Antibiotic

Pinselin 是一种含氮杂环抗生素，具有抗酵母活性。

Cyathin A4 对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、放线菌和皮肤癣菌表现出较弱活性，且具有抗缺血效果（可改善大鼠脑缺血模型）。

Chrymutasin C 是一种糖苷抗肿瘤抗生素，具有细胞毒性特性。

Monensin C 是一种含氧杂环聚醚抗生素，表现出抗细菌、分枝杆菌、真菌和原虫的活性，但对革兰氏阴性菌效果较弱，同时对 HeLa 细胞具有抑制作用。

Clavamycin D 具备显著的抗念珠菌活性，这种活性能够被二肽或三肽拮抗，但单一的氨基酸无法削弱其作用。其不具抗菌活性，也不抑制 β-内酰胺酶。

Epelmycin C 具备对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和白色念珠菌的活性，并且显示出抗白血病 (L1210) 的功效。

Lactoquinomycin B 是一种醌类抗生素，具有抗革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌的活性，但对革兰氏阴性菌的抑制效果较弱，并且对真菌无效。Lactoquinomycin B 能抑制多种细胞株，如淋巴瘤 L5178Y 祖细胞、阿霉素耐药细胞、博来霉素耐药细胞、人白血病 K562 细胞、小鼠白血病 L-1210 细胞和小鼠白血病 P388 细胞，其 ID50 (μg/mL) 分别为 0.43、0.21、0.19、0.16、0.2 和 0.12。

Katanosin A 是一种有效对抗革兰氏阳性菌的肽类抗生素。

Gilvusmycin 是一种具备显著抗肿瘤作用的抗生素。它能够抑制 P388、K562、A431 和 MKN28 细胞，其 IC50（ng/mL）值分别为 0.08、0.86、0.72 和 0.75。

Epithienamycin F 是碳青霉烯类抗生素，具有抗革兰氏阳性菌和抗革兰氏阴性菌的活性。

Epithienamycin D 是一种碳青霉烯类抗生素，具有抗革兰氏阳性菌和抗革兰氏阴性菌的活性。

Celesticetin 是一种抗菌剂，能够抑制 S. acidocaldarius 的生长。

FR-202306 is a inhibitor of peptide deformylase (PDF).

Feudomycin B 是一种具有抗肿瘤活性的洋葱环类抗生素。

Aquayamycin is an anthraquinone derivative and inhibitor of the enzyme tyrosine hydroxylase..

Tetracycline10-O-ß-D-galactopyranoside 属于广谱抗生素类化合物。

Anti-MRSA agent 12 (Compound SM-5) 作为一种抗生素，对 MRSA（甲氧西林耐受S. aureus）、Staphylococcus aureus 以及 S. epidermidis 展示出了抑菌活性，其最小抑菌浓度（MIC）分别为7.81, 7.81 和 62.5 μM。此外，该化合物能够有效阻止生物膜的形成，从而抑制MRSA的发展。

Ristocetin is an antibiotic isolated from Amycolatopsis lurida that is previously used to the treatment of staphylococcal infections. It is no longer used clinically because it caused thrombocytopenia and platelet agglutination.

A 83016A is a kinamycin-type antibiotic.

Amicoumacin A has antibacterial activity. It also strongly suppresses inflammatory and ulcer activity.

N-Demethylansamitocin P-3, a derivative of Ansamitocin, an antitumor ansamycin antibiotic, can be synthesized through the action of Streptomyces minutiscleroticus IFO 13361.

Dactylfungins B is a novel antifungal antibiotic produced by Dactylaria Parvispora. The antibiotics were active against Candida pseudotropicalis and other fungi, with a MIC value of fewer than 10 micrograms/ml.

vacuolar H+-ATPases (V-ATPases) inhibitor

Aurodox is a biochemical.

A2315A is an antibiotic.

Rachelmycin (CC-1065; NSC 298223) is a potent naturally antibiotic isolated from Streptomyces zelensis . Rachelmycin binds non-covalently and covalently (N-3 adenine adduct) in the minor groove of B-form DNA. Rachelmycin has exceptionally potent antitumor activity.

Surfen dihydrochloride (Aminoquinuride dihydrochloride) 是一种有效的硫酸肝素小分子拮抗剂，具有抗菌和抗病毒活性，抑制炭疽致死因子、凝血因子 X 和致死因子。Surfen dihydrochloride 可抑制普通肝素和低分子量肝素的抗凝活性，抑制肝素的硫酸化和肝素裂解酶的降解。Surfen dihydrochloridn 抑制阻断硫酸乙酰肝素介导的 FGF2 结合和信号转导。Surfen 抑制 SEVI 和精液介导的 HIV 1 型感染增强。

Terbutaline Sulfate (Terbutaline hemisulfate) 是一种具有口服活性的 β2-肾上腺素能受体激动剂，是班布特罗的活性代谢物。它可研究哮喘。

3-Formyl rifamycin 是 Rifampicin 的分解产物，具有抗菌活性。

Moxalactam sodium salt (LY-127935) 是一种抗生素, 对大肠杆菌和绿脓杆菌有作用。

Valnemulin hydrochloride (Valnemulin HCl) 是截短侧耳素抗生素，与 50s 核糖体亚基中的肽基转移酶结合来抑制细菌中的蛋白质合成。

Pafuramidine (DB289) 是一种具有口服活性的代谢物 DB75 的实验性前药，是一种有效的抗寄生虫化合物，具有抗疟活性，可用于研究寄生虫感染和昏睡病。

Ceftriaxone 是一种新型头孢菌素类抗生素，具有抗菌活性，对大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都具有抑制作用。Ceftriaxone 还具有抗炎和抗氧化活性。

Corylin 是一种从补骨脂中分离的生物活性化合物，有抗生素或抗癌作用。

Agrochelin, an alkaloid cytotoxic antibiotic, is synthesized via fermentation of a marine Agrobacterium sp. This compound demonstrates cytotoxic activity against tumor cell lines.

Helvolic acid, an antibiotic derived from Xylaria sp., exhibits effectiveness against Gram-positive bacteria.