Microtubule Associated

Vinblastine 抑制微管形成并抑制 nAChR 活性，IC50 为 8.9 μM，用于治疗某些类型的癌症。

Sudocetaxel 是一种可以用于pH 敏感的多西紫杉醇释放的微管解聚抑制剂。

Mebendazole (Mebenvet) 是一种 hedgehog 抑制剂，用作驱虫药。

MAP4343 是孕烯醇酮的 3-甲基醚衍生物。它在体外与微管相关蛋白 2 (MAP2) 结合并刺激微管蛋白聚合，从而增强神经突延伸和保护神经元免受神经毒剂的侵害。

LG308 是一种新型合成化合物，具有抗微管活性。LG308 诱导细胞凋亡和细胞死亡，并且显著抑制肿瘤生长，具有前列腺癌的研究潜力。LG308 诱导有丝分裂阻滞并显着抑制 G2/M 的进程，这与细胞周期蛋白 B1 和有丝分裂标志物 MPM-2 的上调以及 cdc2 的去磷酸化有关。

S-methyl DM1 is a thiomethyl derivative of Maytansine. S-methyl DM1 binds to tubulin(Kd of 0.93 μM) and inhibts microtubule polymerization.

Fmoc-MMAF-OMe，一种具有Fmoc保护基团的抗癌剂和微管蛋白聚合抑制剂，其活性成分MMAF作为经典抗体偶联药物（ADCs）中的细胞毒性（ADC Cytotoxin）组分。

Maytansine (NSC-153858) 是从变叶美登木中分离的一种高效微管靶向天然产物，可诱导有丝分裂阻滞并在亚纳摩尔浓度杀死肿瘤细胞。

GF 15 is a potent inhibitor of centrosomal clustering in tumor cells.

Tubulysin B is an agent of potent microtubule destabilizing and highly cytotoxic peptide isolated from the myxobacteria Archangium geophyra and Angiococcus disciformis.

化合物17o（IC50: 14.0 nM，NCI-H460）和17p（IC50: 2.9 nM，NCI-H460）与呋喃基团在纳摩尔水平上对各种人类癌细胞系显示出有效的细胞毒性作用。

Epothilone E，作为Epothilone的衍生化合物，通过抑制微管蛋白功能来阻碍细胞分裂，从而展现出抗肿瘤活性。

Estramustine phosphate can be used to treat prostatic neoplasms; also has radiation protective properties.

PE859 是 tau 和 Aβ 聚集的有效抑制剂，IC50值分别为 0.66 和 1.2 μM。

TN-16 是微管聚合抑制剂，其IC50= 0.4-1.7 µM。

Val-Ala-PAB-MMAE 是一种用于抗体药物偶联（ADC）的缀合物，由 Val-Ala-PAB 可裂解连接子和 具有抗肿瘤作用的微管抑制剂MMAE（Monomethyl Auristatin E）组成。在细胞内被组织蛋白酶 B切割后释放 MMAE，实现靶向药物递送，减少对正常组织的毒性，提高抗癌活性。

Taltobulin trifluoroacetate is a synthetic analogue of the tripeptide hemiasterlin, is a potent agent of antimicrotubule that circumvents P-glycoprotein-mediated resistance in vitro and in vivo.

Tubulin polymerization-IN-29 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，显示出有效的抗增殖效果。Tubulin polymerization-IN-29 能够诱导 HeLa 细胞的细胞周期阻滞在 G2/M 期。

AC 7739 是一种微管蛋白结合剂，具有抗癌抗肿瘤活性，抑制晚期实体瘤和原位移植肿瘤。

Tubulin inhibitor 1 is an inhibitor of tubulin, inhibits tubulin polymerization, with potent anti-tumor activity, induces cellular apoptosis causes and cellular mitotic arrest in the G2/M phase.

DM4 (Ravtansine)可用于制备抗体药物偶联物，是抗微管蛋白剂。 它抑制细胞分裂。

Simufilam dihydrochloride (PTI-125 dihydrochloride) 是口服具有活力的、毒性低的 filamin A 激活剂。它可优先结合改变的 FLNA，并恢复其天然构象，恢复受体和突触活性，并减少其与 a7nAChR/TLR4 的关联和下游病理作用。它可用于研究阿尔茨海默症。

Quercetagitrin 是分离自非洲万寿菊花 (Tagetes erecta) 中，具有抗炎作用。

CCB02 是选择性的 CPAP-tubulin 相互作用抑制剂。CCB02能够与 tubulin 结合，竞争 β-tubulin 的 CPAP 结合位点，IC50 值为 689 nM，显示出高效的抗肿瘤活性。CCB02 对其他的蛋白没有抑制作用，包括中心体、细胞周期相关蛋白，对 Aurora A，Plk1，Plk2，CDK2 和 CHK1 的磷酸化状态也无作用。

Clanfenur 属于一类新的取代苯甲酰苯基脲。该药物在体外和体内均显示出抗肿瘤活性。

MK-6240 is a tau positron emission tomography (PET) tracer for neurofibrillary tangles (NFTs). MK-6240 exhibits high specificity and selectivity for binding to NFTs.

PI3K/AKT-IN-2 是一种 PI3K 和 AKT 抑制剂。PI3K/AKT-IN-2 阻断上皮-间质转化 (EMT)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PI3K/AKT-IN-2 抑制微管蛋白 (tubulin) 的聚合。

Isoanthricin是Deoxypodophyllotoxin的外消旋物，能够抑制猪的微管蛋白组装。

Eribulin mesylate (E7389 mesylate) 是一种靶向微管的抗癌剂，通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖，可研究转移性乳腺癌。

Tubulin polymerization-IN-26 (compound 12h) is a chemical compound that inhibits the polymerization of microtubulin. It achieves this by binding to the colchicine binding site of microtubulin, with an IC50 value of 4.64 μM. Additionally, Tubulin polymerization-IN-26 has the ability to induce apoptosis and inhibit cell metastasis or migration. Due to these properties, it holds potential as a valuable compound for researching lung cancer [1].

Oxfendazole (RS-8858) 是fenbendazole 的亚砜形式，是广谱苯并咪唑驱虫剂，可保护牲畜免受蛔虫、圆线虫和蛲虫的侵害。

4'-Demethylepipodophyllotoxin (DMEP) 是一种有效的微管组装抑制剂。

AM-5308 是一种驱动蛋白 KIF18A 抑制剂，可用于研究癌症。

Tubulysin IM-3 是ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin)， 也是一种微管蛋白结合剂。Tubulysin IM-3 可用作抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)。

Anticancer agent 49 (compound 69) 是一种广谱抗癌剂，其表现出抗增殖活性。Anticancer agent 49 对微管蛋白聚合具有抑制作用。Anticancer agent 49 在体内显示抗肿瘤活性。Anticancer agent 49 具有潜力进行实体瘤和血液肿瘤的研究。

Taltobulin (HTI-286) 是一种三肽半胱氨酸的合成类似物，是一种微管蛋白抑制剂，在体外抑制肝肿瘤细胞增殖和体内肿瘤生长。Taltobulin 具有细胞毒性，诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis)，可用于研究乳腺癌和与微管组织相关的疾病。