Antibiotic

Aureothricin, a dithiolopyrrolone (DTP) antibiotic originally derived from Streptomyces, demonstrates a broad-spectrum of antibacterial effectiveness. Additionally, it inhibits the adhesion of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) to vitronectin[1].

Taurolidine 是一种广谱抗菌剂，用于预防中心静脉导管相关感染。它具有抗真菌和抗肿瘤作用。

Terbinafine (TDT 067) 是念珠菌属的角鲨烯环氧化酶有效的非竞争性抑制剂，Ki 值为 30 nM。它具有抗真菌感染活性。

Tubercidin (Sparsomycin A) 是从Streptomyces tubercidicus 得到的抗生素，抑制粪链球菌生长的IC50值为 0.02 μM。它是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂，并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。它有抗病毒作用。

Cefroxadine is an orally active cephalosporin antibiotic with a broad spectrum and a bactericidal action. It showed excellent results in the treatment of acute uncomplicated cystitis (AUC).

Isavuconazole (RO-0094815) 是一种三唑类前药，对酵母、霉菌和二型真菌具有抗真菌活性。它抑制麦角固醇生物合成，导致真菌膜结构和功能的破坏。它是 CYP3A4抑制剂。

Aurein 3.2为一种具备抗菌及抗肿瘤功能的生物活性肽。

Dimetridazole (1, 2-Dimethyl-5-nitroimidazole) 是一种对抗原生动物感染的硝基咪唑类药物。

Salinomycin (Procoxacin)是一种多醚类钾离子载体抗生素，特异性抑制革兰氏阳性细菌生长。Salinomycin 作为Wnt/β-连环蛋白信号通路的有效抑制剂，阻断Wnt诱导的LRP6磷酸化。此外，Salinomycin (Procoxacin)对人类癌症干细胞显示出选择性活性。

Clarithromycin (A-56268) 具有广谱的抗菌活性。它抑制 CYP3A4催化的三唑仑 α-羟基化，IC50(Ki) 值为 56 (43) μM。它抑制 HERG 钾电流。它可削弱连接 hERG1 和 PI3K 的信号通路影响自噬流 。

Daunorubicin citrate（Daunomycin citrate）作为一种拓扑异构酶 II（topoisomerase II）抑制剂，展现出有效的抗肿瘤活性，通过抑制 DNA 和 RNA 合成（DNA and RNA synthesis）发挥作用。作为一种细胞毒性药物，Daunorubicin citrate 能够抑制癌细胞活性，并诱导细胞凋亡（apoptosis）和坏死（necrosis），属于蒽环类抗生素范畴。该化合物广泛应用于包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤在内的多种癌症和感染研究领域。

Nadifloxacin (OPC7251) 是一种对粉刺有效的广谱氟喹诺酮类抗生素。

Avibactam sodium hydrate (NXL-104 hydrate) 是一种高效性的 β-内酰胺酶抑制剂，抑制β-内酰胺酶 TEM-1 和 CTX-M-15，抑制产生肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶的耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌。

Cyclosporin A 是一种天然产物、真菌的活性代谢产物，为环状多肽类免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制calcineurin（IC₅₀ = 7 nM）及CD11a/CD18黏附分子活性，常用于诱导尿毒症模型。

cis-Nerolidol是一种天然的倍半萜醇，具有抗癌、抗氧化、抗锥虫活性。

Chitin synthase inhibitor 4 是一种具有抗菌活性的几丁质合成酶（CHS）抑制剂。Chitin synthase inhibitor 4 是一种基于CHS 的化合物，是一种候选的杀菌剂。

Tirilazad是一种21-氨基类固醇非糖皮质激素，具有抑制脂质过氧化的能力。它对于脑或脊髓中因创伤、中风、缺血再灌注损伤所致的损害有减轻作用。此外，Tirilazad还展现出针对新型肺炎病毒的抗病毒活性，并在缺血性中风中提供神经保护，适用于蛛网膜下腔出血研究场景。

Bavachalcone 是从补骨脂中分离的化合物，广泛用于中药，具有抗生素和抗癌等活性。

Prodigiosin是一种天然的红色素和次生代谢产物，能够抑制Wnt/β-catenin通路，具有抗细菌，抗真菌，抗疟疾，抗癌和免疫抑制等活性。

Bleomycin sulfate 是一种糖肽类抗生素，具有抗肿瘤活性，是常用的DNA损伤剂和DNA合成抑制剂。它通过引起DNA链断裂而不影响RNA链，从而发挥作用。Bleomycin sulfate 常用于抗肿瘤研究，也被广泛应用于建立肺纤维化动物模型。

Doxycycline monohydrate 是一种四环素抗生素，是广谱金属蛋白酶抑制剂，具有抗菌活性。

Potassium sorbate (Sorbic acid potassium salt) 是一种高效安全无毒的食品防腐剂，可有效抑制大多数霉菌，酵母和某些细菌。

Rifapentine (Rifapentinum) 是可用于肺结核的抗生素。

Chloramphenicol succinate sodium 是 Chloramphenicol 的前药，具有血液学毒性。它是琥珀酸脱氢酶的竞争底物和抑制剂。

Arbekacin is an aminoglycoside antibiotic.

Lankacidins is an antitumor antibiotic of the macrolide tetraenes family from Streptomyces.

Sinafloxacin Mesylate is a quinolone antibiotic potentially for the treatment of bacterial infections.

Carumonam Sodium is a monobactam, penicillin-binding protein inhibitor. It is used as antibacterials.

Cilastatin is a renal dehydropeptidase-I and leukotriene D4 dipeptidase inhibitor.

Nitrocefin 是 β-内酰胺酶的显色底物，当 β-内酰胺酶将 β-内酰胺环中的酰胺键水解后，Nitrocefin 的颜色会由黄色变为红色。它可用于 β-内酰胺酶耐药抗生素的研究。

Maytansine (NSC-153858) 是从变叶美登木中分离的一种高效微管靶向天然产物，可诱导有丝分裂阻滞并在亚纳摩尔浓度杀死肿瘤细胞。

5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) 是一种天然抗原生动物抑制剂，不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2，IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。

Levofloxacin hydrochloride 是一种广谱的第三代氟喹诺酮类抗生素，是氧氟沙星的光学活性 L-异构体，具有抗菌活性。左氧氟沙星通过细菌细胞壁扩散并通过抑制 DNA 促旋酶（细菌拓扑异构酶 II）起作用，这是一种 DNA 复制、RNA 转录和细菌 DNA 修复所需的酶。 DNA 促旋酶活性的抑制导致细菌细胞生长受阻。

Avarofloxacin (JNJ-Q2) is a broad-spectrum fluoroquinolone antibacterial drug being developed for the treatment of acute bacterial skin and community-acquired pneumonia and skin structure infections.

Tulathromycin A (CP 472295) 是一种大环内酯类抗生素，靶向细菌核糖体抑制蛋白质合成 (IC50=0.26 µM)，具有免疫调节作用。它可研究牛和猪的呼吸道疾病。