Antibiotic

Delafloxacin meglumine (RX-3341 meglumine) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 对耐药性的金黄色葡萄球菌，肺炎克雷伯菌和肺炎链球菌有活性。

Cefamandole是一种广谱的头孢菌素类抗生素,对Bacillus subtilis和Escherichia coli等具有抗菌活性。

Lugdunin是一种具有抗菌活性的肽类抗生素。该化合物能够通过破坏细菌细胞膜的电位来抑制革兰氏阳性菌的生长，特别是对金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）表现出高效能，有效降低其在皮肤和鼻腔的定植能力。此外，Lugdunin还能在人类角质形成细胞和小鼠皮肤中促进LL-37和CXCL8/MIP-2的表达。

Antibiotic tan-592B is an antibiotic agent.

Oritavancin is a novel semisynthetic glycopeptide antibiotics. On August 6, 2014, the FDA approved oritavancin for treatment of skin infections. Oritavancin possesses potent and rapid bactericidal activity in vitro against a broad spectrum of both resistant and susceptible Gram-positive bacteria, including Staphylococcus aureus, MRSA, enterococci, and streptococci.

GE-2270 A inhibits bacterial protein synthesis in vitro via the GTP-bound form of elongation factor Tu.

Antiviral agent 18 (Compound 5) 对鼠诺如病毒显示出良好的抗病毒活性。Antiviral agent 18 是一种抗感染剂，具有用于传染性和恶性疾病的研究潜力。

Sulfamonomethoxine 是一种磺胺类抗菌剂。它可研究血液动力学，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。

Cefpiramide acid (Cefpiramidum) 是第三代头孢菌素类抗生素。

Corylin 是一种从补骨脂中分离的生物活性化合物，有抗生素或抗癌作用。

Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒药物，能抑制疱疹 B，单纯疱疹和带状疱疹。它抑制 HSV-1W，IC50为2.9 μg/ml。它是 Aciclovir 的前药。

Lankacyclinone C 是一种缺乏 δ-内酯部分的 lankacidin C 同源物，具有抗肿瘤活性。

10,11-Dehydrocurvularin is an antibiotic and a strong activator of the heat shock response. It inhibits the TGF-β signaling pathway and has anti-tumorous activity.

Virginiamycin M1 (Pristinamycin IIA)是一种大环内酯肽类抗生素，是链菌素a 类抗生素的成员。

Grepafloxacin (OPC-17116) is a fluoroquinolone antibiotic that is administered orally. It possesses strong efficacy against community-acquired respiratory pathogens, notably Streptococcus pneumonia. Grepafloxacin exhibits excellent tissue penetration and demonstrates a promising pharmacodynamic profile.

Ozenoxacin (T-3912) 是一种非氟喹诺酮抗菌剂，对大多数从在皮肤和软组织感染中分离的微生物有活性。

Caerulomycin A (Caerulomycin) 是抗真菌和抗细菌化合物，能够诱导 T 细胞的产生。它能够抑制 IFN-γ 诱导的 STAT1 通路，从而增强 TGF-β-Smad3 信号通路。它可用于自身免疫病的研究。

Benznidazol (Benznidazole) 是一种抗寄生虫药物，对哥伦比亚 T. cruzi 菌株的 IC50值为 20.35 μM，有潜力研究美洲锥虫病。

Adenoregulin (Dermaseptin b2) 是一种具有广谱活性的抗菌肽类抗生素，能够对革兰氏阴性及阳性细菌、酵母和真菌表现出抗生效果。此外，Adenoregulin 也能增强激动剂与 A1 腺苷受体之间的结合。

6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine (L-6-Diazo-5-oxonorleucine) 是一种谷氨酰胺拮抗剂，具有抗菌、抗病毒和抗癌作用，其Ki 值为 6 μM。它能降低肿瘤细胞的自我更新能力和转移能力 ，在体外表现出遗传毒性。

Davercin (Erythromycin Cyclocarbonate) 是 Erythromycin 的衍生物，对革兰氏阳性菌和一些革兰氏阴性菌有活性。

Amikacin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，也是卡那霉素的半合成类似物。它具有杀菌作用，直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基，可抑制蛋白质合成。它抑制大多数革兰氏阴性细菌，还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。

Aurodox is a biochemical.

Semicarbazide hydrochloride 是一种尿素衍生物，能够与细胞中的铜或铁结合，产生抗病毒、抗感染和抗肿瘤作用。

Antibiotic AT 265是一种新型的含氯磺胺酰核苷类抗生素，对部分革兰氏阳性菌具有活性。

17β-Estradiol sulfate sodium (17β-Estradiol 3-sulfate sodium) 是一种神经活性雌激素，具有血管保护作用，可抑制巴西奈瑟菌的生长，破环水生生态系统。

Mycophenolic acid sodium is a potent uncompetitive inhibitor of inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH), exhibiting an EC50 of 0.24 μM. It has broad antiviral activity against RNA viruses, including influenza. Additionally, mycophenolic acid sodium possesses immunosuppressive properties and exerts antiangiogenic and antitumor effects [1][2].

Amphotericin B trihydrate, a polyene antibiotic, is derived from Streptomyces nodosus fermenter cultures. It exhibits antileishmanial properties.

Chaetocin 特异性抑制组蛋白甲基转移酶(HMT) SU(VAR)3-9，IC50值为0.6 μM。它还可抑制硫氧还蛋白还原酶，IC50值为4 μM。

Tylvalosin tartrate (Acetylisovaleryltylosin Tartrate) 是一种对革兰氏阳性细菌具有抗性的大环内酯类抗生素。

2,2':5',2''-Terthiophene (Trithiophene) 是杂环噻吩的低聚物，可用作有机合成的砌块 。

Cytochalasin H ((16-Benzyl-5,12-dihydroxy-5,7,14-trimethyl-13-methylidene-18-oxo-17-azatricyclo[9.7.0.01,15]octadeca-3,9-dien-2-yl) acetate) 是肌动蛋白掺入细丝的有效抑制剂。

Bacampicillin hydrochloride is an improved oral bioavailability penicillin antibiotic which is a prodrug of ampicillin.

Polyoxin D (Polyoxorim), a polyoxin antibiotic fungicide, effectively inhibits chitin synthetase.

Secnidazole (RP-14539) hemihydrate是一种具有口服活性的唑类抗生素及咪唑缓释剂，能够抑制黏质沙雷菌毒力，并类似于酰基高丝氨酸内酯地减缓QS导致的铜绿假单胞菌发病。在体外，Secnidazole hemihydrate对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌显示出抗菌活性。此化合物在阿米巴病、贾第虫病和细菌性阴道炎等疾病研究中有应用潜力。

(+)-Geodin is a fungal metabolite. It increases the fibrinolytic activity of bovine aortic endothelial cells (BAECs) when used at concentrations ranging from 50 to 150 μM. (+)-Geodin (1-100 μg/ml) also increases 2-deoxyglucose uptake by rat adipocytes.