Drug-Linker Conjugates for ADC

MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin) (compound 141) 为ADC用途的drug-linker conjugate，其结构包括7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin 与蛋白酶可降解(cleavable)的MC-GGFG通过化学键连接形成。

PC5-VC-PAB-MMAE 是由 ADC linker(PC5-VC-PAB) 与 MMAE 构成，后者为一种高效的微管(tubulin)抑制剂。该化合物主要用于抗体偶联。

Val-Ala-PABC-Exatecan trifluoroacetate为一种药物-linker偶联物（Drug-Linker Conjugates for ADC），含有可裂解的Tesirine linker与Exatecan（topoisomerase I抑制剂）. 该化合物适用于合成Mal-PEGn-amide-va-Exatecan（ADC分子）。

mDPR-Val-Cit-PAB-MMAE TFA 是一种 ADC 的药物-Linker 偶联物，其结构由微管蛋白聚合抑制剂 MMAE 以及 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 构成。

PDS-MMAE（Compound 5'）为MMAE的改性形式，适用于制备能够与神经降压素受体相结合的缀合物。

MCC-AAQ-Exa 是由连接子与 Exatecan 缩合形成的药物-linker 偶联物，用于抗体药物耦合物 (ADC) 的制备。MCC 包含一个马来酰亚胺片段的 ADC linker。

NH2-PEG3-VC-PAB-MMAE 是一种 drug-linker conjugate for ADC，结合了可裂解的ADC linker (NH2-PEG3-VC-PAB)与强效微管蛋白抑制剂Monomethylauristatin E (MMAE)，主要用于抗体药物偶联物 (ADC) 的合成。

BCN-HS-PEG2(vcPABC-MMAE)2 作为一种用于ADC合成的连接子。

Glucocorticoid receptor modulator 4 (Compound DL5) 结合了连接子和糖皮质激素受体调节剂的特性。在 K562 细胞中，该化合物通过GRE报告机制表达mTNF，具有EC50值为40μM的活性。此外，Glucocorticoid receptor modulator 4与抗肿瘤坏死因子(TNF)抗体相结合，在小鼠模型中展现了显著的抗关节炎抗炎效应。

NHS-MMAF 是 NHS 修饰的 MMAF，可用于生命科学相关研究，其 CAS 号为 1404073-19-3。

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-GABA-Exatecan ADC 是一种药物连接子偶联物，其包含的拓扑异构酶Exatecan具有22 μM 的IC50值。该化合物在体外和体内对多种抗体显示出细胞毒性及抗肿瘤效果。

Glucocorticoid receptoragonist-4 Ala-Ala-Mal (化合物 Preparation 9) 是一种缀合物，它将抗人 TNFα 抗体与糖皮质激素受体激动剂 (GC) 结合。此化合物主要用于自身免疫性疾病和炎症性疾病的研究。

LP-6是一种ADC药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，用于ADC的合成，由Eg5抑制剂和连接子组成。

Mal-Val-Ala-amide-(3)PEA-PNU-159682 是由 ADC linker (Mal-Val-Ala-amide-(3)PEA) 和 ADC 细胞毒素 PNU-159682 组成的ADC 药物连接体偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，展现出抗肿瘤活性。

Deruxtecan (GMP)是 Deruxtecan 的 GMP 级别试剂。Deruxtecan 是一种 ADC 药物-接头偶联物，由 DX-8951 (DXd) 的衍生物和马来酰亚胺-GGFG 肽接头组成，用于合成 DS-8201 和 U3-1402。

VcMMAE (GMP)是 VcMMAE 的 GMP 级别试剂。VcMMAE 是一种用于 ADC 的药物-接头偶联物，具有抗癌活性，它由 MMAE 和 Vc 连接而成。

McMMAF (GMP)是 McMMAF 的 GMP 级别试剂。McMMAF 是一种保护基团共轭的 MMAF。它是一种具有马来酰亚胺基己酰基接头（MC 接头）的 MMAF 衍生物，McMMAF 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。它可与抗体或其他蛋白质或生物聚合物结合。

Mal-PNU-159682 是一种ADC药物连接体偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由ADC linker (maleimide)和ADC细胞毒素PNU-159682组成，并具备抗肿瘤活性。

MC-PEG2-VA-PAB-Exatecan (Compound DL-18) 是一种用于抗体药物偶联物 (ADC) 的药物-连接子偶联物，包含 Exatecan 和 Linker。该化合物可用于 ADC 的合成。

LNK2-S 为 Exatecan 毒素分子与 Linker 偶联而成，主要应用于 ADC 分子的合成。

DM21-L-G 是药物和连接子结合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，用于合成 ADC 分子。

DBCO-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种药物-连接子偶合物，适用于合成 ADC 分子。MMAE 是微管蛋白抑制剂，常用作 ADC 的毒素成分。DBCO-Val-Cit-PAB 含有亲电基团的连接子。

SMCC-DM1 是一种药物-接头偶联物，由有效的微管破坏剂 DM1 和接头 SMCC 组成，用于制备抗体药物偶联物。

Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) 是一种高效的前列腺特异性膜抗原抑制剂，其Ki 值为 0.37 nM。

OH-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE 是由可切割的 ADC 连接子 (OH-Glu-Val-Cit-PAB) 与有效的微管蛋白抑制剂 (MMAE) 构成，适用于抗体-活性分子偶联物 (ADC) 的合成。

Mal-C6-α-Amanitin is a drug-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using α-Amanitin (an RNA polymerase II inhibitor), linked via the ADC linker Mal-C6.

MC-VC-PABC-Aur0101 is a potent anticancer drug-linker conjugate designed for Antibody-Drug Conjugates (ADCs), comprising Aur0101, an auristatin microtubule inhibitor, connected through the MC-VC-PABC linker to enhance antitumor efficacy.

MC-VC-PABC-C6-alpha-Amanitin是一款针对HER2受体的ADC，包含致癌毒素alpha-Amanitin及单克隆抗体MC-VC-PABC-C6。alpha-Amanitin主要抑制RNA聚合酶IIα。该化合物专一性地靶向HER2阳性肿瘤细胞，主要应用于乳腺癌与胃癌的研究领域。

Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) 是一种靶向人表皮生长因子受体2 (HER2) 的 ADC，作为 T-DM1 的活性代谢产物含有微管蛋白聚合抑制剂 DM1，可抑制微管蛋白聚合，常用于乳腺癌的研究。

AcLys-PABC-VC-Aur0101 is a drug-linker conjugate for anti-CXCR4 ADC with potent antitumor activity, comprising the auristatin microtubule inhibitor Aur0101, connected through the cleavable linker AcLys-PABC-VC[1].

Mal-PEG8-amide-Val-Ala-(4-NH2)-Exatecan 是一种 ADC 合成用偶联剂，包含了拓扑异构酶抑制剂衍生物，该衍生物带有接头，用于连接配体单元。

Gly-Mal-Gly-Gly-Phe-Gly-amide-methylcyclopropane-Exatecan 适合用作抗体药物偶联物（ADC）的合成工艺。

Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE is a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADCs), comprising the anti-mitotic agent monomethyl auristatin E (MMAE, a tubulin inhibitor), connected through the cleavable linker Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-OH.

TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid (compound 9) is a drug-linker conjugate employed in antibody-drug conjugates (ADC). This compound exhibits remarkable antitumor activity by utilizing TLR7/8 agonist 4, which acts as a potent activator of TLR7/8. The TLR7/8 agonist 4 is linked to hydroxy-PEG10-acid, the ADC linker, via a cleavable bond. Overall, it demonstrates promising pharmaceutical potential in the context of ADC-based therapeutics.

(1R)-Deruxtecan是一种ADC用于连接药物的偶联剂。

Daunorubicinol, a potent antitumor drug-linker conjugate for antibody-drug conjugate (ADC) applications, utilizes Aur0101 (DNA Topoisomerase II inhibitor) connected through the ADC linker[1].