，0.9，0.7 和 0.2 nM。

RSV-IN-1 是一种有效的人呼吸道合胞病毒的抑制剂，IC50为 0.11 μM。

Totrombopag (SB559448) 是对RSV 聚合酶有作用的候选化合物。

Antiviral agent 30是一种抗病毒剂，对 HCV 和 RSV 表现出抑制活性 (IC50 > 25 μM)。它常用于抗病毒药物筛选及病毒复制机制的研究。

RSV604 ((S)-1-(2-Fluorophenyl)-3-(2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)urea) 是一种呼吸道合胞病毒抑制剂，可与 RSV 核蛋白结合，靶向核衣壳蛋白的 Kd 值为 1.6 μM。它对 RSV A 和 B 亚型的众多临床分离株有亚微摩尔活性，EC50平均值为 0.8 μM。