Antifungal

Quindecamine acetate，一种Quinaldine的衍生物，展现出了抗真菌 (antifungal) 活性。

Acremine I是一种真菌抑制剂，也是植物内生真菌Acremonium byssoides的代谢产物。它能有效抑制Plasmopara viticola，用于研究植物病害，如葡萄霜霉病。

Irumamycin是一种天然的20元大环内酯类抗生素(antibiotic)，在体外对某些植物病原真菌和锥虫具有活性。

Chaetoviridin A, an azaphilone isolated from Chaetomium globosum, is characterized as 6H-furo[2,3-h]isochromene-6,8(6aH)-dione with substitutions including a chloro group at position 5, a 3-hydroxy-2-methylbutanoyl group at position 9, a methyl group at position 6a, and a 3-methylpent-1-en-1yl group at position 3. It exhibits antifungal activity against plant pathogenic fungi.

Neocryptolepine (Cryptotackieine) 具有抗疟原虫活性，还表现出对革兰氏阳性菌的抗菌活性 (MIC < 100 μg/mL) 和抗真菌活性。

((-)-O-Methyldauricine) 是从P. ophthalmicus中提取的含苄基异喹啉基团的生物碱，并展现出抗菌活性。

Sclerodione 是硬皮溃疡病真菌 Gremmeniella abietina 产生的代谢物，具有抗真菌活性，并且是一种脂肪酶抑制剂 (IC50: 1 μM)。

8-Acetylverrucarin L (Verrucarin L acetate) 为一种霉菌毒素，显示出抗肿瘤与抗菌性能。该化合物在针对HCT116与A2780S癌细胞的试验中展现出细胞毒性，其IC100 值均为9.77 ng/mL。同时，8-Acetylverrucarin L 亦对 Saccharomyces cerevisiae、Candida albicans 及 Geotrichum candidum 等真菌表现出抗真菌活性。

O-Acetylbenzeneamidinocarboxylic acid 是真菌代谢产物，能够抑制多种植物病原真菌。

Adustin是一种抗真菌抗生素 (antibiotic) 和多肽，具有翻译抑制活性。在无细胞兔网织红细胞裂解物系统中，Adustin抑制翻译的IC50为0.34 μM。

Bagougeramine B 是一种口服活性的核苷类抗生素 (antibiotic)，具有显著的抗菌活性，来源于Bacillus circulans。它能够抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及部分真菌的生长。

Torvoside C (Torvoside K) 是一种在 Solanum torvum 中发现的化合物，具有显著的抗真菌特性。其对测试的真菌（包括 Alternaria brassicicola、Alternaria geophila、Aspergillus flavus 等）的 ZOI 和 MIC 值介于 33.4-87.4% 和 31.25-250 μg/mL 之间，并且对 aflatoxin B1 和 fumonisin B1（分别由 A. flavus 和 F. verticillioides 产生）的生成有剂量依赖性的抑制效果。Torvoside C 适用于抗真菌感染的研究。

Aranochlor A 是一种在 Pseudoarachniotus roseus (HIL Y-30499) 中发现的抗生素 (antibiotic)，具有抗菌和抗真菌活性。

Arborcandin A 是一种1,3-β-葡聚糖合酶抑制剂，用作抗真菌抗生素。其对白色念珠菌 (C. albicans) 和烟曲霉 (A. fumigatus) 的IC50分别为0.25 μg/mL和0.05 μg/mL，对念珠菌属的MIC值在4-8 μg/mL之间。

Aranorosinol A 是一种次级代谢物，具有较弱的抗菌和抗真菌特性。

AK-toxin I 是一种特定宿主植物毒素代谢产物，能够引起梨树黑斑病。

Agrocybin 是一种抗真菌肽，对若干种真菌展现抗真菌活性，但对细菌无抑制效果。它还会削弱HIV-1逆转录酶 (HIV-1reverse transcriptase) 的活性。

Phoslactomycin D 对于革兰氏阳性菌的作用相对较弱，但对真菌的作用较强。

Feigrisolide B 是一种由灰色链霉菌产生的内酯，具有抗赭掷孢酵母和抑制柯萨奇病毒 B3 的活性，还表现出中等程度的 3α-羟基固醇脱氢酶抑制作用。

Orchinol 是一种具有抗真菌活性的芳香族抗生素衍生物。

LL-25, a fragment of LL-37 devoid of the latter's immunomodulatory properties, exhibits antifungal and candidacidal activity [1].

Micafunginmetabolite M1 是 Micafungin 的活性代谢物，由芳基硫酸酯酶代谢生成，具备抗真菌活性。Micafungin metabolite M1 可用于研究由念珠菌属 (Candidiasis) 和曲霉属 (Aspergillosis) 引起的深部真菌感染。

Balteatide, 一种源自Phyllomedusa baltea皮肤分泌物的抗菌肽，对多种微生物具有抑制效果。其抑制作用涵盖了革兰氏阳性菌Staphylococcus aureus（MIC=435 μM），革兰氏阴性菌Escherichia coli（MIC=109 μM）以及Candida albicans（MIC=27 μM）。此外，Balteatide展示了低溶血性（512 mg/L）和无明显肌向活性。

HWY-289 是一种半合成的 protoberberine 衍生物，对植物病原真菌，尤其是灰葡萄孢 (Botrytis cinerea) 展现出广谱而有效的活性 (EC50= 1.34 μg/mL)。HWY-289 改变菌丝体的形态和细胞内部结构，并降低 TCA 循环中的 ATP 含量、ATP 酶活性及关键酶活性。

Phoslactomycin E 对真菌有较强的活性，但对革兰氏阳性菌的效果较弱。

Cladosporide C 是从 Cladosporium sp. FT-0012 菌株中分离得到的化合物，且没有表现出抗真菌活性。

Azoxybacilin 抑制蛋氨酸生物合成过程中的硫固定反应，对丝状真菌表现出较强的活性。

Chandrananimycin B 具备抗毛霉菌活性，并显示对多种肿瘤细胞如 CCL HT29、MFXF 529L、MACL McF-7 的抑制作用。

Phoslactomycin F 对革兰氏阳性菌的抑制作用较弱，但对真菌具有较强的抗菌活性。

Concanamycin F 是一种 V 型 ATPase 的特异性抑制剂 (Ki=0.02 nM)，展现出抗真菌、抗病毒、免疫抑制和细胞毒等多种活性。

Cladosporide D 是由枝孢菌属菌株 IFM 49191 产生的化合物。Cladosporide D 不具备抗真菌活性。

6-Methyl-5,6-dihydropyran-2-on is bactericidal,and antiprotozoal agents.

Fonsecin 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124935，CAS号为 3748-39-8。

Mollugogenol A is a Gammacerane from Mollugo pentaphylla. It is an antifungal saponin with spermatocidal activity. Mollugogenol A also involves sperm membrane damage by increased lipid peroxidation.

Isopyrazam是一种抗真菌植物保护剂，能够在多种农作物上显著抑制植物病原真菌的生长，从而提高作物的产量与质量。此化合物以其出色的防治能力而被广泛应用。

CYP51-IN-2 (compound 1b)，作为Fluconazole类似物，展现出卓越的抗真菌效果。其抑制石膏样小孢子菌和白色念珠菌的能力，分别是Fluconazole的64倍及128倍。