Virus Protease

Antiviralagent 66 (Compound 60) 是一种丝状病毒 (Filovirus) 抑制剂，能有效抑制 Ebola、Marburg、Zaire、Sudan、Bundibugyo、Reston 和 Tai Forest 的假型病毒，其EC50值分别为 0.16、2.24、0.16、0.89、0.21、0.21 和 0.11 μM。

PD 135390 is a HIV-1 protease inhibitors identified by rational selection. Inactivation of the protease prevents infectious virion formation.

Disoxaril (BRN 3626820, WIN 51711) is an anti-picornavirus agent that inhibits enterovirus replication by binding to a hydrophobic bag within the VP1 coat protein, thereby stabilizing virions and preventing their uncoating. When used in combination with A

L-Lysine, sulfite (2:1) is a drug/ therapeutic agent.

Tolypomycin R is a rifamycin derivative.

Polycarpine hydrochloride (1a) 是从金色海鞘 (Polycarpa aurata) 中分离得到的广谱Mpro抑制剂 (IC50= 30 nM)，具有抗病毒和抗真菌活性。它对SARS-CoV-2 Mpro的IC50值为30.0 nM，对PEDV Mpro的IC50值为0.12 μM。

ZHSI-1 是一种EV71(Enterovirus71)抑制剂，能抑制EV71/CVA16的复制以及与病毒发病相关的病毒诱导的细胞焦亡。在动物模型中，ZHSI-1 有效预防新生小鼠和年轻小鼠的EV71感染。ZHSI-1 可用于手足口病 (HFMD) 等病毒感染的研究。

Dutacatib 是一种 SARS-CoV-2 3CLpro 和组织蛋白酶 K (cathepsin K) 的抑制剂，表现出抗病毒活性，并可改善癌症导致的骨病。

Mer-NF5003F (Stachybotrydial; F 1839M) 是一种从葡萄穗霉中提取的倍半萜化合物，能抑制禽类髓母细胞瘤病毒 (AMV) 蛋白酶 (IC50=7.8 μM)。它还可抑制唾液酸转移酶 6N (ST6N)、ST3O 和 ST3N（IC50=0.61、6.7 和 10 μg/mL），以及岩藻糖基转移酶 (IC50=11.3 μg/mL)。此外，Mer-NF5003F 在体外实验中显示出对单纯疱疹病毒HSV-1 (IC50=4.32 μg/mL) 和多重耐药性恶性疟原虫 K1 株 (IC50=0.85 μg/mL) 的抑制作用。

CMV-423 作为一种抗病毒剂，展示了对 β-疱疹病毒类中的人类巨细胞病毒 (HCMV)、人类疱疹病毒 6 型 (HHV-6) 以及 7 型 (HHV-7) 的有效体外活性。该化合物在抗病毒研究领域中具有应用潜力。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-34 (Compound 26) 作为SARS-CoV-2 Mpro的有效抑制剂，其IC50值为6 nM。该化合物同样抑制OC43 Mpro，IC50为33 nM。在SARS-CoV-2感染的Vero E6细胞中，SARS-CoV-2 Mpro-IN-34展现出了明显的抗病毒活性，其EC50值为0.103 μM。

LY 221068 is a potent antioxidant with anti-inflammatory activity.

NZ-804 是一种口服有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 Mpro 抑制剂，IC50为 8.9 nM。它能够抑制 SARS-CoV-2 在 HeLa-hACE2 细胞中的复制，EC50为 14 nM，并对多种 CoV 展现出广谱抗病毒活性。此外，NZ-804 在小鼠和仓鼠模型中可减少病毒复制。

Aspirin calcium is the prototypical analgesic used in the treatment of mild to moderate pain. It has anti-inflammatory and antipyretic properties and acts as an inhibitor of cyclooxygenase which results in the inhibition of the biosynthesis of prostaglandins. Aspirin also inhibits platelet aggregation and is used in the prevention of arterial and venous thrombosis. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p5)

Cidofovir sodium is the salt form of Cidofovir, a Cytomegalovirus Nucleoside Analog DNA Polymerase Inhibitor that is an injectable antiviral medication primarily used as a treatment for cytomegalovirus (CMV) retinitis in people with AIDS. The mechanism of action of cidofovir is as a DNA Polymerase Inhibitor. The chemical classification of cidofovir anhydrous is Nucleoside Analog.

P9R 是一种抗病毒肽，对多种病毒（如冠状病毒 SARS-CoV-2、MERS-CoV和SARS-CoV，甲型H1N1流感病毒 A(H1N1)pdm09，甲型H7N9病毒 A(H7N9) virus，以及鼻病毒 rhinovirus）展现广谱抗病毒活性。P9R 能直接结合病毒并抑制病毒与宿主之间内体的酸化过程。P9R 在小鼠中对抗甲型H1N1流感病毒 A(H1N1)pdm09 展现出显著的保护作用，并且不会导致耐药性病毒的产生。P9R 适用于研究pH依赖性的呼吸道病毒。

(±)-Tuaimenal A ((+)-1) 是Sesamol的衍生物和一种次级代谢产物。它对SARS-CoV-2 3CLpro表现出强效抑制作用，IC50为33.3 μM，可应用于SARS-CoV-2感染研究。

Nsp12-IN-2 (Compound 8)，作为4'-thiouridine 的三磷酸代谢产物，是一种有效的SARS-CoV-2 Nsp12抑制剂。它能够抑制 SARS-CoV-2 Nsp12-Nsp7-Nsp8 复合物的RNA依赖性RNA聚合酶 (RdRp) 活性，进而终止RNA合成，并阻止Nsp9的RNA化和NMP化过程。Nsp12-IN-2 在SARS-CoV-2、其他冠状病毒以及其他RNA病毒引起的感染研究中展现出潜力。

3-Phenyl-n-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-tricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-carboxamide 具有抗埃博拉病毒的抗病毒活性靶向表面暴露的糖蛋白并抑制病毒进入宿主细胞。 Vero 细胞的体外研究表明，该化合物抑制病毒复制，EC50 为 0.38 μM。

BAY-43-9695是具有抗人巨细胞病毒(HCMV)活性的非核苷类化合物，是BAY-38-4766的主要代谢产物。

4-Phenylbutyric acid-d5 是 4-Phenylbutyric acid 的氘代版本。4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ERS) 的抑制剂，可用于研究癌症及感染等疾病。

L-Lysine-d3 (hydrochloride) 是 L-Lysine 的氘代形式。L-Lysine 是人体必需的氨基酸，具有多项益处，包括促进钙的吸收、助益糖尿病相关疾病的管理、改善肠道健康，并用于疱疹研究。

Valganciclovir 是ganciclovir 的原药，具有抗巨细胞病毒CMV 感染的活性。

Pleconaril (VP 63843) 是一种有潜力研究肠病毒的衣壳抑制剂,， 它可有效抑制复制, IC50值为 50 nM。

N4-Acetylcytidine (N-Acetylcytidine) 是内源性代谢产物的一种。

Theaflavin 3,3'-digallate 是一种寨卡病毒蛋白酶抑制剂，IC50为 2.3 μM。它直接与 ZIKVpro 结合并抑制 ZIKV 复制，可抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1病毒活性。它是红茶中的主要多酚，有抗肿瘤作用。

Viral 2C protein inhibitor 1 (compound 6aw) 是广谱抗肠病毒剂，可抑制病毒 2C 蛋白。Viral 2C protein inhibitor 1 具有相对较低的细胞毒性和较高的选择性指数。Viral 2C protein inhibitor 1 可抑制 EV-D68、EV-A71 和 CVB3 等多种菌株，EC50值为 0.1~3.6 μM。

ML-336 是一种喹唑啉酮类的委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV) 抑制剂，其VEEV TC-83 CPE(IC50:32 nM)、VEEV V3526 CPE(IC50:20 nM)、VEEV 野生型 CPE (IC50:42 nM)，有效抑制 VEEV 诱导的三种病毒株 (V3526、TC-83和野生型) 细胞病变效应。

Angelicin (Isopsoralen) 是一种三环芳烃天然产物，结构上跟补骨脂素有关，具有抗癌、抗炎、抗病毒等活性。

GP(33-41), a 9-aa-long peptide, is the optimal sequence of the GP1 epitope of lymphocytic choriomeningitis virus and can upregulate H-2Db molecules at the RMA-S (Db Kb) cell surface with an SC50 of 344 nM. GP33-41 Epitope is a strong agonist of CD8 T cells.

Lycorine hydrochloride (Narcissine hydrochloride) 是黑色素瘤血管生成抑制剂，是一种来自石蒜的主要活性成分，抑制 Hey1B 细胞的有丝分裂增殖，IC50值为 1.2 μM，具有抗肿瘤活性。

Panduratin A(泛影素 A)是一种天然的查尔酮衍生物，在人口腔表皮样癌KB细胞中对MMP-9具有抑制活性；对DENV-2的NS3蛋白酶具有抑制活性（Ki=25 μM）；对人雄激素非依赖性前列腺癌细胞PC-3和DU-145有明显的细胞毒性；还能够激活LKB1-AMPK-PPARα /δ信号通路，增强肌细胞线粒体的氧化能力。

3-Fucosyllactose (3-Fucosyl-D-lactose) 是人类母乳中的主要焦糖之一，具益生元、免疫调节、促进新生儿大脑发育及抗菌功能。

Cyclic HPMPC 是有效的抗病毒剂，可以增加感染致死性牛痘苗病毒 (IHD 株) 小鼠的动脉氧饱和度水平。用 Cyclic HPMPC 治疗可改善先天性豚鼠巨细胞病毒 (GPCMV) 感染的结果并减少豚鼠模型中的病毒复制。

Norwogonin (5,7,8-Trihydroxyflavone) 是从黄芩中分离出来的，对肠道病毒 71 具有抗病毒活性，IC50为 31.83 μg/ ml。

Tenuazonic acid is a putative nonhost-selective mycotoxin isolated from Alternaria alternate. Tenuazonic acid blocks electron transport beyond primary quinone acceptor (QA) by interacting with D1 protein and it is a broad-spectrum and effective photosyste