Integrin

NSC47924 is a laminin receptor (LR) inhibitor.

IS-741 potassium is a phospholipase A2 inhibitor.

E(c(RGDfK))是一种针对αvβ3整联蛋白的特异性结合片段，表现出对肿瘤的靶向作用。在人卵巢癌OVCAR-3异种移植肿瘤模型中，该化合物的摄取有所提升，适用于癌症研究领域。

KOdiA-PC 是一种截短氧化磷脂，也是一种在 oxLDL 上发现的 CD36 靶向配体，抑制 TLR4 信号转导成分的激活。

GSK-3008348 is an antagonist of integrin alpha(v)beta6.

ILK-IN-2 (OSU-T315) 是一种新型强效口服活性的整合素连接激酶（ILK）抑制剂，IC50 为 0.6 μM。

BMS-688521 是一种具有口服活性和高效性的 LFA-1/ICAM 相互作用抑制剂，是白细胞功能相关抗原-1 （LFA-1） 的小分子拮抗剂，具有潜在的抗炎活性。

αVβ8-IN-1是一种αVβ8 integrin抑制剂,抑制多种肿瘤细胞（EMT6、CT26、KPC、TKCC-10）的生长，可用于研究肿瘤、特发性肺纤维化 (IPF)、非特异性间质性肺炎 (NSIP) 等等。

Phellopterin 是一种分离自P. trifoliata 中的天然产物。它能够调节 Akt 和 PKC 通路，抑制 TNF-alpha 诱导的 VCAM-1 表达，进而减少单核细胞与内皮细胞的粘附。

c-RGD-SH 是一种 Integrin αvβ3 配体。c-RGD-SH 可与核心交联聚合物胶束 (CCPM) 偶联以合成双模态纳米颗粒探针，探针通过 Cy7 和 111In 标记后，可应用于肿瘤的 SPECT 和 NIRF 成像。

GREDVGC 是一种肽，能够模拟血管细胞黏附分子-1 与整合素α4β1 (integrin α4β1) 的结合，适用于癌症研究。

GW559090 是一种高度选择性的α4整合素拮抗剂，表现出对α4β1的强竞争性结合，Kd值为0.19 nM。它有效阻断α4β1与血管细胞黏附分子1 (VCAM-1) 和纤连蛋白的结合，其IC50值分别是7.72和8.04 nM。此外，GW559090 还能抑制α4β7与黏膜地址素细胞黏附分子1 (MAdCAM-1) 的相互作用，IC50值为23 nM。该化合物可以抑制眼部炎性浸润，修复角膜屏障并恢复杯状细胞功能，适用于干燥综合征相关干眼症的研究。

Cyclo(GRGDSPA) 是一种针对 αvβ3 整合素 (αvβ3 integrin) 的环状 RGD 肽，可减少小鼠中 B16-FE7 黑色素瘤克隆的形成，并用于黑色素瘤研究。

D-RGDW 是一种含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸 (RGD) 序列的肽，能够抑制由αIIbβ3介导的血小板聚集。

Cyclicαvβ6 (Compound c(FRGDLAFp(NMe)K)) 是一种专门靶向 αvβ6 整合素的环状九肽。它能够与 68Ga 标记的 triazacyclononane-triphosphinate (TRAP) 进行偶联。Cyclicαvβ6 可用于包括头颈癌和胰腺癌在内的癌症的 PET 成像研究。

TCR-IN-2 (Compound A-68) 是一种TCR抑制剂，能够抑制IFNγ和IL-2的释放，并且对CD3ζ的时间依赖性磷酸化具有抑制作用。TCR-IN-2 还可以抑制 TCR 介导的 T 细胞活化，无论是在抗CD3抗体的刺激下还是在 HLA 不匹配的人类细胞的刺激下都有效。

Euchrestaflavanone A是一种发现于Cudrania tricuspidate的天然黄酮，能够抑制血小板聚集，下调糖蛋白IIb/IIIa（αIIb/β3）介导的信号通路，包括血小板粘附、颗粒分泌、血栓素A2的产生和血栓缩回，上调环腺苷单磷酸(cyclic adenosine monophosphate)依赖通路，具有抗血栓和抗血小板活性。

Hericenone B 是从 Hericium erinaceus 提取的化合物，对 Hela 细胞具有细胞毒性，并能特异性抑制由胶原蛋白诱导的血小板聚集。Hericenone B 可应用于肿瘤和抗血栓药物的研究。

αvβ6integrin inhibitor 2 是一种高效的αvβ6整联蛋白抑制剂，具有96.5 nM的半抑制浓度（IC50）。

he connecting segment 1 (CS-1) is a cell attachment domain located in the type III homology connecting segment (IIICS) of fibronectin. CS1 peptide of fibronectin, which lacks the Arg-Gly-Asp-containing domain, actively inhibits tumor metastases in spontan

N-acetyl-S-geranylgeranyl-L-Cysteine is a synthetic substrate for the isoprenylated protein methyltransferase (also known as S-adenosylmethionine-dependent methyltransferase). Because it is able to serve as a substrate for the methyltransferase, it effectively functions as an inhibitor of methylation of endogenous isoprenylated proteins.