Chloride channel

T16A(inh)-C01 is the Ca(2+)-activated Cl(-) Channel, Ano1 class C inhibitor.

NMD670 是一种具有口服活性的骨骼肌特异性氯离子通道 ClC-1 的部分抑制剂。NMD670 能提高肌肉对运动命令的兴奋性，增强神经肌肉传递，恢复肌肉功能并改善肌肉活动能力。NMD670 具有良好的安全性，并在 MG 大鼠模型中改善了大鼠的肌肉功能。

Org 25543 是一种 N-酰基氨基酸的开发，它选择性地抑制甘氨酸转运蛋白 2 以在大鼠慢性疼痛模型中产生镇痛作用。

Afoxolaner (Standard) 是 Afoxolaner 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Afoxolaner 是一种异恶唑啉杀虫剂/杀螨剂，可对抗犬的肩胛硬蜱。 它作用于昆虫的 γ-氨基丁酸(GABA)受体谷氨酸受体，抑制 GABA 和谷氨酸调节的氯离子吸收，导致过度的神经元刺激和节肢动物死亡。

ANO1-IN-1是一种选择性的 ANO1 通道阻断剂，对 ANO1 和 ANO2有抑制作用， IC50 值分别为 2.56 μM 和 15.43 μM。ANO1-IN-1 对胶质瘤细胞的增殖抑制作用显著。

Fenamic acid (N-Phenylanthranilic acid) 是氯通道阻滞剂。

Stepronin (TTPG) 具有祛痰活性并抑制气道分泌。

Selamectin (UK-124114) 是半合成的大环内酯，是一种驱虫剂，可增强线虫中谷氨酸和 GABA 门控氯离子通道的开放。它还是抗寄生虫剂，可激活神经元和咽肌中的谷氨酸门控氯离子通道，以预防恶丝虫，淋巴丝虫和线虫感染。它还是 P-糖蛋白底物和抑制剂，IC50为 120 nM。

Flufenamic acid (Arlef) 是一种非甾体类抗炎剂，是一种邻氨基苯甲酸衍生物，具有镇痛、抗炎和解热的特性。 它用于肌肉骨骼和关节疾病。

Lubiprostone (RU-0211) 是一种 ClC-2 氯化物通道的激活剂，用于治疗特发性慢性便秘。

Hydroflumethiazide is a thiazide diuretic. It has also shown the activity of anti-hypertensive.

Tigolaner is a antiparasitic drug candidate for veterinary use.

Halothane (Anestan) 可以减弱内皮依赖性舒张作用。

Lubiprostone (hemiketal) (RU-0211 (hemiketal)) 作为CLCN2激活剂，能够选择性地增强氯离子通道2功能。通过促进肠道氯离子的分泌，Lubiprostone (hemiketal) 提高了肠内液体的产生并优化肠蠕动，主要应用于处理慢性特发性便秘及阿片类药物引起的便秘。此外，该化合物也被用于慢性便秘和癌症的相关研究。

Anthracene-9-carboxylic acid 是一种氯化物转运抑制剂，对 PKA 激活的心脏 IcI 具有中度至强的抑制作用。

Phenyl benzoate 是苯酚与苯甲酸缩合而成的苯甲酸酯，是重要的有机合成中间体。

Kobusin（自旋七叶素） 作为从Pnonobio biondii Pamp 中分离的双环氧木脂素化合物，具有CFTR与CaCC氯离子通道激活特性，同时对ANO1/CaCC通道表现出抑制效应。

Meticrane (Arresten) 是一种磺胺类衍生物，具有类似噻嗪类利尿剂的活性，可于研究原发性高血压。

(+)-Shikonin (Anchusa acid) 属于天然产物，是一种 TMEM16A 氯离子通道抑制剂 (IC50=6.5 μM) 和选择性 PKM2 抑制剂。(+)-Shikonin 具有抗肿瘤、抗炎和伤口愈合活性。

Steviol (NSC-226902) 是一种甜菊糖甙的主要代谢物。它能降低 AQP2 的表达，并促进 AQP2 的降解，从而减缓肾囊肿的生长。

Afoxolaner 是一种异恶唑啉杀虫剂/杀螨剂，可对抗犬的肩胛硬蜱。 它作用于昆虫的 γ-氨基丁酸(GABA)受体谷氨酸受体，抑制 GABA 和谷氨酸调节的氯离子吸收，导致过度的神经元刺激和节肢动物死亡。

Very high affinity ClC-2 blocker (apparent KD ~ 50 pM). Slows ClC-2 activation and inhibits slow-gating but does not inhibit open ClC-2 channels. Selective for ClC-2 over other ClC family members (ClC-0, ClC-1, ClC-3 and ClC-4), CFTR, GABAC, CaCC and KV1.

Matairesinoside 是从日本安息香 (Styrax japonica S. et Z) 树皮中分离的木脂素，具有抗菌、抗氧化特性，并能作为病毒与细胞融合抑制剂。研究显示，Matairesinoside 是 ANO1 的强效抑制剂，该靶点参与肺癌进展。分子模拟及定点突变实验证实其靶向作用。Matairesinoside 显著抑制肺癌细胞增殖、迁移及侵袭，并诱导凋亡。

CyperMethrin (Supercypermethrin) 是一种杀虫剂，具有细胞毒性。

BTG-1640 is used potentially for the treatment of anxiety and panic disorder.

Picrotoxinin 是一种氯离子通道阻断剂和 GABAA 的非竞争性拮抗剂，对 α1β2γ2L GABAA 的 IC50 为 1.15 μM。 Picrotoxinin 具有惊厥作用。

PAT1inh-B01为选择性SLC26A6抑制剂，抑制PAT1（Cl-/HCO3-交换器）介导的阴离子交换（IC50: 350 nM），并阻断小肠液体吸收，适用于小肠分泌不足相关疾病研究。

ANO1-IN-4 (Compound 10bm) 是一种针对钙激活氯离子通道跨膜蛋白 16A（TMEM16A，也称为ANO1）的可逆抑制剂，IC50为 0.030 µM。ANO1-IN-4 在大鼠肝微粒体中展示出优良的代谢稳定性。此外，ANO1-IN-4 能够抑制小鼠离体回肠的自发收缩。

IAA-94 is an inhibitor of chloride channels, it binds channels in bovine kidney cortex microsomes with a Ki value of 1 µM.

NS-3736 is a chloride channel inhibitor that has been shown to prevent osteoclastic acidification and resorption.

PGD97 是一种选择性环肽抑制剂，针对 CAL/CFTR 相互作用。其脱硫环化形式对 CAL PDZ 域的 KD 值为 6 nM。相较于 NHERF1/2 PDZ 域，PGD97 (脱硫环化形式) 的选择性至少高出 130 倍。PGD97 能够在细胞膜上稳定 F508del-CFTR，改善维持肺部正常液体平衡所需的 CFTR 功能。PGD97 可应用于囊性纤维化研究。

OADS is an inhibitor of ClC-ec1 with low micromolar affinity. OADS has no specific effect on a CLC channel (ClC-1).

R(+)-IAA-94 (R(+)-Methylindazone) 是一种有效的氯离子 (chloride channels) 通道阻滞剂。R(+)-IAA-94 抑制 Nef-sdAb19 相互作用，并与 Nef 结合。

MONNA 是 TMEM16A (Anoctamin-1)阻滞剂，IC50为 80 nM。它在氯离子存在或不存在的情况下诱导啮齿动物抵抗动脉的血管舒张。

NS1652 是可逆阴离子电导抑制剂，在人和小鼠的红细胞中，可以抑制氯离子通道，IC50值为 1.6 μM。